Приложение. Отчет о наличии фальсифицированных, не зарегистрированных медицинских изделий, о непредвиденных побочных реакциях на медицинские изделия

Приложение
к приказу Главного управления
от 30 декабря 2014 г. N 940

Отчет

о наличии фальсифицированных, незарегистрированных медицинских изделий, о непредвиденных побочных реакциях на медицинские изделия

N п/п	Наименование медицинской, аптечной организации, дата предоставления отчета	Наименование медицинского изделия (производитель, поставщик, N аукциона, N рег. удостоверения и дата, срок годности и др.)	Замечание	Причина замечания (проведены мероприятия по письму Росздравнадзора, отсутствие в Гос. Реестре медизделий, несоответствие ТУ, ГОСТ и др.)	Предпринятые меры (перемещен актом в карантинную зону, отправлено извещение в ТО Росздравнадзора по Алт. краю, Главное управление, претензия поставщику, возврат поставщику товара и др.)

Руководитель организации ____________________ подпись (Фамилия И.О.)

(главный врач, директор)

М.П.

На E-mail otz@zdravalt.ru нарастающим итогом с начала текущего года 10 числа (ежеквартально)