Приложение 1. Алгоритм взаимодействия медицинских организаций, участвующих в двухуровневой системе лабораторной службы с клинико-диагностической лабораторией второго уровня

Информация об изменениях:

Приказом Министерства здравоохранения Оренбургской области от 18 марта 2016 г. N 5 настоящий приказ дополнен приложением 1, вступающим в силу после размещения названного приказа на официальном сайте Министерства

Приложение 1
к приказу министерства
здравоохранения
Оренбургской области
от 25 декабря 2015 г. N 14

Алгоритм взаимодействия
медицинских организаций, участвующих в двухуровневой системе лабораторной службы с клинико-диагностической лабораторией второго уровня

1. Медицинским организациям, участвующим в двухуровневой системе лабораторной службы:

1.1. Назначить ответственное лицо с указанием его Ф.И.О., контактного телефона, факса, адреса электронной почты для приема сообщений из клинико-диагностической лаборатории второго уровня (далее - КДЛ).

В обязанности ответственного лица входит;

- обеспечение исполнения порядка взаимодействия с КДЛ;

- соблюдение технологии забора биологического материала;

- оформление сопроводительной документации;

- прием сообщений из КДЛ о качестве доставленного биологического материала, а также о результатах анализов, требующих принятия срочных клинических решений.

1.2. На каждого пациента заполнить бланк-заявку на лабораторное исследование в КДЛ.

1.3. Произвести взятие биологического материала у пациента в вакуумные системы, микроветты и одноразовые контейнеры, согласно инструкциям.

1.4. В амбулаторной педиатрической практике проводить забор капиллярной крови для проведения лабораторных исследований (OAK). При назначении нескольких видов анализов, забор крови проводить только из вены, с применением вакуумных систем.

1.5. По медицинским показаниям или в случаях, когда взятие венозной крови у взрослого населения с помощью вакуумных систем невозможно, необходимо предусмотреть взятие капиллярной крови.

1.6. Провести пробоподготовку биологического материала (аликвотирование мши в транспортные пробирки).

1.7. На пробирки и направление от одного пациента наклеить идентичные штрих-коды, затем провести регистрацию через сканер штрих-кодов.

1.8. Контролировать обоснованность и количество назначаемых исследований.

1.9. Транспортировать и хранить биоматериал согласно методическим рекомендациям.

1.10. Пробирки и ёмкости с образцами размещать для доставки в транспортных термоконтейнерах. Все направления на исследования, передаваемые в КДЛ, упаковывать отдельно в файл для исключения загрязнения биологическим материалом.

1.11. Доставлять биоматериал, направляемый в КДЛ на исследования, своим транспортом с 8.00 до 12.00 часов (не позднее 4 часов от момента забора биоматериала).

2. КДЛ:

2.1. Проводить проверку доставленных проб и информирование направившего учреждения о возможной выбраковке (в случае гемолиза к