Приложение 1. Нормативные документы для руководства при проведении экспертизы случаев оказания медицинской помощи при искусственном прерывании беременности по медицинским показаниям (КСГ 3.2)

Приложение 1
к распоряжению
ТФОМС
от 29 сентября 2016 г. N 114-р

Нормативные документы для руководства при проведении экспертизы случаев оказания медицинской помощи при искусственном прерывании беременности по медицинским показаниям (КСГ 3.2)

1. Приказ М3 РФ от 01.11.2012 г. N 572н "Об утверждении порядка оказания медицинской помощи по профилю "Акушерство и гинекология" (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий" (далее - Порядок);

2. Приказ М3 и СР РФ от 03.12.2007 г. N 736 "Об утверждении перечня медицинских показаний для искусственного прерывания беременности".

3. Постановление Правительства РФ от 06.02.2012 N 98 "О социальном показании для искусственного прерывания беременности".

Перечень вопросов при проведении тематической экспертизы

1. Соответствие примененного кода КСГ модели пациента:

- наличие медицинских показаний для искусственного прерывания беременности в соответствии с приказом М3 и СР РФ от 03.12.2007 г. N 736 "Об утверждении перечня медицинских показаний для искусственного прерывания беременности" и п. 109 Порядка;

- наличие медицинских показаний для искусственного прерывания беременности в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 06.02.2012 N 98 "О социальном показании для искусственного прерывания беременности" и п. 112 Порядка;

- наличие осложнений самопроизвольного аборта.

2. Соответствие фактически выполненной медицинской помощи технологии, установленной порядками и стандартами оказания медицинской помощи:

- отсутствие противопоказаний для искусственного прерывания беременности (п. 105 Порядка);

- наличие в первичной медицинской документации результатов обследования для искусственного прерывания беременности (п.п. 106, 114 Порядка);

- проведение подготовки шейки матки (п.п. 110, 112 Порядка);

- проведение обезболивания на основе информированного добровольного согласия женщины (п. 123);

- проведение контроля опорожнения матки (п. 111 Порядка);

- проведение антибиотикопрофилактики (п. 122 Порядка);

- проведение иммунизации иммуноглобулином антирезус Rho (Д) человека женщинам с резус-отрицательной принадлежностью крови;

- наличие в первичной медицинской документации рекомендаций о режиме, гигиенических мероприятиях, а также по предупреждению абортов и необходимости сохранения и вынашивания следующей беременности.

3. Другие вопросы, в т.ч. наличие информированного добровольного согласия пациентки или ее законного представителя, наличие направления в стационар и т.д. Объем выборки случаев для проведения тематической экспертизы