Приложение 1

Приложение 1
к приказу министерства
здравоохранения
Оренбургской области
от 18 марта 2016 г. N 5

Алгоритм взаимодействия медицинских организаций, участвующих в двухуровневой системе лабораторной службы с клинико-диагностической лабораторией второго уровня

1. Медицинским организациям, участвующим в двухуровневой системе лабораторной службы:

1.1. Назначить ответственное лицо с указанием его Ф.И.О., контактного телефона, факса, адреса электронной почты для приема сообщений из клинико-диагностической лаборатории второго уровня (далее - КДЛ).

В обязанности ответственного лица входит;

- обеспечение исполнения порядка взаимодействия с КДЛ;

- соблюдение технологии забора биологического материала;

- оформление сопроводительной документации;

- прием сообщений из КДЛ о качестве доставленного биологического материала, а также о результатах анализов, требующих принятия срочных клинических решений.

1.2. На каждого пациента заполнить бланк-заявку на лабораторное исследование в КДЛ.

1.3. Произвести взятие биологического материала у пациента в вакуумные системы, микроветты и одноразовые контейнеры, согласно инструкциям.

1.4. В амбулаторной педиатрической практике проводить забор капиллярной крови для проведения лабораторных исследований (OAK). При назначении нескольких видов анализов, забор крови проводить только из вены, с применением вакуумных систем.

1.5. По медицинским показаниям или в случаях, когда взятие венозной крови у взрослого населения с помощью вакуумных систем невозможно, необходимо предусмотреть взятие капиллярной крови.

1.6. Провести пробоподготовку биологического материала (аликвотирование мши в транспортные пробирки).

1.7. На пробирки и направление от одного пациента наклеить идентичные штрих-коды, затем провести регистрацию через сканер штрих-кодов.

1.8. Контролировать обоснованность и количество назначаемых исследований.

1.9. Транспортировать и хранить биоматериал согласно методическим рекомендациям.

1.10. Пробирки и ёмкости с образцами размещать для доставки в транспортных термоконтейнерах. Все направления на исследования, передаваемые в КДЛ, упаковывать отдельно в файл для исключения загрязнения биологическим материалом.

1.11. Доставлять биоматериал, направляемый в КДЛ на исследования, своим транспортом с 8.00 до 12.00 часов (не позднее 4 часов от момента забора биоматериала).

2. КДЛ:

2.1. Проводить проверку доставленных проб и информирование направившего учреждения о возможной выбраковке (в случае гемолиза крови, хилеза сыворотки, недостаточного количества биоматериала, неправильно набранных объемов крови) и необходимости повторного направления биоматериала телефонограммой, о чем произвести запись в журнале телефонограмм.

2.2. Обеспечить полное и своевременное выполнение заявки на своем оборудовании, с использованием необходимых реагентов, контрольных и прочих расходных материалов.

2.3. Выполнять лабораторные исследования в соответствии со стандартами качества на всех этапах проведения анализа.

2.4. Выполнять исследования в течение одних суток.

2.5. Направлять результаты исследования, по мере их выполнения, в медицинскую информационную систему (МИС) медицинской организации, заказавшей лабораторные исследования, а также в течение 1 рабочего дня на бумажном носителе.

2.6. Осуществлять передачу телефонограммой результатов анализов при выявлении состояний, угрожающих жизни и здоровью пациента и требующих срочного принятия клинического решения, о чем произвести запись в журнале передачи телефонограмм.

2.7. Осуществлять хранение образцов крови в течение 3-х суток и хранение направлений в течение 3-х месяцев для обеспечения возможности проверки факта назначения и соответствия объема выполнения лабораторных исследований.