Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 июля 2011 г. N 04И-573/11 "Во изменение письма Росздравнадзора от 14.06.2011 N 04И-421/11"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, полученной от ЗАО "Байер", во изменение письма от 14.06.2011 N 04И-421/11 сообщает, что данной организацией принято решение отозвать партию лекарственного препарата "Релиф, суппозитории ректальные N 12 (упаковки ячейковые контурные)" серии 0D06 производства "Институто Де Анжели С.р.л."/"Сагмел Инк", Италия/США, поставленную на территорию Хабаровского края ООО "Медикаменты плюс-Хабаровск", Хабаровский край, в связи с несоответствием ее требованиям нормативной документации по показателю "Описание".

Управлению Росздравнадзора по Хабаровскому краю провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Реализация иных партий данного лекарственного препарата указанной серии возможна при условии соответствия их качества установленным требованиям.

Врио руководителя

Е.А. Тельнова