Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов контроля качества, проведенного Красноярским филиалом ФГУ "Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения" (протоколы испытаний от 18.07.2011 N 1732/11, от 18.07.2011 N 1733/11, от 29.03.2011 NN 384, 385), сообщает, что архивные образцы и образцы, забракованные ранее ГУЗ Кемеровской области "Центр контроля качества сертификации лекарственных средств", лекарственного препарата "Полиглюкин, раствор для инфузий 6% 400 мл" серий 170910, 231010 производства ОАО "Красфарма", соответствуют требованиям ФСП 42-0088-4747-03, изм. N 1, 2 по показателям "Описание", "Упаковка", "Маркировка".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанных серий данного лекарственного средства, соответствующих требованиям ФСП 42-0088-4747-03, изм. N 1, 2.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Архивные образцы и образцы, забракованные ранее ГУЗ Кемеровской области "Центр контроля качества сертификации лекарственных средств", препарата "Полиглюкин" 6% 400 мл серий 170910, 231010 производства ОАО "Красфарма", соответствуют требованиям ФСП 42-0088-4747-03, изм. N 1, 2 по показателям "Описание", "Упаковка", "Маркировка".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанных серий лекарства, соответствующих требованиям ФСП 42-0088-4747-03, изм. N 1, 2.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 августа 2011 г. N 04-10651/11 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"
Текст письма официально опубликован не был