Приложение

Приложение
к приказу
Министерства здравоохранения
Свердловской области
от 3 августа 2017 г. N 1328-п

Приложение N 1
к приказу
Министерства здравоохранения
Свердловской области
от 10.05.2017 N 753-п

Клинико-организационный алгоритм
оказания медицинской помощи больным, получающим гемодиализ в условиях дневного стационара

Модель пациента:
Категория:	взрослые, дети
Нозологическая форма:	Терминальная стадия хронической почечной недостаточности
Код по МКБ-10:	N18.0, N18.8, N18.9, N19
Вид медицинской помощи:	специализированная
Условия оказания:	дневные стационары всех типов

Расчет частоты услуг произведен исходя из периода 30 дней

N п/п	Наименование услуги	Частота предоставления	Кратность предоставления
1.	Прием (осмотр, консультация) врача-нефролога	1	13
2.	Назначение диетической терапии при заболеваниях почек и мочевыделительного тракта	1	1
3.	Назначение лечебно-оздоровительного режима при заболеваниях почек и мочевыделительного тракта	1	1
4.	Гемодиализ	1	13
5.	Назначение и проведение лекарственной терапии при заболеваниях почек и мочевыделительного тракта	1	13
5.1.	Средства, влияющие на систему свертывания крови
	Гепарин фракционированный: дальтепарин, эноксапарин, надропарин кальция или	1	13
	Гепарин нефракционированный: гепарин натрия	1	13
5.2.	Противоанемические средства
	Эпоэтин	0,9	13
	Железа (III) гидроксид сахарозный комплекс	0,4	13
6.	Общий (клинический) анализ крови	1
7.	Креатинин	1
8.	Мочевина	1
9.	Альбумин крови, г/л	1
10.	Паратгормон крови	1*	1*
11.	Кальций крови общий	1
12.	Фосфор крови	1
13.	Холестерин крови	1*	1*
14.	Калий крови	1
15.	Определение антитела класса М, G (IgM, IgG) к HBsAg Hepatitis В virus	0,2
16.	Определение антител класса М, G (IgM, IgG) к Hepatitis С virus	0,2
17.	Определение антител класса М, G (IgM, IgG) к Human immunodeficiency virus HIV 1	0,1
18.	Определение антител класса М, G (IgM, IgG) к Human immunodeficiency virus HIV 2	0,1	1

* Паратгормон крови определятся 1 раз в 4 - 6 месяцев; общий холестерин крови определяется 1 раз в 6 месяцев; ферритин и процент насыщения железом трансферрина определяются до начала проведения терапии эритропоэтином, после введения необходимой дозы препаратов железа при коррекции дефицита железа каждые 3 месяца при проведении терапии эритропоэтином в сочетании с препаратами железа каждые 6 недель при терапии только препаратами эритропоэтина