Раздел II. Физико-географическое описание территории Ненецкого автономного округа

Раздел II
Физико-географическое описание территории Ненецкого автономного округа

Ненецкий автономный округ расположен на северо-востоке европейской части России. На западе и юго-западе округ граничит с Мезенским районом Архангельской области, на юге и юго-востоке - с Республикой Коми, на востоке - с Приуральским районом Ямало-Ненецкого автономного округа. Северная граница округа проходит вдоль береговой зоны, омываемой водами Белого, Баренцева, Печорского и Карского морей Северного Ледовитого океана.

Кроме материковой части территория включает крупные морские арктические острова - Колгуев и Вайгач и более мелкие - Сенгейский, Гуляевские Кошки, Песяков, Долгий, Матвеев, Большие и Малые Зеленцы и другие. Площадь округа - 176,81 тыс. км2 (1,05% площади России). Он простирается с севера на юг на 300 - 400 км, с запада на восток - почти на 1 000 км. Протяженность морского побережья более 3000 км.

Ненецкий автономный округ характеризуется "экстремальными" природными условиями - почти вся территория, за исключением крайней юго-западной части, расположена за Северным полярным кругом. Крайняя северная точка округа в материковой части - на мысе Тонкий (69°51' с. ш. и 61°10' в. д.), в островной части - на острове Вайгач, мыс Болванский Нос (70° 27' с. ш. и 58° 32' в. д.).

В состав Ненецкого автономного округа входят следующие административно-территориальные единицы Ненецкого автономного округа:

1) город окружного значения - Нарьян-Мар (административный центр Ненецкого автономного округа);

2) район автономного округа - Заполярный;

3) поселок городского типа районного значения (рабочий поселок) - Искателей;

4) сельсоветы - Андегский; Великовисочный; Канинский; Карский; Колгуевский; Коткинский; Малоземельский; Омский; Пешский; Приморско-Куйский; Пустозерский; Тельвисочный; Тиманский; Хорей-Верский; Хоседа-Хардский; Шоинский; Юшарский.

Климатические условия.

Климат Ненецкого автономного округа определяется его высокоширотным положением за Полярным кругом и отличается холодной продолжительной зимой и коротким летом. Для зимнего периода характерны низкие температуры, резко отрицательный радиационный баланс, высокая относительная влажность воздуха, сильные и холодные ветры, ограниченность светового дня (полярная ночь). Но в течение зимы бывают и оттепели, чаще на западе и на морском побережье, которые, в сочетании с сильным ветром, способствуют уплотнению снега и образованию наста. Климат формируется преимущественно под воздействием арктических и атлантических воздушных масс.

Большая протяженность территории с запада на восток и разнообразие физико-географических условий приводят к значительным различиям климата отдельных частей Ненецкого автономного округа. Более теплый и более влажный климат запада постепенно переходит в более холодный и сухой на северо-востоке. Нарастание континентальности климата происходит по направлению к востоку, а также вглубь материка. Выделяются два климатических района: полярный (южная часть) и субарктический (северная и восточная части) территории округа.

Многолетняя мерзлота занимает почти всю центральную и северо-восточную части Ненецкого автономного округа. Вечная мерзлота оказывает существенное влияние на различные сферы человеческой жизнедеятельности, определяя особенности строительства дорог, промышленное и жилищное строительство, прокладку и эксплуатацию трубопроводов. В то же время, вечная мерзлота испытывает заметное влияние как от хозяйственной деятельности, так и от изменения термических условий, связанных с изменением климата. Такое влияние обнаружено за последние десятилетия и проявляется в повышении температуры верхних слоев мерзлых грунтов на 0.5 - 1.0 °C. Однако поскольку изменение летних температур было невелико, существенного увеличения глубины сезонного протаивания, превышающего межгодовую изменчивость, не наблюдалось.

Годовая амплитуда температуры воздуха, полученная как разность между средней месячной температурой самого холодного и теплого месяцев, колеблется от 24 - 26 °C в прибрежных и западных районах округа, до 32 °C на востоке и в глубине материка. В юго-западной части смягчающее действие оказывают воздушные массы, приходящие из Атлантики. Поэтому среднегодовая температура воздуха здесь колеблется от минус 1 до минус 4 °C, а в северо-восточной части - от минус 4 до минус 9 °C. Самый холодный месяц на западе - январь со среднемесячной температурой минус 12 °C, на побережье и на востоке - февраль (минус 22 °C). Летом заметное изменение в температурном режиме прослеживается в направлении с севера на юг. Так, средняя температура июля (самого теплого месяца на побережье) изменяется от плюс 6 °C на севере до плюс 13 °C на юге. Наивысшая температура в отдельные дни июля повышается до плюс 30 - 34 °C, а минимальная может понижаться до минус 4 °C, то есть в любой летний месяц могут быть заморозки.

Зима на территории округа самый длинный период года и продолжается от 6 до 8 месяцев. Самый холодный месяц - январь, на побережье - февраль. Средняя месячная температура в эти месяцы изменяется с запада на восток от минус 10 - 15 °C до минус 19 - 22 °C. Наиболее суровые зимы наблюдаются на крайнем северо-востоке округа, где среднесуточная температура воздуха ниже минус 20 °C удерживается 20 - 80 дней.

Установление снежного покрова зависит от преобладания на побережье сильных ветров, что приводит к неравномерному залеганию снега, как на побережье, так и в зоне тундры, когда огромные массы снега переносятся на большие расстояния, оставляя обнаженными одни участки и навевая сугробы (местами до 3 м) на другие. В среднем снежный покров удерживается до 180 дней в западной части округа и до 236 дней - в восточной. Снежный покров на морских побережьях и в тундре достигает от 29 до 40 см, а в лесотундре - от 40 до 54 см.

Наступление весны совпадает с периодом интенсивного притока солнечной радиации. На юго-западе округа весна начинается в третьей декаде апреля, на северо-востоке и на побережье - в первой декаде июня. В это время происходит переход среднесуточных температур воздуха через 0 °C в сторону повышения, прогрев холодных воздушных масс, разрушение и сход устойчивого снежного покрова. Однако в этот же период часто наблюдаются возвраты холодов.

Устойчивый переход среднесуточной температуры воздуха через плюс 5 °C в сторону повышения происходит на большей части округа в первую - вторую декады июня, на юге - в третью декаду мая. Даты перехода температур через плюс 5 °C от года к году значительно колеблются. В отдельные годы переход температуры может запоздать на 10 - 15 дней. Устойчивый переход температуры через плюс 5 °C весной соответствует началу вегетации растительности, осенью - прекращению вегетации. Продолжительность вегетационного периода уменьшается с юго-запада на северо-восток от 120 до 50 дней.

Лето в Ненецком автономном округе - самый короткий период года. На большей части территории лето наступает в третьей декаде июня, на юго-западе - в первой декаде июня. В крайних же северных точках, несмотря на то, что солнце не заходит за горизонт в течение длительного времени, лета, в метеорологическом понятии, вообще не бывает: то есть, нет перехода средней суточной температуры через плюс 10 °C. В дневные часы температура может дойти до плюс 20 °C, однако такие дни выпадают редко. Большая часть тепла расходуется на таяние снега, льда и на прогревание холодных масс воздуха. Кроме того, часть тепла поглощается облачностью, а часть тратится на испарение и прогрев мерзлоты.

Самый теплый месяц - июль, на побережье - август. Средняя месячная температура воздуха самого теплого месяца составляет плюс 7 - 10 °C на побережье и плюс 12 - 13 °C на остальной территории. Наивысшая температура воздуха в отдельные дни июля повышается до плюс 30 - 34 °C, а минимальная может понижаться до минус 1 - 4 °C.

Средняя дата появления заморозков на почве приходится на третью декаду августа, на северо-востоке - на вторую декаду августа. Наступление осени совпадает с переходом среднесуточной температуры воздуха через плюс 5 °C в сторону понижения. Осень на юго-западе Ненецкого автономного округа наступает в конце второй - начале третьей декады сентября, на северо-востоке - в первой декаде сентября. Этот период характеризуется резким понижением температуры воздуха, увеличением пасмурных и дождливых дней, повышением влажности воздуха и усилением скорости ветра. Осенью, особенно во вторую ее половину, обычны метели.

Режим увлажнения характеризуется большим количеством осадков, относительно умеренными величинами испарения, высокой влажностью воздуха и почвы и большой облачностью. Сочетание всех этих факторов определяет положение рассматриваемого региона в зоне избыточного увлажнения. Годовое количество осадков убывает с юга на север от 500 до 360 мм. Наибольшее количество осадков (540 мм) наблюдается в долине реки Печоры. Максимальное количество (около 70% от годовой суммы) осадков выпадает в теплый период (обычно в августе). В год количество дней с осадками колеблется от 175 до 215.

Близость морей, наличие многочисленных водоемов и особенно болот способствуют высокой влажности воздуха. В западной части, куда зимой чаще проникают влажные массы воздуха из Атлантики, относительная влажность в это время наибольшая (87 - 91%), а в теплое время она ниже (81 - 87%). На восточном побережье относительная влажность воздуха достигает своего максимума в летнее время (87 - 92%) и несколько ниже зимой (84 - 87%) за счет низких температур. В глубине материка относительная влажность как зимой (82 - 90%), так и летом (71 - 82%) значительно ниже за счет усиления континентальности климата.

Облачность зависит от циклонической деятельности. В годовом ходе облачность распределяется по всей территории равномерно и незначительно уменьшается с удалением от моря к юго-востоку. Наибольшая облачность наблюдается с октября по февраль, наименьшая - в марте и июле.

Положение Ненецкого автономного округа за полярным кругом определяет чрезвычайную неравномерность естественного освещения земной поверхности в течение года. На широте 68° даты начала и конца полярного дня (солнце не заходит за линию горизонта) - 27 мая и 17 июля, полярной ночи (солнце не появляется над горизонтом) - 9 декабря и 4 января.

Климат Ненецкого автономного округа формируется преимущественно под воздействием арктических и, в меньшей степени, атлантических воздушных масс. Прохождения циклонов из Атлантики и частые вторжения арктического воздуха из Северного Ледовитого океана обусловливают значительную неустойчивость в погоде в течение всего года.

Равнинные пространства с севера, запада и юго-запада благоприятствуют проникновению в район морских масс воздуха (особенно из незамерзающего зимой юго-запада Баренцева моря) и масс воздуха умеренных широт. Расположение Ненецкого автономного округа в непосредственной близости от Западной Сибири обусловливает проникновение в зимнее время холодных масс воздуха из Сибири. Однако на пути зимних сибирских антициклонов лежат Уральские горы, которые служат препятствием для распространения воздушных масс из Сибири в европейскую часть. Прорыв сибирских антициклонов в Большеземельскую тундру влечет за собою резкое похолодание с температурами минус 35 - 40 °C и ниже.

Ветровой режим формируется преимущественно под влиянием циклонической деятельности. В холодное время года преобладают южные и юго-западные ветры, летом - северные и северо-восточные. В мае наступает смена преобладающих южных ветров на северные. В это время одинаково вероятны ветры как северных, так и южных румбов. Более сильные ветры наблюдаются в зимнее время, особенно на побережье. В глубине материка скорость ветра уменьшается. Наибольшие средние месячные скорости ветра наблюдаются в ноябре - декабре. В тесной связи со скоростью ветра находится повторяемость метелей (на побережье она составляет 80 - 90 дней, а в глубине материка - 60 дней). В отдельные годы метели могут наблюдаться даже в июне. Относительно часты случаи штормовых ветров со скоростью более 15 м/с, особенно на побережье Ненецкого автономного округа в зимний период.

Характеристика рельефа.

Рельеф территории Ненецкого автономного округа в основном равнинный. Выделяются древний Тиманский кряж и хребет Пай-Хой (высота до 467 м), а также низменные заболоченные участки Большеземельской и Малоземельской тундры. Ненецкий автономный округ отличается значительным ландшафтным разнообразием, которое обусловлено сочетанием равнинных, предгорных и низкогорных территорий, сильной вытянутостью вдоль морского побережья, наличием островных и материковых территориально-природных комплексов (рис. 1).

ГАРАНТ:

Текст Рисунка не приводится

Рисунок 1. Физико-географическая (гипсометрическая) карта Ненецкого автономного округа.

Река Печора, рассекающая Ненецкий автономный округ примерно в срединной части, вносит существенный вклад в ландшафтное разнообразие территории и представляет собой канал миграции бореальных видов растений и животных в тундровую зону. На физико-географические особенности территории накладывает серьезный отпечаток хорошо выраженная зональность - на относительно небольшом отрезке происходит смена пяти природных подзон: от северотаежной до тундровой арктической. Богатая геологическая история, миграции ледников, морские трансгрессии - все это привело к существованию в Ненецком автономном округе большого числа своеобразных экзогенных форм рельефа.

Территория Ненецкого автономного округа находится в пределах двух крупных геоморфологических провинций, которые характеризуются существенными различиями в особенностях развития рельефа и своеобразием его строения.

Центральная провинция (рис. 2, синяя штриховка), в которую входит северная часть Русской равнины, ограничивается на востоке Северным Тиманом и захватывает юго-восточный склон Балтийского кристаллического щита.

ГАРАНТ:

Текст Рисунка не приводится

Рисунок 2. Геморфологическое районирование Ненецкого автономного округа.

Северо-Восточная или Тимано-Уральская провинция (рис. 2, розовая штриховка) включает Печорскую низменность и ее обрамление: на западе - Тиманский кряж, на востоке - хребет Пай-Хой. Эта провинция объединяет три крупных самостоятельных области: Тиман - краевое поднятие байкальской геосинклинали, Печорскую низменность, расположенную в пределах эпибайкальской платформы и захватывающую большую часть Предуральского краевого прогиба, а также хребет Пай-Хой, возникший в пределах герцинской геосинклинали. Территория Тимано-Уральской провинции отличается наибольшей мобильностью на протяжении всей геологической истории и своеобразием экзогенного развития рельефа в течение новейшего этапа его формирования.

Центральная провинция. В пределах Ненецкого автономного округа к этой провинции относится один геоморфологический район - полоса северных приморских равнин с подрайоном приморских низменных равнин (рис. 2, цифра 2). В пределах всей полосы широко развиты осадки бореальной трансгрессии. Абсолютные отметки высот достигают 100 м лишь на южной границе Ненецкого автономного округа, а сама территория представляет собой выположенный склон от границы округа к Чешской губе.

Тимано-Уральская провинция. В пределах периферических частей провинции и ее горного обрамления широко развиты денудационные поверхности, в то время как в срединной части провинции преобладают аккумулятивные равнины морского, гляцио-морского, аллювиального, озерного, местами флювиогляциального происхождения. На территории Ненецкого автономного округа в пределах Тимано-Уральской провинции выделяются следующие геоморфологические подрайоны:

Северный Тиман (рис. 2, цифра 3) представляет собой три параллельных гряды: Косминский, Тиманский и Чайцынский Камни. Вдоль восточной границы этих гряд проходит крутой куэстовый уступ, сложенный каменноугольными известняками, называемый Каменноугольной грядой. Высшая точка Северного Тимана - сопка Большая Коврига, достигает высоты 303 м. Плоские выровненные гряды разделены широкими продольными долинами, выполненными четвертичными отложениями. Реки меандрируют в пределах древних продольных равнин, формируя глубокие эрозионные врезы в местах пересечения гряд;

хребет Канин Камень (Паэ) (рис. 2, цифра 1) представляет собой орографическое и структурное продолжение Тиманского кряжа, протянувшегося вдоль северной части п-ова Канин. Превышая лишь в отдельных случаях 200 м (гора Моховая, 242 м), он резко возвышается над низменной равниной южной части полуострова, на котором разбросаны отдельные всхолмления (Шомоховские сопки);

Восточное Притиманье (рис. 2, цифра 5) образуют массивы волнистых возвышенностей, слабо приподнятые над окружающими плоскими сильно заболоченными понижениями. Поверхность этой территории сложена преимущественно песками. Формы ледниковой аккумуляции отмечены лишь южнее, за пределами Ненецкого автономного округа, вблизи г. Печоры, в пределах Малокожвинской возвышенности.

Между возвышенной полосой Притиманья и предгорьями Урала расположена полоса низин, вдоль которых проложила себе путь р. Печора. На меридиональном отрезке нижнего течения после пересечения полосы возвышенностей (Тобышской и Сосьвинского Мусюра) Печора вступает в область приморских низин.

Нижне-Печорская низменная равнина (рис. 2, цифра 6), которая захватывалась морской трансгрессией еще в четвертичное время. Ниже места пересечения структуры Печорской гряды река круто поворачивает на северо-восток и, "отшнуровывая" бесчисленное количество проток и озер, впадает в Печорскую губу.

Северная безлесная часть Печорской низменности, расположенная к востоку от долины Печоры, называется Большеземельской тундрой, к западу от Печоры простирается Малоземельская тундра.

Возвышенности Малоземельской тундры (рис. 2, цифра 4) представляют собой небольшие массивы всхолмлений, вытянутые гряды, а также часто мелкие изолированные холмы.

Рельеф центральной части Большеземельской тундры (рис. 2, цифра 7) своеобразен: многочисленные всхолмления разной величины и формы, вытянутые гряды, разделенные замкнутыми и ложбинообразными понижениями, занятыми озерами и болотами. Заболоченные понижения, разделяющие обширные приподнятые массивы всхолмлений, простираются большей частью в меридиональном или северо-западном направлении. Линия главного водораздела Большеземельской тундры чрезвычайно извилиста и местами близко подходит к морскому побережью.

В области междуречья рек бассейна Усы, стекающих на юг (Адзьвы, Большой Роговой, Сейды, Воркуты), и рек, впадающих в Печорское и Карское моря (Море-Ю, Коротаиха и др.), где высоты достигают 200 - 250 м, распространен холмистый рельеф, по-видимому, ледникового и гляцио-морского происхождения. В пределах этой территории выделяется четыре геоморфологических подрайона: Коротаихская низменность (рис. 2, цифра 11) и Центральный водораздел Печорской низменности (рис. 2, цифра 10), где элементы орографии вытянуты в общем направлении, близком к широтному; Гряда Чернышева (рис. 2, цифра 8) с высшей отметкой 210 м и Косью-Роговская низменная равнина (рис. 2, цифра 9) ориентированы в северо-восточном направлении, вдоль долин рек Адзьвы и Усы. Всхолмления этой территории часто образуют запутанный лабиринт, многочисленные котловины, расположенные на разных гипсометрических уровнях и занятые озерами, среди которых имеются крупные водные системы (Вашуткины озера, Мирон-Ямбо-Ты, Падимей-Ты, Харбей-Ты и др.).

Хребет Пай-Хой представляет собой низкогорную возвышенность (рис. 2, цифра 12), протянувшуюся в юго-западном направлении на 200 км. Ее плоская центральная терраса высотой до 300 - 350 м обрамлена возвышающимися над ней цепями гряд, сложенных кварцитовидными песчаниками. В северо-восточной части цепи расположена высшая точка Пай-Хоя - вершина Море-Из (467 м). Краевые цепи сближаются к юго-востоку и сливаются в районе гряды Большой Едуней. Юго-западная гряда образует основной водораздел между стекающими на юг реками бассейна р. Коротаихи и бассейном р. Большой Ою, впадающей в пролив Югорский Шар. В восточной, пониженной, части хребет Пай-Хой не служит водоразделом. Реки бассейнов Кары и Сибирчатаяхи, берущие начало на западном склоне Полярного Урала и в области центрального водораздела Большеземельской тундры, пересекают Пай-Хой и впадают в Карское море. Их долины глубоко прорезают хребет и обрамлены крутыми скалистыми склонами.

Остров Колгуев (рис. 2, цифра 13) всецело образован рыхлыми глинистыми и песчаными четвертичными отложениями. Южное и восточное побережья сложены наиболее молодыми морскими отложениями пляжей и низких террас с высотами 4 - 6 м; приморское побережье к центральной части острова повышается террасами 18 - 25 м, 40 - 60 м и 80 - 100 м, которые также сложены морскими песками, галечниками, супесями и суглинками. Только в центральной части острова на поверхность выходят ледниково-морские суглинки и алевриты с галькой и валунами, занимающие небольшую площадь, местность здесь сильно всхолмленная с довольно высокими холмами ледниково-морского происхождения - наивысшая отметка 173 м (горы Паарков).

Рельеф острова Вайгач (рис. 2, цифра 14) пересеченный, местами (особенно на севере) гористый, речки порожистые, имеют каменистое русло, протекают в глубоких скалистых каньонах с многочисленными водопадами. В рельефе преобладают грядовые возвышенности, сложенные палеозойскими песчаниками, глинистыми сланцами, глинистыми и песчанистыми известняками. На севере абсолютные высоты достигают 157 м, на юге гряды более низкие (100 - 130 м). Они постепенно, террасами от 70 - 60 до 40 - 30 м, понижаются к берегам острова и окаймлены узкой полосой прибрежной равнины, обычно обрывающейся к морю 10 - 15-метровым уступом. В устьях крупных рек берега низменные, заняты приморскими маршами. В долинах рек вскрываются известняки и доломиты силурийского и каменноугольного возраста. Мощность четвертичных и голоценовых отложений, залегающих на палеозойских породах, невелика (от нескольких до десятков метров), часты выходы на поверхность коренных пород.

Преобладающие типы почв и их распределение.

Для тундровых почв Европейского Севера характерна микро- и нанокомплексность, обусловленная взаимодействием биогенной аккумуляции и такими криогенными процессами как пучение и выпирание, образование трещин у основания бугорков и перераспределение мелкозема и почвенных растворов, деградация поверхности и т.д. Относительно крупные участки, занятые почвой какого-то одного рода или вида (болота, реже аллювиальные почвы), скорее исключение, чем правило. В почвенном покрове преобладают преимущественно двухкомпонентные комплексы почв, представленных почвенными разностями положительных и отрицательных элементов микро- и, реже, нанорельефа.

Почвы подзоны южных тундр, занимающих большую часть территории Ненецкого автономного округа, представлены болотно-тундровыми торфянисто-глеевыми почвами в комплексе с сухоторфяными почвами бугорков и в сочетании с комплексом болотно-тундровых торфяно-глеевых почв и сухоторфяных почв бугорков, тундровыми остаточно-перегнойно-торфяными мерзлотными почвами торфяных бугров в комплексе с болотными верховыми торфяными мерзлотными почвами и болотными верховыми торфяно-глеевыми мерзлотными почвами в комплексе с тундровыми остаточно-торфяными мерзлотными почвами торфяных бугров и тундровыми остаточно-перегнойно-торфяными мерзлотными почвами торфяных бугров в комплексе с болотными верховыми торфяными мерзлотными почвами.

В связи с тем, что в разных условиях режим увлажнения автономных почв сильно варьирует, они разделяются на:

1) мезоморфные почвы, характеризующиеся свободным внутренним дренажем и господством окислительных процессов во всем профиле;

2) надмерзлотно-полугидроморфные почвы, отличающиеся от первых наличием в нижней части профиля льдистой мерзлоты;

3) полугидроморфные суглинисто-глинистые почвы с переувлажненным профилем и господством восстановительных процессов;

4) периодически-полугидроморфные-суглинисто-глинистые почвы, в которых в сухие периоды второй половины лета наблюдается заметное иссушение верхних горизонтов;

5) периодически-гидроморфные, характеризующиеся периодическим сильным обводнением профиля;

6) постоянно-гидроморфные.

Наряду с автономными почвами, в тундре и лесотундре широко распространены почвы, испытывающие привнос влаги с вышележащих элементов рельефа - гетерономные почвы, которые по длительности периода сильного обводнения делятся на гетерономные периодически-гидроморфные и гетерономные постоянно-гидроморфные.

В зависимости от того, как влияет дополнительное увлажнение на почвообразование, гетерономные почвы подразделятся на транзитные, транзитно-аккумулятивные и аккумулятивные.

Автономные почвы тундры и лесотундры подразделены на две надтиповые группы: неглеевые почвы со свободным или отчасти затрудненным внутренним дренажем и глеевые почвы с затрудненным внутренним дренажем. В первой группе выделяются два типа почв: подбуры и подзолистые Al-Fe-гумусовые; во второй - три типа: тундровые глеевые, элювиально-глеевые и подзолистые элювиально-глееватые. К автономному же ряду относится группа органогенных почв с затрудненным внутренним дренажем, в которую входят своеобразные почвы реликтовых торфяников, выделенные в самостоятельный тип остаточно-болотных мерзлотных почв.

Почвы гетерономного ряда разделены на две надтиповые группы: органо-аккумулятивные постоянно-гидроморфные и транзитно-аккумулятивные периодически гидроморфные. В первой группе выделено три типа почв: болотные верховые, болотные низинные и аллювиальные болотные; во второй - два типа: аллювиальные дерновые и аллювиальные дерново-глеевые.

Гидрографическая сеть.

На территории Ненецкого автономного округа протекает 1 854 реки общей протяженностью 47 144 км, насчитывается более 1 500 озер. Гидрографическая сеть округа густая за счет малых рек (длиной менее 10 км) и бесчисленных мелких озер. Коэффициент густоты речной сети составляет 0,4 - 0,8 км/км2.

Реки текут в основном в двух направлениях: на север - к Баренцеву морю и на юг - к крупным притокам Мезени и Печоры или к самой реке Печоре. На крайнем западе и востоке имеется несколько рек, впадающих в Белое и Карское моря (Несь, Чижа, Большая Кия, Шойна, Кара и другие). По величине стока Печора занимает второе место после Волги среди рек Европейской России. Кроме Печоры, наиболее крупные реки на территории Ненецкого автономного округа - Адзьва, Колва, Лая, Сула, Шапкина, Коротаиха и Кара.

Рек длиной более 500 км насчитывается всего 2 (Печора и Колва), более 200 км - 14, более 150 км - 14.

Таблица 1. Основные реки Ненецкого автономного округа

Название реки	Место впадения (устье)	Длина, км
Печора	Печорская губа Баренцева моря	1809
Колва	р. Уса - р. Печора	564
Шапкина	р. Печора	499
Сула	р. Печора	353
Адзьва	р. Уса - р. Печора	334
Лая	р. Печора	332
Большая Роговая	р. Уса	311
Черная	Баренцево море	308
Море-Ю	Хайпудырская губа Баренцева моря	272
Ома	Чешская губа Баренцева моря	268
Пеша	Чешская губа Баренцева моря	257
Кара	Карская губа	257
Косма	р. Цильма	251
Вижас	Баренцево море	219
Коротаиха	Баренцево море	199
Индига	Баренцево море	193
Силова-Яха	р. Кара	192
Куя	р. Печора	186
Большая Ою (Великая)	Пролив Югорский шар	175
Большая Пула	р. Сулла	172
Хоседа-Ю	р. Адзьва	167
Снопа	Баренцево море	166
Харьяга	р. Колва - р. Уса	162
Урер-Яга	р. Черная	162
Сибирчата-Яха	р. Кара	162
Лек-Нерцета	р. Большая Роговая	157
Хей-Яга	р. Коротаиха	152
Несь	Белое море	151

Все эти водные объекты имеют ценное рыбохозяйственное значение. Реки, имеющие водосбор менее 50 км2, обычно к середине зимы истощаются и промерзают. Реки с площадью водосбора от 50 до 150 км2 промерзают частично.

Главная река региона - Печора. Она берет начало на западных склонах Северного Урала и впадает в Баренцево море. Ее протяженность 1 809 км, из них 220 км - в пределах Ненецкого автономного округа, площадь бассейна 319 тыс. км2. Ниже Нарьян-Мара низовья Печоры представляют собой многорукавную дельту. На протяжении 130 км от устья дельта имеет ширину до 45 км. В весенний период во время половодья она представляет собой почти сплошное водное пространство. Основное русло (Большая Печора) глубокое и имеет ширину 1 - 2 км и более. Малая Печора по водности и размерам мало уступает основному руслу, тогда как второстепенные рукава и протоки узкие, извилистые и мелководные. Будучи наиболее полноводной рекой европейского северо-востока, Печора выполняет важные средоформирующие функции. Приносимые ей в восточную часть Баренцева моря 126 км3 пресной воды в год во многом определяют гидрологический, гидрохимический и климатообразующий режимы.

Для большинства равнинных рек Ненецкого автономного округа характерны широкие пойменные долины с террасированными склонами. Течение в них спокойное, длинные плесы чередуются с песчаными перекатами.

Водоразделы между бассейнами рек орографически выражены слабо, что связано с равнинным характером местности. Реки Ненецкого автономного округа, в основном, малой длины, вследствие особенностей положения водораздела, представленного серией гряд ("мусюров" и "мыльк"), разделяющих территорию на две покатости, которые и определяют основные направления стока: на север - к Ледовитому океану и на юг - к рекам Печора и Уса. Почти широтное положение водораздела способствует образованию рек, текущих с востока на запад (р. Шапкина) и с запада на восток (р. Сула). Линия водораздела очень извилистая, что и определяет разную длину водотоков. Река Колва, например, берет начало в 40 км от побережья Баренцева моря, течет на юг к р. Усе и имеет длину 564 км, а р. Шапкина имеет исток в 96 км от побережья, но течет на запад и впадает в Печору, ее длина 499 км.

Реки в пределах гряд и отдельных сопок характеризуются глубокими долинами, часто с отвесными склонами, высотой до 20 м и более, каменистыми, часто порожистыми руслами и быстрым течением, например, р. Адзьва в верхнем течении.

Для равнинных рек, по большей части, характерны пойменные долины шириной более 2 км, с террасированными склонами. Продольные профили рек хорошо выработаны и близки к профилю равновесия. Течение рек спокойное, плесы чередуются с песчаными перекатами. В верховьях рек русла нередко гравелисто-галечные, изредка встречаются небольшие пороги, образуемые выходами коренных пород (известняков, доломитов и др.) или скоплениями в русле валунов, вымытых из морены. Порожистых рек мало.

Русла рек на возвышенностях, плато и скатах с них преимущественно немеандрирующие (Шапкина, Лая, среднее течение Колвы) или с ограниченным меандрированием: верхнее течение Колвы и Адзьвы, среднее течение Море-Ю. У них побочневой тип руслового процесса, для которого характерно переформирование дна в результате грядового движения наносов и оползания побочней без существенных плановых деформаций русла.

На низменных равнинах и в депрессиях преобладают реки со свободно меандрирующим руслом, что связано с наличием в их долинах относительно низко расположенных и широких пойм с преобладанием боковой эрозии над глубинной.

Река Печора начинает меандрировать по выходу на приморские низменные равнины (ниже впадения р. Цильма). На участках с немеандрирующим руслом много крупных островов. Многорукавность здесь обычное явление. Это характерно для участка р. Печоры от с. Усть-Цильма до устья и р. Каратаихи в нижнем течении.

Кроме рек, поверхностные водные объекты представлены огромным количеством озер, болот и ручьев.

В тундровых районах расположено множество озер, которые занимают до 10% площади водосбора. Озера можно разделить на три типа: озера ледникового типа, отличающиеся сравнительно большой глубиной; термокарстовые, преимущественно мелководные озера; озера, сформированные при изменении геоморфологии речных пойм.

В подавляющем большинстве озера в Ненецком автономном округе - это мелкие водоемы с площадью зеркала до 2 км2. Озер, имеющих площадь более 20 км2, всего 12, а свыше 100 км2 - два (Песчанка-то и Голодная Губа). Относительно крупные проточные озера с площадями до 18 км2 и глубинами до 40 м имеются в верховьях р. Адзьва. Крупные озера имеют, в основном, ледниковое происхождение. Происхождение же множества мельчайших озер связано с наличием небольших замкнутых впадин в условиях многолетней мерзлоты. Часть мелких озер располагается группами среди болот и представляет собой вторичные, внутриболотные водоемы. В долинах рек встречаются пойменные озера-старицы.

В распределении озер наблюдается некоторая закономерность - их число увеличивается с востока на запад и с юга (от р. Уса) к центру. На север, к морскому побережью, их количество уменьшается. На размещение озер влияют особенности как тектонического строения, так и геологических отложений. Наибольшее число озер приурочено к рыхлым песчано-глинистым континентальным и морским осадкам (например, в бассейне р. Адзьва). Количество и местоположение озер зависят также от эрозионно-аккумулятивных и эоловых процессов и, конечно, от форм рельефа, связанных с мерзлотой, карстом и деятельностью ледников. Например, озера Вашуткины, Лола-Кулига, Бол. Харбей-Ты остались от времени последнего оледенения.

Озерность речных водосборов, расположенных севернее 67° с. ш., изменяется от 3,4 до 8,1%, что определяется особенностями климата, равнинным характером подстилающей поверхности и наличием многолетнемерзлых пород. Исключение составляет район междуречья р. Каратаиха и р. Кара, а именно бассейны левых притоков реки р. Коротаихи и правых притоков низовий р. Кара, где озерность составляет 1,5 - 1,9%, что обусловлено наличием в этой местности возвышенностей и более пересеченным характером местности. Очень малая озерность присуща бассейну р. Пеша (левый приток р. Сула).

Преобладающий тип озер, расположенных на водосборах рек, впадающих в Северный Ледовитый океан, - озера остаточные, морского происхождения, и лагунные, отшнурованные от моря. Их котловины, как правило, слабо выражены в рельефе, берега низкие, заболоченные, сливаются с окружающей равниной. Дно озерных котловин илистое или песчано-илистое. Преобладают небольшие бессточные озера. Более крупные озера обычно проточные, связанные между собой протоками - "висками".

В Ненецком автономном округе широко развиты процессы заболачивания, что связано с замедленным в осенне-летний период поверхностным стоком в пределах плоской, реже - мелко-всхолмленной озерно-аллювиальной равнины. Лишь берега рек, относительно мощные прирусловые валы и склоны небольших возвышенностей хорошо дренированы. Площадь, занятая болотами, в Ненецком автономном округе составляет 3 381 800 га.

По побережью Югорского пролива расположена зона арктических минеральных болот. Плоскобугристые болота занимают территорию от побережья Баренцева моря до широты Нарьян-Мара. Зона крупнобугристых болот расположена южнее вплоть до границы округа. Болота занимают около 6% площади и распространены по территории неравномерно. Наиболее заболочены низменные побережья восточной части Белого и западной части Баренцева морей. Заболоченность водосборов здесь достигает 15 - 20% и более.

Растительный покров.

На территории Ненецкого автономного округа произрастает около 700 видов сосудистых семенных и споровых (папоротникообразных) растений из 74 семейств, несколько сот видов мхов и лишайников. В прибрежных морских водах из макрофитов, которые представлены здесь водорослями (около 80 видов), преобладают бурые водоросли, в реках и проточных озерах - осока, хвощи и арктофила. В речном фитопланктоне доминируют диатомовые и сине-зеленые, а в озерах - зеленые и диатомовые водоросли.

Во флоре преобладают виды северных (гипоарктических и арктических) групп, достаточно широко - таежные (бореальные) виды. Среди цветковых преобладают злаковые, крестоцветные, осоковые, ивовые.

При антропогенных воздействиях на растительный покров тундры происходит замещение кустарничков, мхов и лишайников травами, формирующими вторичный растительный покров. Наибольшие площади с вторичной растительностью встречаются в Большеземельской тундре, в районах геологоразведочных и нефтегазодобычных работ. Флора богата разнообразными пищевыми растениями: ягодами, съедобными травами. Наибольшее значение имеют морошка, голубика, брусника, черника, вороника. В лесотундровой зоне по долинам рек и в таежной зоне растут смородина красная и черная, жимолость, встречаются малина, земляника, шиповник. В теплые годы вызревают черемуха и рябина, а на юге Малоземельской тундры и в Канино-Тиманской тундре - клюква. Населением используются в пищу щавель, дикий лук и луговые растения.

Богаты ресурсы кормовых растений пойменных лугов: злаки, бобовые, разнотравье, осоки. Значительны запасы лишайников - кладоний, цетрарий - на оленьих пастбищах. Повсеместно произрастают лекарственные растения.

Характеристики и типология фитоценозов во многом отражают структуру, состав и площади элементов среды обитания охотничьих ресурсов на территории Ненецкого автономного округа.

На территории Ненецкого автономного округа выделено 39 элементов среды обитания охотничьих ресурсов, относящихся к 18 классам и 8 категориям. По отношению ко всем категориям среды обитания охотничьих ресурсов на долю тундр приходится порядка 55,78%.

1. Арктические тундры.

Хионофобные петрофитные мохово-лишайниковые сообщества южного варианта арктических тундр развиты в малоснежных (с глубиной снега от 10 до 35 см) сухих местообитаниях острова Вайгач на вершинах увалов на мелком сланцевом щебне, иногда смешанном с суглинком; в них преобладает Rhacomitrium lanuginosum с незначительной примесью других видов мхов (Polytrichastrum alpinum, Dicranum elongatum и др.) и обильных и разнообразных лишайников: преобладают либо Cladonia arbuscula ssp. arbuscula и Flavocetraria nivalis, либо Sphaerophorus globosus (кустистые и листоватые лишайники покрывают около 25%, накипные - около 40%, мхи - около 20%, цветковые - 2-10%, при общем покрытии растительности до 90%). Из немногих видов цветковых наиболее обычны Salix polaris и Luzula confusa.

В местах умеренной заснеженности (глубина снежного покрова в среднем около 40 см) часто встречаются мохово-лишайниковые тундры, где содоминируют Cladonia arbuscula ssp. arbuscula (часто с примесью C. rangiferina) и Dicranum elongatum; цветковые играют второстепенную роль, среди них обычно преобладает Salix polaris, иногда, кроме того, обильно разрастается Luzula confusa.

В местах со значительным увлажнением и заснеженностью (снег глубиной 60 - 120 см) в южной полосе арктических тундр на каменистых грунтах широко распространены мохово-лишайниковые тундры с большим обилием Cetrariella delisei. При большем увлажнении растительность часто имеет характер отчетливо выраженного комплекса. На повышениях микрорельефа доминирует Tomenthypnum nitens (из мхов участвуют также Dicranum spadiceum, Rhacomitrium lanuginosum и др.), Flavocetraria nivalis, Salix polaris, иногда Dryas octopetala, в других случаях - Deschampsia glauca и относительно разнообразное разнотравье, среди которого много Saxifraga oppositifolia и Silene acaulis. В понижениях микрорельефа господствуют коричневые подушки Cetrariella delisei, участвуют, кроме того, Cladonia macroceras, Tomenthypnum nitens, Salix polaris, Deschampsia glauca, Carex arctisibirica. Растительность в такого рода комплексах занимает от 40 до 60%, остальное приходится на голые камни.

Лишайниковые петрофитные тундры (с абсолютным преобладанием лишайников) менее распространены по сравнению с мохово-лишайниковыми. Хионофобные лишайниковые сообщества с господством Flavocetraria nivalis располагаются в открытых ветру местах на сухих щебнистых и каменисто-структурных грунтах. Значительное участие в покрове принимают также Sphaerophorus globosus и Cladonia arbuscula ssp. arbuscula; общее покрытие лишайников около 35% (кустистых 25%, накипных 10%, при общем покрытии растительности около 45%). Роль мхов незначительна (менее 5% покрытия), характерны Polytrichum piliferum, Polytrichastrum alpinum, Rhacomitrium lanuginosum. Покрытие цветковых до 10%, их состав довольно разнообразен, преобладают Luzula confusa и Silene acaulis.

Хионофильные лишайниковые тундры встречаются небольшими участками в местах аккумуляции снега в вогнутых частях хорошо дренированных склонов на мелком щебне, легко пропускающем воду (в подобных местах развиты сообщества Cassiope tetragona). Здесь растительный покров почти сплошной, господствует Cladonia arbuscula ssp. arbuscula с примесью других кустистых лишайников (покрытие лишайников до 70%, из них накипных около 10%), с незначительным участием мхов (Polytrichum piliferum, Rhacomitrium lanuginosum и др., покрытие около 10%) и цветковых (покрытие меньше 3%), из которых больше всего Salix polaris и Luzula nivalis и небольшую примесь составляют L. confusa, Poa arctica, Cardamine bellidifolia, Cerastium regelii и др.

На щебнистом элювии выпуклых вершин сопок, откуда снег сдувается полностью и которые зимой обычно покрыты тонкой оледенелой корочкой, образовавшейся во время осенних оттепелей, развиты открытые группировки хионофобных видов, способных выдерживать жесткий ветровой режим, угнетающее влияние которого сказывается не только зимой, но и летом. Характерны для этих местообитаний небольшие дернины из Rhacomitrium lanuginosum и растущие раздельно экземпляры Festuca vivipara и F. brachyphylla, Silene acaulis, Papaver polare, Arenaria pseudofrigida, Cerastium alpinum, виды Saxifraga и др. Постоянное эродирующее действие часто повторяющихся на побережье штормовых ветров приводит к тому, что подушки мхов и цветковых растений приобретают асимметричную форму.

Для подзоны арктических тундр характерно, что в местах аккумуляции снега, где он поздно сходит, сумма тепла недостаточна для образования нивальных луговин, которые развиваются в подобных местообитаниях в более южных тундровых подзонах. В то же время, часто встречаются маленькие участки злаково-разнотравных и разнотравных луговин на хорошо дренированных местообитаниях с благоприятной экспозицией у ручьев и в ложбинах стока (где снег не залеживается).

Тундры в пределах прибрежной равнины сочетаются с болотами, развитыми в депрессиях при отсутствии дренажа и нередко занимающими большие площади на плоских поверхностях морских террас, что особенно характерно для острова Вайгач, равнинные части которого отличаются весьма значительной заболоченностью. Хотя большие пространства занимают гомогенные травяно (Carex concolor, Dupontia pelligera, Eriophorum medium)-гипновые (Calliergon sarmentosum и др.) болота, но также типичны плоскобугристые арктические болота.

2. Кустарничково-лишайниковые и кустарничково-моховые тундры.

Кустарничково-лишайниковые тундры занимают вершины и склоны небольших возвышенностей равнины и характерны также для морских террас. Лишайники Cladonia arbuscula, C. rangiferina, Cladonia macroceras, C. amaurocraea, Cetraria nivalis, C. cucullata, Sphaerophorus globosus сосредоточены на наноповышениях в сочетании с криофильными мхами Rhacomitrium lanuginosum, Polytrichum piliferum и Rhytidium rugosum, а в нанопонижениях - Hylocomium splendens и Dicranum congestum. Среди кустарничков типичны как арктические и аркто-альпийские Salix polaris, S. питmularia, S. reticulata, так и некоторые гипоарктические виды Empetrum hermaphroditum, Arctous alpina, Vaccinium vitis-idaea subsp. minus. Травянистые растения играют незначительную роль.

Кустарничково-лишайниковые тундры с пятнистым или полигональным рельефом приурочены к наиболее возвышенным участкам песчаных приморских террас и к террасам моренных гряд. Расположены на песчаных почвах, иногда слегка оторфованных. В напочвенном покрове преобладают лишайники-ягели (Cladonia arbuscula, C. rangiferina, C. uncialis, C. amaurocraea), которые при неумеренной пастьбе оленей заменяются менее поедаемыми и более стойкими к вытаптыванию лишайниками Flavocetraria nivalis, Sphaerophorus globosus, Stereocaulon paschale. Из мхов доминируют Aulacomnium turgidum, Dicranum elongatum, Polytrichum hyperboreum, P. piliferum, Rhacomitrium sp. В приземистом и разреженном травянисто-кустарничковом ярусе преобладают кустарнички: Arctous alpina, Empetrum hermaphroditum, Ledum decumbens, Vaccinium uliginosum, V. vitis-idaea и травы Armeria scabra, Hieroch alpina, Luzula confusa. Иногда присутствует разреженный кустарниковый ярус из Betula nana.

Кустарничково-моховые и редкоивняковые кустарничково-моховые тундры с пятнами-медальонами занимают плакорные местообитания и выположенные склоны самых разных экспозиций. Распространены они исключительно на глинах и суглинках и хорошо определяются по наличию округлых и овальных пятен медальонов разного диаметра - от 30 - 50 см до 4 - 5 м. Пятна могут быть лишены растительности или находиться на разных стадиях зарастания. В растительном покрове пятен доминируют лишайники и цветковые растения, способные лучше мхов переносить сухость почвы и резкие колебания температуры на поверхности почвы. Здесь обитают накипные лишайники из родов Baeomyces, Ochrolechia и Pertusaria и присутствует флора из мелких цветковых растений (Pinguicula alpina и P. vulgaris, Tofieldia pusilla, Saxifraga oppositifolia и S. hirculus, Juncus biglumis, Carex bicolor и C. capillaris, Silene acaulis и др.). Ложбинки между пятнами заняты мохово-лишайниковой дерновиной из Aulacomnium turgidum, Dicranum elongatum, Sanonia uncinata, Hylocomium splendens, Flavocetraria nivalis, Cladonia rangiferina, C. arbuscula и др., кустарничками Ledum decumbens, Empetrum hermaphroditum, Vaccinium vitis-idaea и низкорослыми ивами Salix glauca и S. phylicifolia.

Среди травяно-моховых наибольшее распространение имеют разнотравно-осоково-моховые мелкобугорковые тундры плакорных местообитаний. Они встречаются в пределах всей полосы южно-арктических тундр, обычно в сочетании с редкоивняковыми тундрами и осоково-пушицево-гипновыми болотами. Эти тундры характеризуются сомкнутым покровом, проективное покрытие до 80 - 90%. Повсеместно доминирует Carex ensifolia subsp. arctisibirica; регулярно встречаются в небольшом обилии Polygonum viviparum, Equisetum arvense, Astragalus subpolaris, Cerastium beeringianum, Poa arctica, Hedysarum arcticum, Saussurea alpina, Luzula confusa, L. wahlenbergii и др. На бугорках преобладают Salix nummularia, Dryas octopetala, Empetrum hermaphroditum. Характерно постоянное участие с низким обилием ерника Betula nana и ив (Salix glauca, S. lanata), приобретающих здесь приземистую форму с высотой до 10 - 15 см. В моховом покрове преобладают Hylocomium splendens var. alaskanum, Aulacomnium turgidum, Polytrichum alpestre, Dicranum elongatum, D. congestum. На наноповышениях отмечаются в малом обилии лишайники Cetraria cucullata, C. nivalis, Thamnolia vermicularis, Cladonia rangiferina, C. arbuscula, Cladonia amaurocraea, C. macroceras и дернинки Rhacomitrium lanuginosum. В ложбинках растут гигрофильные виды Carex stans, Eriophorum vaginatum, Tomenthypnum nitens, Drepanocladus uncinatus, Aulacomnium palustre.

Особую группу составляют заболоченные травяно-моховые тундры по окрайкам болот на террасах и на плоских водоразделах, нередко образуя сочетания с осоково-пушицево-гипновыми болотами. Заболоченные тундры представлены комплексом морошково-осоково-моховых тундр микроповышений и осоково-сфагновых сообществ понижений. Микроповышения 15 - 50 см высотой и до 50 - 70 см в диаметре занимают 30 - 35% площади. К ним приурочены Carex ensifolia subsp. arctisibirica, Rubus chamaemorus, редкие кустарнички Vaccinium vitis-idaea subsp. minus, V. uliginosum subsp. microphyllum, Empetrum hermaphroditum, Ledum decumbens и единичные низкорослые кустики Salix glauca, S. phylicifoli и Betula nana. В моховом покрове присутствуют Hylocomium splendens var. alaskanum, Polytrichum alpestre, Dicranum angustum, Aulacomnium turgidum, Tomenthypnum nitens. Осоково-сфагновые сообщества представляют собой основной компонент комплекса заболоченных тундр, занимающий до 65 - 70% площади. В очень бедном по составу травяном покрове господствуют Carex rariflora и C. rotundata при значительном участии Eriophorum vaginatum, E. polystachyon, Calamagrostis neglecta. Встречаются также Carex stans, Arctagrostis latifolia, Luzula wahlenbergil, Saxifraga hieracifolia. Сомкнутый (покрытие 60 - 70%) моховой ярус слагается сфагновыми мхами Sphagnum russowii, S. aongstroemii, S. warnstorfii, S. girgensohnii с участием Aulacomnium palustre, Polytrichum alpestre, иногда Drepanocladus fluitans и др.

3. Кустарниковые тундры.

В кустарниковых тундрах господствуют Betula nana и ивы Salix phylicifolia, S. lanata, S. lapponum, S. glauca, образующие различные по структуре и облику ерниковые и ивняковые тундры. В целом им свойственна флористическая бедность и однообразие видового состава и низкая видовая насыщенность сообществ. Массовые и константные, наряду с кустарниковыми ивами и ерником, произрастают кустарнички Empetrum hermaphroditum, Vaccinium vitis-idaea subsp. minus, V. uliginosum subsp. microphyllum, Arctous alpina, Ledum palustre, травянистые растения Carex ensifolia subsp. arctisibirica, C. globularis, Eriophorum vaginatum, Rubus chamaemorus, мхи Hylocomium splendens, Pleurozium schreberi, Dicranum elongatum, Aulacomnium turgidum, A. palustre, Sphagnum girgensohnii, Polytrichum alpestre и лишайники Cladonia arbuscula, C. rangiferina, Cetraria nivalis, C. cucullata и др.

Кустарниковые тундры отличаются сложной вертикальной структурой. Хорошо развиты кустарниковый, травяно-кустарничковый и напочвенный ярусы. Состав, густота и высота верхнего кустарникового яруса существенно меняются в зависимости от подзональной и эдафической приуроченности сообществ. В местах с маломощным снежным покровом, а также у северного предела распространения кустарниковых тундр ерник с бугров обычно смещается в нанопонижения и приобретает более приземистую форму. Два нижних яруса характеризуются мозаично-групповым распределением растений. В тундрах с бугорковым нанорельефом на бугорках формируются кустарничково (Empetrum hermaphroditum, Vaccinium vitis-idaea subsp. minus, V. uliginosum subsp. microphyllum)-моховые (Hylocomium splendens, Pleurozium schreberi, Dicranum elongatum, D. angustum) микрогруппировки с куртинками лишайников Cladonia rangiferina, C. arbuscula и др. В понижениях развиты гигрофильные мхи Sphagnum girgensohnii, Aulacomnium turgidum, A. palustre, Polytrichum alpestre. На межбугорковых участках обычны также травянистые растения Carex ensifolia subsp. arctisibirica, C. globularis и др. и синузия лишайников Cetraria nivalis, C. cucullata, Cladonia arbuscula, C. rangiferina, Cladonia amaurocraea, C. macroceras. На песчаных почвах, где в напочвенном покрове преобладают лишайники, они составляют основной фон на различных элементах нанорельефа.

В заболоченных тундрах в условиях мелкобугристо-западинного микрорельефа выражена комплексность растительных сообществ. На повышениях развиты тундровые сообщества с большим участием гигрофильных видов, чем в других типах тундр, а в западинах размером до нескольких квадратных метров - пушицево-осоково-сфагновые и гипново-сфагновые сообщества болот. Кустарниковые тундры не образуют крупных массивов, встречаясь отдельными участками на склонах гряд и холмов, и не отмечаются как на плоских слабо дренированных водоразделах, так и на заболоченных депрессиях между ними.

Кустарниковые сообщества представлены мелко- и крупноерниковыми тундрами и крупноивняковыми (Salix phylicifolia, S. lanata, S. hastata, S. lapponum, S. glauca) тундрами. В полосе южных тундр кроме кустарниковых встречаются кустарничково-мохово-лишайниковые и кустарничково-моховые или кустарничковые тундры. Они связаны с участками с неблагоприятным гидротермическим режимом с почти полным бесснежьем зимой и сильным иссушением летом. Они покрывают выпуклые участки водоразделов и склонов, бровки по берегам рек. В отличие от кустарничково-лишайниковых сообществ полосы северных тундр, в их составе преобладают гипоарктические кустарнички Empetrum hermaphroditum, Vaccinium uliginosum subsp. microphyllum, V. vitis-idaea subsp. minus; постоянно, а местами и значительно, присутствуют также Betula nana и Salix glauca.

4. Мелкоерниковые тундры.

Мелкоерниковые тундры представлены сообществами с господством Betula nana, присутствует также Salix giauca, нередко содоминируя в плакорных условиях. Кустарниковый ярус высотой 25 - 35 (иногда 50) см достигает 50% покрытия. Травяно-кустарничковый ярус обычно составляет 15 - 25% и до 10 см высоты. Его основу составляют кустарнички Empetrum hermaphroditum, Vaccinium vitis-idaea subsp. minus, V. uliginosum subsp. microphyllum, Arctous alpina, менее постоянен Ledum palustre, характерный для заболоченных тундр. Типично участие травянистых растений, что отличает эти сообщества от крупноерниковых тундр. Наиболее характерна Carex ensifolia subsp. arctislbirica, в небольшом количестве постоянно встречаются Calamagrostis lapponica, Poa arctica, Fesluca ovina, Nardusmia frigida, Valeriana capitata, Saussitrea alpina, Polygonum viviparum и др. Напочвенный покров в зависимости от влажности почв варьирует по своему составу. Среди мелкоерниковых тундр выделяются 3 группы, а также 2 их сочетания и комплекса:

ивняково-мелкоерниковые (Betula nana, Salix glauca, S. phylicifolia) осоково (Carex arctisibirica)-кустарничковые (Vaccinium vitis-idaea, Empetrum hermaphroditum) зеленомошные (Hylocomium splendens, Pleurizium schreberi, Dicranum elongatum, Aulacomnium turgidum), мелкобугорковые тундры, приуроченные к плакорным местообитаниям;

ивняково-мелкоерниковые (Betula nana, Salix glauca) кустарничковые (Vaccinium vitis-idaea, Arctous alpina) зеленомошно (Polytrichum piliferum, Rhacomitrium lanuginosum)-лишайниковые (Flavocetraria nivalis, Cladonia stellaris, C. arbuscula); мелкобугорковые тундры, формирующиеся преимущественно на супесчаных и песчаных почвах (псаммофитный вариант);

мелкоерниковые (Betula nana) травяно (Rubus chamaemorus)-кустарничковые (Ledum decumbens, Vaccinium vitis-idaea, V. uliginosum, Empetrum hermaphroditum)-зеленомошно-сфагновые (Pleurizium schreberi, Sphagnum girgensohnii, S. nemoreum) тундры, связанные с избыточными условиями увлажнения, и пушицево (Eriophorum russeolum)-осоково (Carex rariflora, C. rotundata)-гипново (Drepanocladus exannulatus)-сфагновые (Sphagnum russowii) болота; мелкобугористо-западинный комплекс (гидрофитный вариант);

ивняково-мелкоерниковые осоково-кустарничковые зеленомошные тундры в сочетании с полигональными болотами;

комплекс мелкоерниковых травяно-кустарничковых зеленомошно-сфагновых болот в сочетании с полигональными болотами.

Ивняково-мелкоерниковые осоково-кустарничковые зеленомошные тундры занимают верхние и средние части пологих склонов моренных гряд с оптимальным микроклиматическим режимом как в зимний, так и в летний периоды. Здесь обычно лучше развит кустарниковый ярус, в составе которого, помимо Betula nana, значительно участие Salix giauca и иногда S. pulchra. В тундрах этого типа травянистые растения достигают наибольшего разнообразия и обилия. В напочвенном покрове, занимающем до 90%, господствует Hylocomium splendens с примесью Pleurozium schreberi, Aulacomniiim turgidum, Polytrichum alpestre, Ptilldium ciliare, Dicranum. angnstum, D. congestum, иногда Sphagnum girgensohnii. Из лишайников наиболее характерны Peltigera aphthosa и Nephroma arcticum.

Неменьшую площадь, чем тундры зеленомошной группы, занимают ивняково-мелкоерниковые кустарничковые зеленомошно-лишайниковые тундры, которые обычно чередуются с плоскобугристыми болотами и травяно-кустарничковыми зеленомошно-долгомошными ивняками, с которыми образуют устойчивые и характерные сочетания.

Мелкоерниково-лишайниковые тундры отличаются простотой сложения.

Кустарниковый ярус высотой 20 - 25 см не превышает 25 - 30% покрытия. Betuia nana и Salix glauca приурочены к понижениям, подчеркивая мозаичность горизонтальной структуры сообществ. Общая сомкнутость растительного покрова невелика. Нередко развита пятнистость, лишенные растительности участки составляют около 10 - 15% (до 20%) площади. Кустарничковый ярус очень беден и однообразен по составу. Преобладает брусника, в виде примеси обычно растут голубика, вороника и альпийская толокнянка. Набор травянистых видов очень скуден, наиболее постоянны Carex ensifolia subsp. arctisibirica, Festuca ovina и Polygunum. viviparum.

В напочвенном покрове господствуют лишайники: Cetraria nivalis, C. cucullata, Cladonia arbuscula, C. stellaris, C. rangiferina, Cladonia macroceras, C. uncialis, Stereocaulun spp. и др. Покрываемая ими площадь варьирует от 40 до 50 - 60%. Постоянные компоненты - мхи, среди которых наиболее характерны Polytrichum piliferum, Rhacomitrium lanuginosum и Rhytidium rugosum. В составе микрогруппировок понижений участвуют также в небольшом обилии Hylocomium splendens, Pleurozium schreberi, Ptiiidium ciliare, Dicranum elongatum. На пятнах развиты корочки Gymnocolea inflata, Ochrolechia tartarea и редкие дернинки Festuca ovina, Equisetum arvense. Большое влияние на состав лишайников оказывает также чрезмерный выпас оленей, приводящий к выпадению Ciadina rangiferina и разрастанию других, менее поедаемых C. stellaris и C. arbuscula.

Большие площади покрыты заболоченными мелкоерниковыми тундрами. Они занимают плоские слабо дренированные водоразделы, шлейфы и нижние части склонов, террасы рек и образуют различные переходы к болотам. Из-за развитого микрорельефа неоднородность сложения в этом типе мелкоерниковых тундр выражена особенно резко. Они представлены комплексом мелкоерниковых травяно-кустарничковых зеленомошно-сфагновых тундровых сообществ на повышениях и пушицево-осоково-сфагновых (иногда гипново-сфагновых) сообществ болот в западинах. Тундровые сообщества в этом комплексе составляют 70 - 80%, сообщества болот - 20 - 30%. Заболоченные мелкоерниковые тундры встречаются обычно в сочетании с болотами, преимущественно плоскобугристыми.

В заболоченных тундрах в кустарниковом ярусе сокращается роль Salix glauca. Нередко она замещается Ledum palustre, который по обилию не уступает ернику. Проективное покрытие этого яруса 25 - 30%, высота 20 - 25 см. Травяно-кустарничковый ярус, достигающий 25 - 30% покрытия, сложен кустарничками Vaccinium uliginosum subsp. microphyllum (часто заметно преобладает), V. vitis-idaea var. minus, Empetrum hermaphroditum, Rubus chamaemorus, иногда обильны осоки Carex ensifolia subsp. arctisibirica, C. globularis, встречаются Luzula parviflora, Hierochloe pauciflora, Eriophorum vaginatum. В сплошном моховом покрове доминируют Sphagnum russowii, S. girgensohnii, S. fuscum при постоянном участии Polytrichum commune, P. alpestre, Aulacomnium palustre, Dicranum elongatum, D. fuscescens, Hylocomium splendens, Pleurozium schreberi. В болотных группировках западин господствуют осоки Carex rotundata, C. flora, нередко при высоком обилии Eriophorum russeolum, а в моховом покрове - Sphagnum russowii, S. balticum, Drepanocladus uncinatus.

5. Крупноерниковые тундры.

В крупноерниковых тундрах Betula nana образует хорошо развитый ярус с проективным покрытием 60 - 70% и высотой 50 - 70 см (иногда до 1 м и выше). Значительное участие в кустарниковом ярусе принимают ивы Salix phylicifolia, S. lanata, S. lapponum, S. hastata, S. glauca. Обычно выражены 2 подъяруса: верхний, высотой 70 - 100 см, сложен ерником и Salix phylicifolia, S. lanata, S. lapponum; нижний, высотой 50 - 70 см, образован главным образом S. glauca. В травяно-кустарничковом ярусе, составляющем 30 - 35% покрытия и 10 - 15 см высоты, преобладают кустарнички Vaccinium vitis-idaea, V. uliginosum subsp. microphyllum, Empetrum hermaphroditum, Ledum palustre. Характерна постоянная примесь бореальных видов, из которых обычно встречаются Carex globularis, Vaccinium myrtillus, Solidago virgaurea. В напочвенном покрове велика роль также бореального мха Pleurozium schreberi.

Зональный тип представлен ивняково-крупноерниковыми кустарничковыми зеленомошными тундрами, характерными для бассейна среднего течения р. Колвы. Они обычны и для редколесных тундр (северной лесотундры). Кустарничковые зеленомошные тундры занимают обычно дренированные участки склонов с тундровыми поверхностно-глеевыми оподзолонными почвами. Здесь лучше всего развит кустарниковый ярус. В кустарничковом ярусе преобладают Empetrum hermaphroditum, Vaccinium vitis-idaea subsp. minus, V. uliginosum var. microphyllum, Ledum palustre и Vaccinium myrtillus; им сопутствуют Carex globularis, Nardosmia frigida, Rubus chamaemorus. В микрогруппировках повышений напочвенного покрова господствует Pleurozium schreberi с незначительным участием Hylocomium splendens, Polytrichum alpestre, Dicranum congestum, Sphenolobus minutus, Cephalozia spp., Lophozia spp., здесь же характерны лишайники Nephroma arcticum, Peltigera aphthosa, Cladonia stellaris, C. arbuscula, Cladonia macroceras, Cetraria islandica. В понижениях чаще растут Polytrichum commune, реже виды рода Sphagnum.

На почвах легкого механического состава распространены ивняково-крупноерниковые кустарничковые зеленомошно-лишайниковые тундры. Для тундр этого типа характерна меньшая сомкнутость кустарникового яруса и сокращение числа доминирующих видов в кустарничковом ярусе, где чаще других преобладают Empetrum hermaphroditum, Vaccinium vitis-idaea var. minus. В напочвенном покрове господствуют лишайники Cladonia steliaris, C. arbuscula, C. rangiferina, Cladonia amaurocraea, C. macroceras, Cetraria nivalis. Из мхов встречаются Pleurozium schreberi, Polytrichum piliferum.

Широко распространены заболоченные тундры. Они встречаются как самостоятельными массивами на равнинных участках вдоль рек, так и в сочетаниях с плоскобугристыми болотами. Заболоченные тундры представлены комплексом крупноерниковых травяно-кустарничковых зеленомошно-сфагновых тундр, связанных с тундровыми торфянисто-глеевыми почвами, и пушицево-осоково-сфагновых сообществ болот. Они занимают плоские водоразделы, днища слабо вогнутых ложбин, низкие террасы рек, развиваются обычно по окрайкам болот, образуя с ними различные переходы.

В заболоченных тундрах заметно изреживается кустарниковый ярус, в первую очередь за счет уменьшения роли ив. В травяно-кустарничковом покрове резко возрастает количество Ledum palusire, который заметно преобладает над другими кустарничками. Из травянистых растений обильны Carex globularis, Rubus chamaemorus и Eriophorum vaginatum. В сплошном моховом покрове доминируют сфагны Sphagnum fuscum, S. riissowii, S. nemoreum, S. girgensohnii; постоянно присутствуют зеленые мхи Aulacomnium palustre, A. turgidum, Dicranum elongatum, D. angustum, Polytrichum. alpestre, реже Pleurozium schreberi. В западинках доминируют Carex rotundata, С. stans при значительном участии Eriophorum russeolum. В моховом покрове господствуют Sphagnum balticum и S. angustifolium.

Ивняковые (Salix glauca, S. phylicifolia, S. lanata, S. lapponum, S. hastata) зеленомошные с лишайниками тундры с домирированием Salix glauca в кустарниковом ярусе характерны для слабовыраженных пойм ручьев и истоков малых рек и прилегающих к поймам низких террас. По структуре и составу кустарничкового и напочвенного ярусов мало отличаются от сообществ зонального типа. Нередко в ивняковых тундрах встречаются отдельные деревья Picea obovata.

Крупноерниковые кустарничково-зеленомошные тундры занимают обычно дренированные участки склонов с тундровыми поверхностно-глеевыми оподзолонными почвами. В крупноерниковых тундрах Betula nana образует хорошо развитый ярус с проективным покрытием 70 - 90% и высотой 50 - 70 см. В кустарниковом ярусе могут присутствовать Ledum decumbens, ивы Salix glauca, реже S. lanata, S. lapponum, S. phylicifolia. В травяно-кустарничковом ярусе, составляющем 20 - 30% покрытия и 10 - 15 см высоты, преобладают кустарнички Vaccinium vitis-idaea, V. uliginosum, Empetrum hermaphroditum. Характерна постоянная примесь бореальных видов, из которых обычно встречаются Vaccinium myrtillus, Carex globularis, Solidago lapponica. В напочвенном покрове велика роль бореальных мхов Pleurozium schreberi и Hylocomium splendens. В микрогруппировках повышений напочвенного покрова характерны лишайники Nephroma arcticum, Peltigera aphthosa, Peltigera scabrosa, Cladonia arbuscula, Cladonia maxima, Cetraria islandica.

На территории Ненецкого автономного округа широко распространены заболоченные тундры. Они встречаются как самостоятельными массивами, так и в сочетаниях с плоскобугристыми болотами. Заболоченные тундры представлены комплексом крупноерниковых сфагновых тундр, связанных с тундровыми торфянисто-глеевыми почвами, и пушицево-осоково-сфагновых сообществ болот. Они занимают, как уже говорилось, плоские водоразделы, днища слабо вогнутых ложбин, низкие террасы рек, развиваются обычно по окрайкам болот, образуя с ними различные переходы. В заболоченных тундрах заметно изреживается кустарниковый ярус, в первую очередь за счет уменьшения роли ив, однако возрастает обилие Ledum decumbens. Из травянистых растений обильны Carex globularis, Rubus chamaemorus и Eriophorum vaginatum. В сплошном моховом покрове доминируют сфагны Sphagnum fuscum, S. warnstorfii, S. girgensohnii; реже присутствуют зеленые мхи Aulacomnium palustre, A. turgidum, Dicranum elongatum, Polytrichum juniperinum.

Крупноивняковые тундры представляют собой один из характерных элементов растительного покрова полосы мелкоерниковых тундр. Они приурочены к местообитаниям с мощным снежным покровом, обычно пологих, достаточно дренированных склонов. Здесь характерно отсутствие или глубокое летнее протаивание мерзлоты, приводящее к незначительному развитию криогенных форм нанорельефа и к слабо выраженной мозаичности нижних ярусов. Сообщества образованы различными комбинациями нескольких видов ив (Salix phylicifolia, S. lanata, S. hastata, S. lapponum, S. glauca), нередко с незначительным участием Betula nana. Кустарниковый ярус обычно характеризуется большой сомкнутостью (60 - 80%) и высотой (0,7 - 1,0 до 1,5 м). Основной верхний подъярус сложен ивами, нижний, разреженный, представлен Betula nana и Salix glauca. По составу травяно-кустарничкового и напочвенного ярусов крупноивняковые тундры отличаются большим участием травянистых видов. Из кустарничков обычно развиты Vaccinium uliginosum subsp. microphyllum, V. vitis-idaea var. minus, Salix reticulata, а среди разнотравья - Geranium albiflorum, Veratrum lobelianum, Rubus arcticus, Valeriana capitata. В крупноивняковых тундрах отмечена наибольшая концентрация таких бореальных видов как Vaccinium myrtillus,

Trientalis europaea, Solidago virgaurea, Lycopodium clavatum subsp. monostachyon и др. В напочвенном покрове преобладают Polytrichum alpestre, P. juniperinum, Pleurocium schreberi, Hylocomium splendens с постоянной примесью Dicranum spp. и Aulacomnium spp. Из лишайников в небольшом обилии присутствуют Peltigera aphthosa, Nephroma arcticum, Cladonia stellaris, C. raiiglferina.

6. Болота.

Доля болот с преобладанием верховых составляет 19%. Внутренние водные объекты занимают 5,65%.

Некомплексные травяно-моховые болота.

Осоково-моховые болота приурочены к озерным котловинам, местам спущенных озер (хасыреев). В зависимости от видового состава мохового покрова болота могут быть сфагновыми или гипновыми.

В осоково-сфагновых болотах из сфагнов доминируют Sphagnum lindbergii и S. girgensohnii, но встречаются и другие характерные виды - Sphagnum squarrosum, S. fimbriatum, S. angustifolium, S. warnstorfii. Покрытие мхов составляет 80 - 100%. В травянистом ярусе с покрытием 30 - 60% встречаются как осока водная Carex aquatilis, так и другие виды осок - редкоцветковая C.rariflora, кругловатая C.rotundata. Осоково-сфагновые сообщества, как правило, маловидовые, поскольку сфагнум - сильный эдификатор и лишь немногие виды сосудистых растений могут существовать в таких биотопах. Здесь встречается довольно редкий лютик Ranunculus pallasii.

Травяно-гипновые болота существуют лишь в условиях постоянного подтопления, которое препятствует развитию более сильных эдификаторов. Проективное покрытие трав в них достигает 70-90%, высота травостоя составляет 50 - 60 см. В связи со значительной обводненностью травяно-гипновых болот моховой покров развит слабо; в нем преобладают Warnstorfia exannulata, Limprichtia revolvens, Calliergon stramineum, Sanonia uncinata, иногда встречаются виды рода Mnium, Paludella squarrosa. Из трав доминируют осоки Carex rariflora, C. aquatilis, вейник Calamagrostis neglecta, встречаются пушицы: многоколосковая Eriophorum polystachion и рыжеватая E. russeolum, осоки пепельно-серая C. cinerea и топяная C. limosa, сабельник Cotarum palustre, кипрей Epilobium palustre. На периферических участках болот появляются бугорки, сформированные мхами (часто Aulacomnium palustre), к которым приурочены кустарнички - водяника, подбел, а также морошка.

Осоково-сфагновые болота наиболее характерны для приморских тундр, располагаясь в пределах обширных выположенных депрессий. В общем покрытии преобладают сфагновые мхи, единично встречаются торфяные нано- и микробугорки, покрытые кустарничково-лишайниковой растительностью. Из сфагнов преобладает Sphagnum lindbergii, более сухие участки покрыты политриховыми мхами с доминированием Polytrichum jensenii, обычен Calliergon stramineum. Из сосудистых растений доминирует Carex rariflora, часто присутствует Carex concolor. Постоянно встречаются Andromeda polifolia, Luzula wahlenbergii, Eriophorum russeolum и Rubus chamaemorus.

Травяно-гипновые болота могут существовать лишь в условиях постоянного подтопления, которое препятствует развитию более сильных эдификаторов - зеленых и сфагновых мхов и древесной растительности. Приурочены к речным поймам, озерным котловинам и характеризуются богатым водно-минеральным питанием и видовым разнообразием. Обычно моховый покров рыхлый, не сплошной, образован сразу несколькими евтрофными видами гипновых мхов (из родов Calliergon, Mnium, Drepanocladus), встречается Aulacominum palustre. В местах с большой проточностью, вдоль ручьев, развиваются пушицево (Eriophorum medium)-гипновые фитоценозы. Здесь также встречаются осоки Carex rariflora, C. aquatilis (к северу замещается на C. concolor) и травы Comarum palustre, Epilobium palustre. В наименее обводненных местах распространены осоково-гипновые болота с господством осоки Carex aquatilis (C. concolor). Помимо осоки встречаются Calamagrostis neglecta, Epilobium palustre. Кроме того, травяно-осоково-сфагновые и травяно-осоково-гипновые сообщества формируются в мочажинах плоскобугристых и крупнобугристых торфяников. По видовому составу и структуре они мало отличаются от некомплексных осоково-моховых болот. Мочажины часто бывают обводнены на 10 - 30%, иногда в комплексных болотах между буграми формируются небольшие озерки. По периферии мочажин можно встретить подбел, болотный мирт (Chamaedaphne calyculata), клюкву, морошку, некоторые лишайники (Cladonia subfurcata C. pleurota, Ochrolechia frigida).

7. Приморские марши.

Особо нуждаются в охране приморские галофитные (засоленные) луга или марши (лайды) с комплексом видов, имеющих узкую экологическую амплитуду. Марши представляют собой распространенные на засоленных побережьях арктических морей природные комплексы. Это уникальный тип растительных сообществ тундровой зоны, который сформировался в особых эколого-эдафических условиях. Суровый климат, засоленные почвы морских аллювиев, систематическое затопление солеными водами морских приливов и штормов обусловили развитие специфической галофитной флоры. В составе приморского флористического комплекса выделяются виды растений, обитающие обычно только в зоне постоянного или периодического затопления на маршах.

По степени засоления, водному режиму, гранулометрическому составу субстрата и произрастающей растительности приморские марши разделяют на несколько уровней. На маршах низкого уровня, заливаемых в каждый прилив (дважды в сутки), произрастают лишь облигатные галофиты - бескильница ползучая, осока обертковидная, звездчатка приземистая, водяная сосенка четырехлистная. Марши среднего уровня во время каждого прилива подтопляются морскими водами, однако полностью заливаются лишь во время сильных (сизигийных) приливов. Здесь обитают облигатные и факультативные галофиты - вейник щучковидный, подорожник Шренка, лапчатка Эгеди, арктантема Хультена, осока галечная, осока Макензи, дюпонция Фишера и другие. На маршах высокого уровня, подверженных воздействию со стороны моря только при нагонах и сильных штормах, доминируют овсяница Ричардсона, ива ползучая, родиола розовая, белозор болотный, встречаются тундровые виды растений и мхи. На полуострове Канин представлены марши европейского типа, только здесь встречаются редкие для Ненецкого автономного округа виды с европейскими ареалами - ситник Жерара, подорожник морской, примула норвежская, солерос Поярковой, чина приморская, астра солончаковая, лебеда голостебельная, лигустикум шотландский, триостренник приморский и др.

Имея узкую экологическую амплитуду, виды приморского флористического комплекса наиболее чувствительны к техногенным нарушениям экотопов, поэтому, повторяем, нуждаются в охране.

На приморских маршах низкого уровня обитают единичные виды растений, выдерживающие подобный режим засоления и оводнения. Доля участия открытой воды в покрытии таких участков достигает 50 и более процентов. Флора таких маршей очень бедна и весьма специфична; здесь произрастают лишь литоральные галофиты: бескильница Puccinellia phryganodes, осока обертковидная Carex subspathacea и звездчатка Stellaria humifusa. Осока Carex subspathacea и бескильница Puccinellia phryganodes - основные (эдификаторные) виды приморских лугов низкого уровня, они составляют основной кормовой рацион гнездящейся на маршах белощекой казарки.

Марши среднего уровня широко распространены на морском побережье Ненецкого автономного округа и на островах. Приморские марши среднего уровня расположены на некотором удалении от водоемов с солоноватой водой, вслед за полосой приморских лугов низкого уровня. Они приурочены к более возвышенным элементам рельефа, полностью заливаются солоноватой водой лишь во время сильных приливов, а дважды в сутки испытывают подтопление приливной водой. Почвы под маршами этого уровня представлены илистым морским аллювием. В таких сообществах кроме Carex subspathacea и Stellaria humifusa наиболее часто встречаются злак Calamagrostis deschampsioides и осока Carex glareosa, подорожник Plantago schrenkii, лапчатка Potentilla egedii, арктантема Arctanthemum hultenii. Эти перечисленные виды диагностируют приморские марши среднего уровня. Характерная особенность приморских маршей среднего уровня о. Долгий заключается в появлении здесь в нижнем ярусе зеленых мхов рода Bryum.

К приморским маршам высокого уровня относятся растительные сообщества, испытывающие воздействие солоноватых вод лишь в виде подтопления и брызг при наиболее сильных приливах и штормах. Однако во время сизигийных приливов и осенних нагонов такие луга также могут быть затоплены морской водой. Луга высокого уровня распространены дальше от проток и солоноватых озер вслед за лугами среднего уровня и приурочены к более возвышенным элементам рельефа. Почвы под лугами высокого уровня представлены хорошо разложившимся торфом с подстилающим песком или суглинком. Виды, диагностирующие ассоциацию приморских лугов высокого уровня, представлены белозором Parnassia palustris, золотым корнем Rhodiola rosea и распростертой низкорослой ивой Salix reptans, покрытие которой составляет до 25%. В травостое лугов высокого уровня доминируют типичные галофиты - злак Calamagrostis deschampsioides и осока Carex glareosa, а также присутствуют виды тундровых формаций - овсяницы Festuca richardsonii и F. sabulosa, мхи из родов Bryum и Drepanocladus, некоторые лишайники Biatora sp., Cladonia macrophylla, C. acuminata, C. pocillum.

Разнотравно-злаково-осоковые луга в долинах ручьев и небольших речек, соединенных с морем, также испытывают незначительное воздействие соленых вод. Здесь доминируют как галофитные осоки, такие как осока обертковидная Carex subspathacea, так и тундровые болотные, такие как осока редкоцветковая Carex rariflora. Вместе с тем активны злаки - вейник незамеченный Calamagrostis neglecta, дюпонция Dupontia psilosantha, а также разнотравье - лук скорода Allium schoenoprasum, родиола розовая Rhodiola rosea и другие травы.

Вследствие местоположения и приливного режима марши низкого уровня наиболее уязвимы при любых аварийных ситуациях на море, связанных с разливами нефти. Именно они первыми испытают на себе все последствия нефтяного загрязнения, поскольку занимают наиболее низкие участки и исполнят роль ловушек, куда течениями и приливами прибьет разлившуюся нефть. Основное течение Печорского моря проходит с юго-запада на северо-восток к проливу Карские ворота, поэтому нефть будет скапливаться в бухтах на побережье островов Вайгач, Долгий, Матвеев, Зеленцы, которые имеют федеральный и региональный режимы охраны.

8. Комплексные болота.

Для болот тундровой зоны характерна комплексность: они представляют собой комплексы полигонов, бугров или гряд, разделенных трещинами и мочажинами. В типичных тундрах распространены преимущественно полигональные болота, в южных - плоскобугристые. Структура поверхности полигональных болот формируется сетью глубоких трещин, разбивающих поверхность болота на полигоны-многоугольники, разделенные ложбинами-трещинами. Высота полигонов варьирует от 0,25 до 0,7 м. Диаметр их изменяется от 10 до 40 м. Валики возвышаются над центральной частью полигона на 0,25 - 0,35 м, ширина колеблется от 1 до 4 м. Ширина трещин-ложбин - 0,5 - 1 м. В условиях плоскобугристых болот на северном пределе их распространения высота бугров минимальная - от 0,3 до 0,5 м. Размеры бугров в поперечнике варьируют в более широких пределах - от 3 - 5 м до 20 - 45 м. Бугристые и полигональные формы микрорельефа имеют мерзлотное происхождение. Канавоподобные мочажины возникают на месте морозобойных трещин, а округлые - в центральных частях полигонов, впоследствии на их месте могут возникать озерки термокарстового происхождения. Условия среды на буграх и в мочажинах разные, поэтому растительный покров тоже различается. Мочажины часто обводнены, для них характерны осоки или пушицы и сфагновые мхи с примесью политриховых и гипновых. На буграх сформированы кустарничково-мохово-лишайниковые сообщества, в которых видовой состав мхов и лишайников намного богаче.

Травяно-кустарничково-мохово-лишайниковые на валиках, пушицево-осоково-сфагновые, пушицево-осоково-гипновые и травяные в трещинах и мочажинах полигональные болота распространены преимущественно в пределах подзоны типичных тундр, но они встречаются и в северной части полосы мелкоерниковых тундр, где образуют болотные системы, в которых полигональные комплексы постепенно переходят в плоскобугристые. Они занимают едва выраженные депрессии на плоских участках или мезосклонах водоразделов, а также встречаются в плоских озерных впадинах. В валиково-полигональных комплексах вогнутая центральная часть полигона в зависимости от степени обводненности занята либо гидрофитными сообществами мочажин, либо теми же сообществами, что на валиках, или близкими к ним. В трещинах обычно развиваются сообщества мочажин. Плоскополигональные комплексы всегда двухчленные-фитоценозы на полигонах чередуются с сообществами мочажин в трещинах. Соотношение отдельных элементов в комплексах очень разное, однако в плоскополигональных обычно полигоны преобладают над западинами или занимаемые ими площади примерно равны.

В валиково-полигональных болотах соотношение элементов комплекса весьма изменчиво. На валиках наиболее широко распространены багульниково-морошково-мохово-лишайниковые, реже морошково-лишайниковые ассоциации с господством Ledum decumbens, Rubus chamaemorus, а в напочвенном покрове - видов рода Cladonia s. l., Flavocetraria cucullata, F. nivalis, видов родов Dicranum, Polytrichum и Sphagnum. Сухие западины заняты морошково-лишайниковыми сообществами с господством Cetrariella delisei в напочвенном покрове. К трещинам приурочены пушицево-осоково-сфагновые, осоково-сфагновые и осоковые сообщества. Они же характерны и для обводненных западин. В западинах встречаются также пушицево-осоковые сообщества со сплошным покровом, образованным печеночными мхами. В трещинах плоскополигональных комплексов распространены преимущественно те же сообщества, а на буграх также встречаются сообщества с мохово-лишайниковым напочвенным покровом с господством Betula nana, Empetrum hermaphroditum и некоторых других кустарничков. Бугры-полигоны имеют мелкокочковатый нанорельеф и мозаичную структуру растительного покрова. Значительную площадь полигональных болотных массивов занимают ложбины стока, лишенные бугров. Чаще всего их растительность аналогична растительности западин, иногда же это ивняковые заросли, либо осочники без мохового покрова или с покровом из гипновых мхов.

Травяно-кустарничково-мохово-лишайниковые на буграх, пушицево-осоково-сфагновые и осоковые в мочажинах плоскобугристые болота сосредоточены в основном в южной тундре. Они располагаются в слабо выраженных депрессиях на плато или склонах водоразделов, а также на надпойменных террасах рек. Плоские бугры покрывают либо почти всю площадь болотного массива, либо небольшую его часть, остальную занимает ложбина стока. Иногда в ложбине формируется ручей, вытекающий из болота. Флора плоскобугристых болот бедна, в ней насчитывается немногим более 20 видов сосудистых растений. По сравнению с полигональными болотами количество арктических видов уменьшается, а бореальных среди сосудистых растений остается прежним. Из арктических видов активны только Carex rariflora и C. rotundata, доминирующие в мочажинах. Наиболее существенна роль гипоарктических и бореально-гипоарктических видов: в мочажинах - Eriophorum medium, E. russeolum, E. polystachyon, E. vaginatum; на буграх обильны Ledum decumbens, Rubus chamaemorus, Empetrum hermaphroditum, Vaccinium vitis-idaea, в небольшом количестве встречаются Betula nana, Vaccinium uliginosum. Видовой состав мохово-лишайникового покрова богаче, чем на полигональных болотах. Отмечается свыше 30 видов листостебельных мхов, в том числе до 16 видов сфагновых, и около 30 видов лишайников. Из сфагнов для мочажин характерны Sphagnum lindbergii, S. riparium, S. fimbriatum, наряду с ними встречаются S. angustifolium, S. balticum, S. flexuosum, S. jensenii, S. teres. В мочажинах и на буграх растут S. girgensohnii, S. squarrosum. Среди гипновых мхов особенно активен Calliergon stramineum, часто отмечают также Warnstorfia exannulata, реже Limprichtia revolvens, Sanonia uncinata, Polytrichum jensenii. В мохово-лишайниковом покрове бугров обычно преобладают Dicranum angustum, D. elongatum, но часто значительным участки занимают Sphagnum fuscum, S. russowii, S. warnstorfii, реже S. lenense. Наряду с Aulacomnium turgidum встречается A. palustre. На буграх отмечают Pleurozium schreberi и Hylocomium splendens. Среди лишайников доминируют виды родов Cladonia и Cetraria.

Плоскобугристо-мочажинные комплексы в рельефе занимают обширные мезодепрессии. Плоскобугристые торфяники с ерниково-багульниковой мохово-лишайниковой тундрой на основных поверхностях прерываются травяно-осоково-моховыми (сфагновыми) мочажинами, которые по занимаемой площади могут лишь немного уступать буграм. В микрорельефе на поверхности плоских торфяных бугров почти всегда присутствуют бугорки, торфяные, покатые или выпуклые, высотой от 15 - 20 см до 30 - 40 см и диаметром от 50 см до 1 - 1,5 м, к которым приурочены шапки багульника и ерника.

В таких типах сообществ, которые служат хорошими оленьими пастбищами в позднеосенние и зимние сезоны, отмечено значительное нарушение лишайникового покрова в результате чрезмерного выпаса оленей. В напочвенном покрове очень много отмершего растительного материала, поврежденных талломов лишайников, произошла смена основных кормовых видов - кустистых кладоний на более устойчивые к перевыпасу цетрарии (Flavocetraria nivalis, F.cucullata), на отмерших растительных остатках и обнаженном торфе развиваются накипные лишайники (охролехии и пертузарии).

Для плоскобугристых комплексов характерен комплекс тундровых остаточно-торфяных мерзлотных почв бугров (мощность торфа 80 - 90 см и более) и болотных верховых мерзлотных почв мочажин (до 40 см слаборазложившийся сфагновый очес, ниже - светло-коричневый сфагновый торф).

ГАРАНТ:

Текст приводится в соответствии с источником

На территории лесотундры обычно в ландшафте присутствуют крупнобугристые (или выпуклобугристые) торфяники (рис. 18-20). Высота бугров пучения в крупнобугристых торфяниках достигает 3 - 4 м (выпуклые куполообразные бугры - до 5 м), а диаметр - 20 - 30 м (более низкие с плоскими поверхностями достигают диаметра 50 м), в плоскобугристых - высота бугров в среднем 0,8 - 1 м (до 1,5 м) и протяженность 100 - 150 м.

Характерной особенностью структуры растительного покрова крупных бугров является микропоясность. Вершины их либо вовсе лишены растительности и представляют собой коричневый, крошащийся торф, иногда растрескавшийся на полигоны, либо покрыты лишайниками, преимущественно бокальчатыми и трубчатыми кладониями (Cladonia sulphurina, C. coccifera, C. cornuta, C. pleurota, C. cenotea, C. squamosa) накипными (Ochrolechia frigida, Pertusaria dactylina, Icmadophila ericetorum), и незначительными куртинами психрофильных мхов. Вершины также могут быть заняты травяно-кустарничково-лишайниковой группировкой, из трав здесь встречаются морошка и овсяница овечья. Склоны бугров варьируют от покатых, ступенчатых до крутых; на верхних их частях формируется сплошной покров из лишайников и зеленых мхов. В нижних частях склонов появляются сфагновые мхи, разрастаются густые ерник и багульник высотой 15 - 30 см (до 50 см); обычно хорошо выражен травянистый ярус, в котором преобладает морошка Rubus chamaemorus.

Крупные торфяные бугры прерываются глубокими мочажинами или трещинами, занятыми осоково- (пушицево-) сфагновыми (гипновыми) сообществами, часто обводненными и представляющими систему небольших озерков (характеристика растительности мочажин приведена ниже). Иногда торфяные бугры обрамлены ложбинами стока, занятыми ивняками.

9. Лесные сообщества.

На самом юге Ненецкого автономного округа находится небольшой участок территории, занятый крайней северной тайгой. Зональными лесами, развивающимися в плакорных условиях и наиболее полно приспособленными к условиям таежной зоны, считаются еловые, сосновые и елово-березовые, березово-еловые леса. В редколесьях северной тайги преобладает редкостойная ель сибирская Picea obovata, встречаются сосна сибирская Pinus sylvestris, береза извилистая Betula tortuosa и береза пушистая B. pubescens, а на востоке территории лиственница сибирская B. sibirica. В зависимости от напочвенного покрова выделяют ельники зеленомошные, долгомошные и лишайниковые. В зеленомошных Larix еловых лесах основу напочвенного яруса составляют блестящие мхи - Hylocomium splendens и Pleurozium schreberi, в долгомошных - Polytrichum commune. В кустарниковом ярусе наибольшее участие принадлежит можжевельнику Juniperus sibirica, шиповнику Rosa acicularis, жимолости Lonicera Pallasii, смородине Ribes rubrum, рябине Sorbus aucuparia и карликовой березе Betula nana. Травяно-кустарничковый ярус представлен Chamaedaphne calyculata, Vaccinium myrtillus, V. uliginosum, V. vitis-idaea, Chamaepericlymenum suecicum, Carex globularis, Maianthemum bifolium, Melampyrum sylvaticum, Linnaea borealis и др.

По южной окраине тундровой зоны Ненецкого автономного округа простирается лесотундра - зона со смешанным характером растительности, составляющая переходную ступень от сплошных лесных массивов к крупноерниковой полосе южных тундр.

Северная граница лесотундры, сформированная елью сибирской (Picea obovata), проходит на уровне крайних лесных островов, сопровождающих берега рек, но по своему положению еще не потерявших связи с лесотундрой. Лесная растительность этой полосы представлена разреженными еловыми и березово-еловыми лесами. Насаждения этого района относятся к притундровым лесам, которые по целевому назначению отнесены к категории климатозащитных - лесам I группы. Ведение хозяйства в этих лесах ориентировано на сохранение и расширение прижизненных полезных свойств леса, что в свою очередь, имеет большое практическое значение и играет важную роль для сохранения биоразнообразия. Редколесья, приуроченные к средним частям пологих склонов долины р. Сандивей преимущественно южной экспозиции, играют немаловажную роль в растительном покрове притундровой полосы. Как и собственно леса, они выполняют разнообразные защитные, средообразующие и средостабилизирующие функции.

Редколесья елово-березовые и березово-еловые. Березово-еловые редколесья здесь находятся на северном пределе распространения и характеризуются большим возрастом (180 - 240 лет). Древесный ярус представлен елью сибирской Picea obovata, с примесью березы извилистой Betula tortuosa. Изредка в древостое присутствует прямоствольная береза пушистая Betula pubescens. Редколесья, как правило, занимают интразональные экотопы и распространены на склонах моренных гряд и сопок, на почвах легкого механического состава с хорошим дренажем.

В древесном ярусе может доминировать как ель, так и береза. Однако для всех редколесий характерны: низкий класс бонитета, невысокая сомкнутость, сбеженность стволов и суховершинность крон, флаговая вершина, юбочная форма роста деревьев. Высота ели - от 3 - 4 м до 10 - 15 м, диаметр стволов при основании - 10 - 20 см. Высота березы извилистой 5 - 8 м. Часто деревья, как ели, так и березы, растут группами по несколько стволов вместе.

Сомкнутость крон древесного яруса составляет от 0,2 - 0,4 до единичных деревьев в пределах обширных контуров ивняковых и ерниковых тундр. Бонитет Vа - Vб. Деревья искривлены, много сухостоя. Подроста ели, как правило, немного. Высота молодых деревьев 1 - 1,5 м.

Нижележащие ярусы в редколесных сообществах практически не отличаются по структуре и составу от аналогичных сообществ без древесного яруса.

В редколесьях много сухих и поваленных деревьев, пней, на которых поселяются синузии лишайников, в основном трубчатых и бокальчатых кладоний. На коре ели и березы обитают эпифиты (виды родов Hypogymnia, Ramalina, Usnea, Parmelia, Parmiliopsis, Vulpicida, Melanelia, Evernia и др.).

В кустарниковом ярусе доминируют карликовая березка Betula nana, ива серо-голубая Salix glauca, реже встречаются ива шерстистая S.lanata, ива филиколистная S.phylicifolia, можжевельник Juniperus sibirica.

Травяно-кустарничковый ярус часто представлен черникой, брусникой, голубикой, осокой шаровидной, лерхенфельдией извилистой, хвощами.

В зависимости от напочвенного яруса различают редколесья кустарничково-лишайниковые, зеленомошные и сфагновые.

10. Пойменные ивняки и луга.

Ивняки высокорослые припечорские из ивы древовидной (Salix viminalis). Ивняки высокорослые (из ивы древовидной) крупнотравные, разнотравно-злаковые широко распространены в пойме р. Печоры и считаются наиболее продуктивными сообществами. Наряду с древовидным ярусом (Salix viminalis высотой до 5 - 7 м), сообщества характеризуются сомкнутым высокорослым (1 - 1,5 м) травянистым ярусом, состоящим из разнотравья (Filipendula ulmaria, Aconitum septentrionale, Veratrum lobelianum, Anthriscus sylvestris, Valeriana wolgensis и др.) и крупных злаков (Calamagrostis purpurea, Alopecurus pratensis). Помимо высокой продуктивности, эти сообщества можно отнести к наиболее богатым видами, что обусловлено относительно высоким плодородием почвы и систематическим затоплением пойменными водами, приносящими насыщенный органическими соединениями ил.

Ивняки пойменные, среднерослые и высокорослые, сформированные Salix glauca, S. phylicifolia, S. lanata, пойменные и склоновые ивняково-луговые комплексы.

Ивняки и ивняковые комплексы, приуроченные преимущественно к пойменным и долинным участкам, а также к относительно глубоким ложбинам стока, где формируются оптимальные для растений мезофильные условия, позволяющие существовать большому числу видов разнотравья. Эти сообщества можно отнести к числу наиболее богатых по видовому разнообразию. С одной стороны, здесь встречается большое количество бореальных видов, которые выживают в данных условиях благодаря мезофильным, защищенным от неблагоприятных условий, экотопам. С другой стороны, в такие сообщества активно внедряются гипоарктические тундровые виды сосудистых растений, мхов и лишайников из зональных плакорных тундр.

На территории лесотундры в бассейне р. Печора ивняки моховые, осоково-моховые, разнотравно-моховые и разнотравные приурочены к поймам малых водотоков, ложбинам стока, депрессиям рельефа, обрамляют болотные массивы. Берега ручьев обрамлены зарослями ивняков, чередующимися с разнотравно-злаковыми луговинами.

При удалении от долин водотоков в водораздельные тундры ивняки изменяются как внешне, так и по составу верхних ярусов. Они становятся более низкорослыми и густыми. Ивняки среднерослые из Salix phylicifolia, S. glauca и S. lanata (с примесью S. hastata и S. lapponum) занимают разные местообитания - ложбины стока, подошвы и склоны террас при переходах их из одного уровня в другой, обрамляют болота. Данная группа ивняков различается по доминирующим в кустарниковом ярусе видам; встречаются ивняки только из ивы филиколистной или практически только из серых ив (серо-голубой и шерстистой).

Ивняки различаются также по структуре и видовому составу нижних ярусов. Встречены ивняки осоково-моховые закочкаренные, травяно-моховые, разнотравно-злаковые и разнотравные. В закочкаренных ивняках кочки высотой до 0,5 м образует Carex juncella. В пойменных разнотравных ивняках часто встречается высокорослый (0,7 - 1 м) травянистый ярус, состоящий из крупного разнотравья (Delphinium elatum, Aconitum septentrionale, Valeriana wolgensis, Filipendula ulmaria и др.) и крупных злаков (Calamagrostis purpurea, Alopecurus pratensis). В водораздельных травяно-моховых ивняках присутствует более низкое разнотравье: фиалки, герани, хвощи, незабудка, синюха, седмичник, купальница и др. В моховом покрове представлены Mnium cinclidioides, Hylocomium splendens, Sanionia uncinata, Climacium dendroides и др. Иногда в ивняках присутствует стоячая вода, тогда нижний ярус представлен хвощами, сабельником, осоками Carex aquatilis и Carex juncella и другими гигрофитами.

Высота ивы в среднерослых ивняках обычно 1 - 1,5 (до 2) м, проективное покрытие - 70 - 95%. Кустарничковый ярус, как правило, не выражен, травы занимают 10 - 40 (до 70)% покрытия, мхи - от <5 до 60%.

Ольховники разнотравно-злаковые. Ольховники, как и древовидные ивняки, относятся к группе наиболее продуктивных растительных сообществ. Они широко распространены в печорской дельте и встречаются наряду с высокорослыми ивняками, часто образуя с ними комплексы и сочетания. Наиболее характерно для ольховников наличие достаточно сомкнутого древесного яруса с преобладанием (до 50%) Duschekia fruticosa, хотя постоянно присутствует и Salix viminalis. Сомкнутый верхний ярус обеспечивает сильное затенение нижних ярусов и формирование богатого теневыносливого разнотравья (Equisetum arvense, Heracleum sibiricum, Lamium album, Chrysosplenium sibiricum, Veratrum lobelianum), хотя ни один из видов травянистых растений, за исключением последнего вида, не выступает в роли какого-нибудь значительного доминанта. Наряду с разнотравьем, схожим с таковым у ивняков высокорослых, здесь обычны и кустарнички Empetrum hermaphroditum, Vaccinium uliginosum, Vaccinium vitis-idaea. По видовому разнообразию ольховники превышают большинство других, выделенных нами сообществ в печорской дельте. Это обусловлено хорошей защищенностью нижних ярусов у ольховников от неблагоприятных климатических факторов и существованием богатого органогенного горизонта. Наряду с этим, в пределах этих сообществ для ряда видов существуют значительные ограничения - способности к систематическому затоплению паводковыми водами и существованию в условиях сильного затенения.

Луга пойменные. Сырые хвощево-травяно-осоковые луга (Equisetum arvense, Galium boreale, Veratrum lobelianum, Petasites frigida, Carex aquatilis) входят в состав сырых ивняков в приустьевой части малых рек и ручьев и служат как бы продолжением травяно-сфагновых с кустарничками мезотрофных болот, также приуроченных к прирусловой части выше по течению.

Луга вторичные мелкозлаковые и разнотравно-мелкозлаковые расположены на высоких редко заливаемых гривах в долинах рек, а также других крупных водотоков. Они часто бывают сенокосными. Травостой невысокий, до 50 - 60 см, преобладают низкорослые злаки родов Poa и Festuca, реже Calamagrostis neglecta. Из разнотравья обычны виды Bistorta vivipara, Ranunculus propinquus, Rumex acetosa, Tanacetum bipinnatum, Equisetum pratense, E. arvense, Galium boreale и Achillea millefolium. По периферии внедряются ивы Salix phylicifolia и S. lanata. Часто отмечен хвощ Equisetum arvense, который в отдельных случаях переходит в разряд доминантов.

Луга крупнозлаковые и разнотравно-крупнозлаковые, приуроченные к срединным, хорошо заливаемым уровням в долинах рек, представляют собой сомкнутые высокорослые, относительно маловидовые сообщества. Из злаков доминирует Calamagrostis purpurea, достигающий 1 - 1,5 м высоты и более, к нему примешиваются Alopecurus pratense, Bromopsis inrermis, Phleum pratense и Poa alpigena. Из разнотравья часто встречаются Anthriscus sylvestris, Angelica archangelica, Filipendula ulmaria, Conioselinum tataricum, Lamium album, Veratrum lobelianum, Veronica longifolia, Ptarmica cartilaginea, в приземном ярусе обычна Stellaria nemorum.

Наиболее богаты по видовому разнообразию склоновые луга, которые относительно характерны для склонов высоких холмов и увалов. Такие сообщества очень богаты по видовому составу, в каждом описании можно встретить более 100 видов сосудистых и споровых растений. На склонах южной экспозиции среди жизненных форм доминирует разнотравье, здесь произрастают Oxytropis sordida, Astragalus frigidus, A. subpolaris, A. norvegicus, Hedysarum arcticum, Potentilla crantzii, Saussurea alpina и др. Северные склоны имеют преимущество по числу видов кустарничков, мхов и лишайников. На склонах хорошо выражена микроярусность растительного покрова. Так, в нижних частях склонов, где зимой обычно формируется глубокий снежный покров, преобладают ивняково-луговые комплексы из мезофильных трав. При продвижении вверх по склону условия для обитания растений становятся более суровыми, часто снег сдувается с выпуклых элементов рельефа. В таких условиях выживают лишь хионофобные виды споровых растений и кустарничков и формируются кустарничково-лишайниковые сообщества.

Склоновые луговины разнотравно-злаковые формируются на склонах моренных гряд. Такие сообщества очень богаты по видовому составу. На склонах южной экспозиции среди жизненных форм доминируют травы (Bistorta vivipara, Astragalus subpolaris, Hedysarum arcticum, Solidago lapponica, Veronica alpina, Huperzia selago, Taraxacum perfiljevii, Lycopodium lagopus и многие другие), тогда как северные склоны имеют преимущество по числу видов кустарничков, мхов и лишайников. На склонах северной экспозиции зачастую до середины лета задерживается снежный покров, и вегетационный период оказывается очень кратким. На местах долгого лежания снега обычны лишайники-снеголюбы (Cetrariella delisei, Stereocaulon paschale), некоторые мхи (Polytrichum hyperboreum, P. alpinum, Sanionia uncinata), а также цветковые растения, не образующие сплошного покрова и задернения (Omalotheca supina, Sibbaldia procumbens, Phippsia algida и др.).

Ивняки разнотравно-злаковые и разнотравно-моховые занимают ложбины стока и депрессии рельефа. В кустарниковом ярусе присутствуют различные виды ив - Salix glauca, S. lanata, S. lapponum, S. phylicifolia, реже S. hastata. В напочвенном ярусе часто присутствуют травы Epilobium palustre, Myosotis palustris, Viola epipsila, V. biflora, Valeriana wolgensis, Galium uliginosum, злаки Calamagrostis и Poa, мниевые мхи.

Животный мир.

Разнообразие условий обитания обусловливает неоднородность населяющей его фауны и смену животных сообществ, от таежных до арктических, при продвижении с юга на север. Обитателям тундровой зоны присущи резкие и значительные по амплитуде колебания численности. Особенно ярко они выражены на севере округа.

В реках и озерах обитает более 30 видов рыб. Из проходных - семга, омуль, из полупроходных - нельма, сиг, ряпушка. Из туводных рыб обитает щука, язь, сорога, окунь, налим, пелядь, хариус и другие. В прибрежных морских водах живут: сельдь, навага, камбала, сайка, корюшка и другие более редкие виды. Всего около 50 видов.

Из земноводных встречается лягушка травяная, сибирский углозуб, обыкновенная жаба. Рептилии представлены ящерицей живородящей.

Разнообразен видовой состав птиц - около 160 видов, при этом более 110 видов гнездятся в округе. Зимует около 20 видов. В орнитофауне наиболее широко представлены отряды ржанкообразных (более 40 видов), воробьинообразных (более 30 видов), водоплавающих птиц насчитывается около 20 видов. Из охотничьих птиц здесь обитают гуси, утки, белая и тундряная куропатки, глухарь, тетерев, рябчик.

Динамике населения птиц Ненецкого автономного округа, как и другим классам наземных позвоночных животных, находящихся на пределе своего распространения, свойственны значительные колебания численности, присущие обитателям тундровой зоны. Сочетание действия таких факторов, как погодные условия, состояние кормовой базы, деятельность хищников и приток особей из соседних географических районов, формируют сложную картину динамики птичьего населения, включая численность, биотопическое распределение и плодовитость.

В Ненецком автономном округе обитает 34 вида наземных млекопитающих. Наиболее многочисленны грызуны - лемминги (сибирский и копытный) и полевки (водяная, экономка, Миддендорфа, узкочерепная). Из охотничьих животных на территории Ненецкого автономного округа обитают: лось, медведь, волк, песец, лисица, рысь, росомаха, выдра, норка, лесная куница, горностай, ласка, белка, ондатра.

По таксономическому составу териофауну округа, с определенной долей условности, можно разделить на две части - северную и южную. Однако ввиду общей суровости климата действия отдельных факторов среды нивелируются, различия между биотопами сглаживаются, что и определяет практически повсеместный характер распространения большинства видов.

Северная, прибрежная часть, сравнительно однообразна по видовому составу и представляет собой обедненный вариант зонального типа. Его основу составляют высокоширотные виды, некоторые из которых обитают даже в арктических пустынях (например, копытный лемминг, песец).

В южной части округа таксономическое разнообразие и видовое богатство выше. Здесь обычны все упомянутые выше виды леммингов, мелких полевок, заяц-беляк, разные виды куньих.

Практически почти у всех видов обнаруживаются закономерные чередующиеся подъемы и спады численности по годам, носящие волнообразный характер и нередко охватывающие значительные пространства. Характер подобных закономерных изменений видоспецифичен и, в целом, связан с биологическими особенностями видов, климатическими факторами и состоянием местообитаний.

В прибрежных морских водах встречаются морские млекопитающие: белуха, североатлантическая морская свинья, нарвал, кольчатая нерпа, морской заяц, серый тюлень, атлантический морж. Из морских млекопитающих ведется промысел на кольчатую нерпу и морского зайца.

Природное районирование.

В географии существуют схемы и образцы так называемого отраслевого (покомпонентного) районирования: геологического, геоморфологического, геохимического, гидрологического, климатического, почвенного, флористического, геоботанического, фаунистического, зоогеографического и тому подобного районирования. В то же время, существуют комплексные виды районирования, а именно - физико-географического, или ландшафтного районирования.

На природную дифференциацию земной поверхности воздейстуют две группы факторов: зональные и азональные. Первые вызваны экзогенными процессами, в основном - солнечной радиацией, и они определяют природную зональность биотических, биогенных и атмосферных компонентов природы. Вторые вызваны эндогенными процессами, исходящими из внутренней энергии планеты Земля. Они определяют гипсометрию (высотность) земной поверхности, различия в ее геоморфологии (структуре), высотную поясность растительности, животного мира, почв и разностей климата.

Те и другие группы факторов взаимодействуют между собой: зональные особенности накладывают свой отпечаток на характере абиотических компонентов, что проявляется в высотной поясности биотических компонентов природы, характере разрушения горных пород, особенностях гидрологии, геохимии и т.д.; азональные факторы нарушают или искажают строгую зональность, влияют на формирование различных биоценозов, разностей почв и т.п.

Даже из главы "Растительный покров" видно, как небольшие изменения в высотном положении местности влияют на формирование и характер фитоценозов (растительных сообществ).

Взаимодействие зональных и азональных факторов, биотических и абиотических компонентов природы приводит к формированию природных территориальных комплексов (ПТК). В дифференциации крупных ПТК и заключается физико-географическое районирование. Комплексное природное районирование возможно сделать способом наложения зонального и азонального деления территории. Для животного мира, как компонента зонального, для охотничьих ресурсов, ведения охотничьего хозяйства, безусловно, более важно зональное деление, тем более, что равнинное положение Ненецкого автономного округа определяет почти идеальное проявление зональности. Но при этом нельзя забывать о существовании азональных компонентов и их заметного влияния на численность и размещение охотничьих ресурсов.

Растительный покров в наибольшей степени концентрирует совместное воздействие климатических факторов, геоморфологии, поскольку обладает наибольшей эдификаторной ролью и физиономичен, наряду с рельефом и водными объектами, причем, более физиономичен по сравнению с другими компонентами ландшафта.

Зональное деление обычно осуществляется по преобладанию в плакорных местообитаниях ландшафтов и растительных ассоциаций, наиболее полно отражающих комплекс макроклиматических условий, характерных для отдельных зон и подзон.

Зональное деление Ненецкого автономного округа дано на основе наиболее распространенных подходов. В пределах округа выделяются таежная, лесотундровая и тундровая зоны (рис. 3).

ГАРАНТ:

Текст Рисунка не приводится

Рисунок 3. Зональное деление территории Ненецкого автономного округа.

Тундровая зона представлена подзонами арктических, северных (или типичных) и южных тундр. Между тундровой и таежной зоной лесотундра местами имеет достаточно широкое распространение. Таежная зона представлена подзоной северной тайги, приуроченной преимущественно к юго-западной части Ненецкого автономного округа. Некоторые зоогеографы выделяют отдельную подзону "крайней северной тайги", которая хорошо выделяется, по условиям обитания животных. В этой подзоне резко уменьшается численность животных-дендрофилов, например, белки, куницы, птиц-дуплогнездников. По всей вероятности, большая часть зоны тайги в пределах Ненецкого автономного округа относится именно к подзоне крайней северной тайги. Некоторые зоогеографы выделяли лесотундру в самостоятельную широкую природную зону, включающую крайнюю северную тайгу, собственную лесотундру и крупнокустарниковую тундру. Для всех этих подзон характерно особое и очень близкое для всей зоны население птиц и мелких млекопитающих, тесно связанное с кустарниковыми сообществами. На северной границе этой широкой зоны при движении на юг резко снижается численность леммингов и возрастает численность красных полевок рода Cletreonomis. Древесный ярус не имеет существенного значения во всей этой зоне вплоть до южной границы крайней северной тайги. Эта зона имеет своего индемика - кулика грязовика. Кстати, многие климатологи также выделяют широкую климатическую полосу - субарктику, связанную именно с лесотундрой в широком ее понимании.

Каждая из подзон характеризуется высоким своеобразием территориально-природных комплексов, однако границы между ними часто очень неявные и смена растительного покрова часто происходит постепенно в однотипных ландщафтах.

Разнообразие зональных подразделений на относительно небольшом отрезке в пределах Ненецкого автономного округа при продвижении с севера на юг во многом определяет многообразие растительного покрова округа, формирование природно-территориальных комплексов, где представлены как арктические, так и бореальные виды растений и животных.

В каждой из подзон характер растительного покрова и условия обитания животных изменяются в зависимости от характера абиотических компонентов природы, поэтому в качестве территориальной основы для анализа населения животных, в том числе охотничьих ресурсов, учета численности этих ресурсов необходимо комплексное районирование.

Для проведения комплексного природного районирования территории Ненецкого автономного округа (с некоторым уклоном в сторону животного мира) необходимо провести специальные исследования, которые смогут быть осуществлены в процессе создания кадастра животного мира.