Акатинол Мемантин (Мемантин)

Торговое название: Акатинол Мемантин (Akatinol Memantine)

Международное название: Мемантин& (Memantine)

Фармакологическая группа: деменции средство лечения

Фармакологическая группа по АТХ: N06DX01. Мемантин

Фармакологическое действие: антигипоксантное, миорелаксирующее центральное, противопаркинсоническое, ноотропное, церебровазодилатирующее

Фармакодинамика:

Противопаркинсоническое средство. Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, противогипоксическим и психостимулирующим действием. Производное адамантана, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к амантадину. Блокирует глутаматные NMDA-рецепторы (в т.ч. в черной субстанции), тем самым снижая чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов на неостратум, развивающееся на фоне недостаточного выделения дофамина. Уменьшая поступление ионизированного Ca2+ в нейроны, снижает возможность их деструкции. В большей степени влияет на скованность (ригидность и брадикинезию). Улучшает ослабленную память, концентрацию внимания, уменьшает утомляемость и симптомы депрессии, уменьшает спастичность, вызванную заболеваниями и повреждениями мозга.

Фармакокинетика:

Быстро и полностью всасывается из ЖКТ, достижение Cmax - 2-6 ч. Элиминация протекает двухфазно, T1/2 в первой фазе - 4-6 ч, во второй - 40-65 ч. Выводится почками.

Показания к применению:

Деменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.

Нарушения функции мозга легкой и средней степеней тяжести: ослабление памяти, снижение интереса к окружающему, снижение способности к концентрации внимания.

Спастичность скелетных мышц (ЧМТ, инсульт, рассеянный склероз).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, почечная недостаточность, беременность, период лактации.

С осторожностью:

Тиреотоксикоз, эпилепсия.

Режим дозирования:

Начальная доза для взрослых - 5 мг/сут. Дозу можно увеличивать на 5 мг/нед. Средняя поддерживающая доза - 10-20 мг/сут (до 30-60 мг). Детям - 500 мкг/кг/сут. Последний прием целесообразно рекомендовать во второй половине дня. При лечении церебральной спастичности можно вводить в/в. При нарушениях функции почек дозу следует уменьшить.

Побочные действия:

Головокружение, повышенная возбудимость, чрезмерная утомляемость, беспокойство; повышение внутричерепного давления; тошнота.

Взаимодействие:

Усиливает действие барбитуратов, антипсихотических и антихолинергических ЛС.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: ЗиО-Здоровье ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия

Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N014961/01 от 28.03.2008

Дата переоформления РУ: 13.12.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N014961/01-280308

Производитель: Мерц Фарма ГмбХ & Ко. КГаА (Merz Pharma GmbH & Co. KGaA), Германия

Владелец регистрационного удостоверения: Мерц Фарма ООО, Россия

Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг, блистер

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-000652 от 28.09.2011

Дата переоформления РУ: 07.03.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛП 000652-280911

Производитель: Мерц Фарма ГмбХ & Ко. КГаА (Merz Pharma GmbH & Co. KGaA), Германия

Владелец регистрационного удостоверения: Мерц Фарма ООО, Россия

Формы выпуска: набор таблеток 5мг/10мг/15мг/20мг 5 мг, 4 блистера с каждой дозировкой вклеены в пачку картонную; набор таблеток 5мг/10мг/15мг/20мг 10 мг, 4 блистера с каждой дозировкой вклеены в пачку картонную; набор таблеток 5мг/10мг/15мг/20мг 15 мг, 4 блистера с каждой дозировкой вклеены в пачку картонную; набор таблеток 5мг/10мг/15мг/20мг 20 мг, 4 блистера с каждой дозировкой вклеены в пачку картонную

Данные гос. регистрации: ЛП-001433 от 13.01.2012

Дата переоформления РУ: 05.04.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛП 001433-130112

Производитель: Мерц Фарма ГмбХ & Ко. КГаА (Merz Pharma GmbH & Co. KGaA), Германия

Владелец регистрационного удостоверения: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA, Германия

Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, упаковки ячейковые контурные

Состав: мемантина гидрохлорид 10 мг

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 4 года

Данные гос. регистрации: П N014961/01 от 28.03.2008

Дата переоформления РУ: 13.12.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-6504-07