Приказ Министерства здравоохранения Республики Марий Эл от 8 июля 2019 г. N 1224 "О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Республики Марий Эл от 23 сентября 2015 г. N 1317" (документ утратил силу)

Приказ Министерства здравоохранения Республики Марий Эл
от 8 июля 2019 г. N 1224
"О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Республики Марий Эл от 23 сентября 2015 г. N 1317"

В целях приведения в соответствие с Федеральным законом от 26 декабря 2008 г. N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" приказываю:

внести в Административный регламент исполнения Министерством здравоохранения Республики Марий Эл государственной функции по осуществлению регионального государственного контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утверждаемый Правительством Российской Федерации, организациями оптовой торговли лекарственными средствами, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Республики Марий Эл от 23 сентября 2015 г. N 1317, следующие изменения:

а) в наименовании слова "в сельских населенных пунктах, которых" заменить словами "в сельских населенных пунктах, в которых";

б) пункт 5.1 изложить в следующей редакции:

"5.1. Должностными лицами Министерства, обеспечивающими исполнение государственной функции, являются начальник и главный специалист правового отдела Министерства (далее - должностные лица Министерства).";

в) в пункте 5.3.3 после слов "(далее - заместитель министра)" дополнить словами ", о ее проведении в соответствии с ее назначением";

г) в пункте 12.5 слова "не позднее чем в течение трех рабочих дней" заменить словами "не позднее чем за три рабочих дня";

д) в пункте 12.10 после слов "К заявлению прилагаются" дополнить словом "копия";

е) пункт 13.13 изложить в следующей редакции:

"13.13. Выездная проверка проводится в случае, если при документарной проверке не представляется возможным:

оценить соответствие деятельности субъекта обращения лекарственных средств обязательным требованиям без проведения соответствующего мероприятия по контролю;

удостовериться в полноте и достоверности сведений, содержащихся в уведомлении о начале осуществления фармацевтической деятельности и иных имеющихся в распоряжении Министерства документах субъекта обращения лекарственных средств.";

ж) пункт 27.2 изложить в следующей редакции:

"27.2. О результатах рассмотрения жалобы заявителю направляется мотивированный ответ в письменной форме по почтовому адресу, указанному в жалобе, и в форме электронного документа по адресу электронной почты, указанному в жалобе, в соответствии с требованиями действующего законодательства Российской Федерации в срок, предусмотренный пунктом 26.1 настоящего Административного регламента.".

Министр

М.В. Панькова

Зарегистрировано в Минюсте РМЭ 12 июля 2019 г.

Регистрационный N 120220190008