Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приложение 3
к приказу Департамента
здравоохранение города Москвы
от 11.04.2017 г. N 272
Внесение изменений в приложение к приказу Департамента здравоохранения города Москвы от 21 февраля 2014 г. N 139
Состав
главных внештатных специалистов Департамента здравоохранения города Москвы, ответственных за организацию работы с пациентами, страдающими редкими (орфанными) заболеваниями
N |
Заболевание |
Код МКБ X |
Главный внештатный специалист Департамента здравоохранения города Москвы |
|
взрослая сеть |
детская сеть |
|||
1 |
Гемолитико-уремический синдром |
D59.3 |
нефролог |
нефролог |
2 |
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы-Микели) |
D59.5 |
гематолог |
гематолог |
3 |
Апластическая анемия неуточненная |
D61.9 |
гематолог |
гематолог |
4 |
Наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра) |
D68.2 |
гематолог |
гематолог |
5 |
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (синдром Эванса) |
D69.3 |
гематолог |
гематолог |
6 |
Дефект в системе комплемента |
D84.1 |
аллерголог-иммунолог |
аллерголог-иммунолог |
7 |
Преждевременная половая зрелость центрального происхождения |
Е22.8 |
- |
детский эндокринолог |
8 |
Нарушения обмена ароматических аминокислот (классическая фенилкетонурия, другие виды гиперфенилаланинемии) |
Е70.0, Е70.1 |
психиатр |
генетик |
9 |
Тирозинемия |
Е70.2 |
терапевт |
педиатр |
10 |
Болезнь "кленового сиропа" |
Е71.0 |
терапевт |
генетик |
11 |
Другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью (изовалериановая ацидемия, метилмалоновая ацидемия, пропионовая ацидемия) |
Е71.1 |
терапевт |
педиатр |
12 |
Нарушения обмена жирных кислот |
Е71.3 |
терапевт |
педиатр |
13 |
Гомоцистинурия |
Е72.1 |
терапевт, невролог |
генетик |
14 |
Глютарикацидурия |
Е72.3 |
терапевт |
генетик |
15 |
Галактоземия |
Е74.2 |
терапевт |
педиатр |
16 |
Другие сфинголипидозы: болезнь Фабри (Фабри-Андерсона), Нимана-Пика |
Е75.2 |
нефролог, терапевт |
педиатр |
17 |
Мукополисахаридоз, тип I |
Е76.0 |
генетик, эндокринолог |
генетик |
18 |
Мукополисахаридоз, тип II |
Е76.1 |
генетик, эндокринолог |
генетик |
19 |
Мукополисахаридоз, тип VI |
E76.2 |
генетик, эндокринолог |
генетик |
20 |
Острая перемежающая (печеночная) порфирия |
Е80.2 |
гастроэнтеролог |
гематолог |
21 |
Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона) |
Е83.0 |
гастроэнтеролог |
невролог |
22 |
Незавершенный остеогенез |
Q78.0 |
травматолог-ортопед |
педиатр |
23 |
Легочная (артериальная) гипертензия (идиопатическая) первичная |
I27.0 |
кардиолог |
детский кардиолог |
24 |
Юношеский артрит с системным началом |
М08.2 |
ревматолог |
ревматолог |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.