Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Приложение N 1
к приказу Министерства здравоохранения
Московской области
от 6 июля 2009 г. N 431
Извещение
о подозреваемой неблагоприятной побочной реакции (НПР)
или неэффективности лекарственного средства
ВРАЧ или другое лицо, сообщающее о НПР ФИО: Должность и место работы: Адрес учреждения: Телефон: Дата: |
ИНФОРМАЦИЯ О ПАЦИЕНТЕ Инициалы: N амбулаторной карты или истории болезни ______ /\ /\ Пол: \/ М \/ Ж Возраст: _______ Вес (кг): ________ /\ Наличие беременности \/ /\ /\ /\ Нарушение функции печени \/ да \/ нет \/ не известно /\ /\ /\ Нарушение функции почек \/ да \/ нет \/ не известно Аллергия (указать на что): |
||||||||||||
/\ /\ /\ Лечение: \/ амбулаторное \/ стационарное \/ самолечение /\ Сообщение: \/ первичное /\ \/ повторное (дата первичного ___________) |
|||||||||||||
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО (ЛС), предположительно вызвавшее НПР | |||||||||||||
Международное непатентованное название (МНН) |
Торговое название (ТН) |
||||||||||||
Производитель | Страна | Номер серии | |||||||||||
Показание к назначению | Путь введения |
Разовая/Суточная доза |
Дата начала терапии |
Дата обнаружения НПР |
Доза, вызвавшая НПР | ||||||||
/ / | / / | ||||||||||||
ДРУГИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, принимаемые в течение последних 3 месяцев, включая ЛС принимаемые пациентом самостоятельно (по собственному решению) Укажите "НЕТ", если других лекарств пациент не принимал |
|||||||||||||
МНН | ТН | Путь введения |
Дата начала терапии |
Дата прекращения терапии |
Показание | ||||||||
/ / | / / | ||||||||||||
/ / | / / | ||||||||||||
/ / | / / | ||||||||||||
/ / | / / | ||||||||||||
/ / | / / | ||||||||||||
Описание НПР: | Дата начала НПР: _____/____/____ |
||||||||||||
Дата разрешения: _____/____/____ |
|||||||||||||
/\ /\ /\ Сопровождалось ли отмена ЛС исчезновением НПР? \/ да \/ нет \/ ЛС не отменялось |
|||||||||||||
/\ /\ /\ Отмечено ли повторение НПР после повторного назначения ЛС? \/ да \/ нет \/ ЛС повторно не назначалось |
|||||||||||||
/\ Предпринятые меры: \/ Отмена сопутствующего лечения /\ /\ \/ Без лечения \/ Лекарственная терапия /\ /\ \/ Отмена подозреваемого ЛС \/ Немедикаментозная терапия (в т.ч. хирургическое вмешательство) /\ /\ \/ Снижение дозы подозреваемого ЛС \/ Другое, указать _____________________________ |
|||||||||||||
Лекарственная терапия НПР (если понадобилась) | |||||||||||||
/\ Исход: \/ состояние без динамики /\ /\ \/ выздоровление без последствий \/ рождение ребенка с врожденной аномалией /\ /\ \/ госпитализация или ее продление \/ смерть /\ /\ \/ угроза жизни \/ не известно /\ /\ \/ инвалидность \/ другое, указать _____________________ |
|||||||||||||
Значимая дополнительная информация Данные клинических, лабораторных, рентгенологических исследований и аутопсии, включая определение концентрации ЛС в крови / тканях, если таковые имеются и связаны с НПР (пожалуйста, приведите даты). Сопутствующие заболевания. Анамнестические данные, подозреваемые лекарственные взаимодействия. Для врожденных аномалий указать все другие ЛС, принимаемые во время беременности, а также дату последней менструации. Пожалуйста, приложите дополнительные страницы, если это необходимо. |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.