Приказ Министерства здравоохранения Республики Марий Эл от 22 декабря 2016 г. N 2317 "О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Республики Марий Эл от 23 сентября 2015 года N 1317" (документ утратил силу)

Приказ Министерства здравоохранения Республики Марий Эл
от 22 декабря 2016 г. N 2317
"О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Республики Марий Эл от 23 сентября 2015 года N 1317"

В целях приведения в соответствие с действующим законодательством Российской Федерации приказываю:

Внести в Административный регламент исполнения Министерством здравоохранения Республики Марий Эл государственной функции по осуществлению регионального государственного контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утверждаемый Правительством Российской Федерации, организациями оптовой торговли лекарственными средствами, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Республики Марий Эл от 23 сентября 2015 года N 1317, следующие изменения:

а) в абзаце 4 пункта 12.2 слова "места жительства индивидуальных предпринимателей, являющихся субъектами обращения лекарственных средств, и места фактического осуществления ими своей деятельности" заменить словами "места фактического осуществления деятельности индивидуальными предпринимателями, являющимися субъектами обращения лекарственных средств";

б) абзац 3 пункта 12.9 исключить;

в) в пункте 12.10 слова "В этом случае прокурор или его заместитель принимает решение о согласовании проведения внеплановой выездной проверки в день поступления соответствующих документов." исключить;

г) абзац 2 пункта 12.12 изложить в следующей редакции:

"Способом фиксации результата выполнения административной процедуры является регистрация приказа Министерства о проведении проверки в общем отделе Министерства, а также направление субъекту обращения лекарственных средств уведомления о проведении проверки заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или иным доступным способом, за исключением случаев, указанных в абзаце втором пункта 12.11 настоящего Административного регламента.";

д) пункт 13.4.1 изложить в следующей редакции:

"13.4.1. Предметом документарной проверки являются сведения, содержащиеся в документах субъекта обращения лекарственных средств, устанавливающих их организационно-правовую форму, права и обязанности, документы, используемые при осуществлении их деятельности и связанные с исполнением ими обязательных требований, исполнением предписаний и постановлений органов государственного контроля (надзора), органов муниципального контроля.";

е) пункт 13.5.3 изложить в следующей редакции:

"13.5.3. Выездная проверка проводится в случае, если при документарной проверке не представляется возможным оценить соответствие деятельности субъекта обращения лекарственных средств обязательным требованиям без проведения соответствующего мероприятия по контролю.";

ё) в пункте 15.2.1 слова "в срок не позднее трех рабочих дней со дня подписания акта проверки" исключить;

ж) пункт 15.5 дополнить словами "Указанные документы могут быть направлены в форме электронных документов (пакета электронных документов), подписанных усиленной квалифицированной электронной подписью проверяемого лица.";

з) в пункте 25 слова "пунктом 25" заменить словами "пунктом 24".

Министр

В.В. Шишкин

Зарегистрировано в Управлении Минюста РФ по РМЭ 28 декабря 2016 г.

Регистрационный N RU12000201601057