Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 февраля 2011 г. N 04-1690/11 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов контроля качества, проведенного ФГУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента Российской Федерации (протоколы испытаний от 08.12.2010 NN АВ-36, АВ-37), сообщает, что архивные образцы лекарственного препарата "Анальгин-УБФ, таблетки 0,5 г" серии 680909 производства ОАО "Уралбиофарм", Россия, соответствуют требованиям ФСП 42-0336-3215-02 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка", "Маркировка".

Одновременно сообщаем, что партия препарата "Анальгин-УБФ, таблетки 0,5 г" серии 680909 производства ОАО "Уралбиофарм", Россия, забракованная ранее ОГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Липецкой области (поставщик ОГУП "Липецкфармация", Липецкая область), не соответствует требованиям ФСП 42-0336-3215-02 по показателю "Упаковка", подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации других партий указанной серии данного лекарственного препарата, соответствующих требованиям ФСП 42-0336-3215-02.

Обращаем внимание ОАО "Уралбиофарм" на необходимость в срок до 21.03.2011 представить информацию о результатах проведенных мероприятий по изъятию партии недоброкачественного лекарственного препарата.

Управлению Росздравнадзора по Липецкой области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя

Е.А. Тельнова