Акинетон (Бипериден)

Торговое название: Акинетон (Akineton)

Международное название: Бипериден& (Biperiden)

Фармакологическая группа: холиноблокатор центральный

Фармакологическая группа по АТХ: N04AA02. Бипериден

Фармакологическое действие: ганглиоблокирующее, м-холиноблокирующее периферическое, н-холиноблокирующее центральное, противопаркинсоническое, спазмолитическое

Фармакодинамика:

Противопаркинсоническое средство, оказывает центральное холиноблокирующее действие, снижает активность холинергических нейронов полосатого тела (структурного компонента экстрапирамидной системы). Обладает умеренной периферической м-холиноблокирующей (спазмолитической) и ганглиоблокирующей активностью. Устраняет тремор, вызываемый холинергическими ЛС (пилокарпин), а также каталепсию и ригидность мышц на фоне нейролептиков. Вызывает психомоторное возбуждение.

Фармакокинетика:

Биодоступность при приеме внутрь - 33%. TCmax (1.01-6.53 нг/мл) - 0.5-2 ч, Css при приеме внутрь 2 мг 2 раза в сутки - через 15.7-40.7 ч. Связь с белками плазмы - 91-94%. Клиренс в плазме составляет 11.6 мл/кг/мин. Полностью метаболизируется. Основные метаболиты - бициклогептан и пиперидин. Элиминирование осуществляется в 2 фазы с T1/2 1.5 ч в 1 фазу и 24 ч - во 2. Выводится почками и через ЖКТ. Проникает в грудное молоко.

Показания к применению:

Болезнь Паркинсона, синдром паркинсонизма, экстрапирамидные нарушения на фоне антипсихотических ЛС (нейролептиков).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, мегаколон, кишечная непроходимость, гиперплазия предстательной железы.

С осторожностью:

Беременность, период лактации, эпилепсия, аритмии, пожилой возраст.

Режим дозирования:

Внутрь, в/в или в/м. Дозировка и частота приема зависят от показаний и возраста пациента. При болезни Паркинсона - внутрь, по 2 мг 2-4 раза в сутки с постепенным увеличением дозы до 6-16 мг. При экстрапирамидных нарушениях, вызванных приемом антипсихотических ЛС (нейролептиков), - разовая доза 2 мг в/м или в/в; повторное введение в этой же дозе возможно каждые 30 мин (не более 4 раз в сутки); внутрь, по 2 мг 1-3 раза в сутки.

Побочные действия:

Сухость во рту, мидриаз, парез аккомодации, диспепсия, запоры, тахикардия, снижение АД, повышенная утомляемость, слабость, головокружение, сонливость, тревожность, каталепсия, спутанность сознания, нарушения памяти, галлюцинации, лекарственная зависимость, задержка мочи, аллергические реакции (кожная сыпь).

Передозировка:

Симптомы: выраженные холиноблокирующие эффекты. Лечение: симптоматическое, возможно применение ингибиторов холинэстеразы.

Взаимодействие:

Усиливает действие м-холиноблокаторов, антигистаминных, противопаркинсонических и противоэпилептических ЛС, ослабляет - метоклопрамида.

Несовместим с этанолом.

Леводопа увеличивает м-холиноблокирующее действие, хинидин повышает риск развития дискинезий.

Особые указания:

Может быть использован у детей.

Назначение во время беременности и в период лактации возможно если польза для матери превышает возможный риск для плода.

Необходимо постепенное прекращение лечения (риск развития абстиненции).

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (опасность развития головокружения).

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 09.01.2008

Производитель: Сиртон Фармасьютикал С.п.А., Италия

Владелец регистрационного удостоверения: Desma GmbH, Германия

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, ампулы

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N015243/02 от 15.08.2007

Дата переоформления РУ: 29.11.2012

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N015243/02-291112

Производитель: Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ (Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG), Австрия

Владелец регистрационного удостоверения: Desma GmbH, Германия

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, ампулы

Состав: биперидена лактат 5 мг - 1 мл

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 5 лет

Данные гос. регистрации: П N015243/02 от 15.08.2007

Дата переоформления РУ: 29.11.2012

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-6969-07

Производитель: Лабораторио Фармачеутико СИТ С.р.Л. (Laboratorio Pharmaceutico SIT S.r.L.), Италия

Владелец регистрационного удостоверения: Desma GmbH, Германия

Формы выпуска: таблетки 2 мг, упаковки ячейковые контурные

Состав: биперидена гидрохлорид 2 мг

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Льготный: программа ОНЛП

Срок годности: 5 лет

Данные гос. регистрации: П N015243/01 от 15.08.2007

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-6968-07