Торговое название: Амоксициллин (Amoxicillin)
Международное название: Амоксициллин& (Amoxicillin)
Фармакологическая группа: антибиотик-пенициллин полусинтетический
Фармакологическая группа по АТХ: J01CA04. Амоксициллин
Фармакологическое действие: антибактериальное, пенициллин широкого спектра
Фармакодинамика:
Полусинтетический пенициллин, обладает бактерицидным действием, имеет широкий спектр действия. Нарушает синтез пептидогликана (опорный полимер клеточной стенки) в период деления и роста, вызывает лизис бактерий.
Активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. и аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp. Штаммы, продуцирующие пенициллиназу, резистентны к действию амоксициллина.
Фармакокинетика:
Абсорбция - быстрая, высокая (93%), прием пищи не оказывает влияния на абсорбцию, не разрушается в кислой среде желудка. При приеме внутрь в виде суспензии (или таблеток) в дозе 125 и 250 мг Cmax - 1.5-3 и 3.5-5 мкг/мл соответственно. TCmax после перорального приема - 1-2 ч. При в/в, в/м введении и приеме внутрь в крови достигаются сходные концентрации амоксициллина.
Имеет большой объем распределения: в высоких концентрациях обнаруживается в плазме, мокроте, бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете распределение слабое), плевральной и перитонеальной жидкости, моче, содержимом кожных волдырей, ткани легкого, слизистой оболочке кишечника, женских половых органах, предстательной железе, жидкости среднего уха (при его воспалении), кости, жировой ткани, желчном пузыре (при нормальной функции печени), тканях плода. При увеличении дозы в 2 раза концентрация также увеличивается в 2 раза.
Концентрация в желчи превышает концентрацию в плазме в 2-4 раза. В амниотической жидкости и сосудах пуповины концентрация амоксициллина - 25-30% от уровня в плазме беременной женщины.
Плохо проникает через ГЭБ, при воспалении мозговых оболочек концентрация в СМЖ - около 20% от уровня в плазме.
Связь с белками плазмы - 17%.
Частично метаболизируется с образованием неактивных метаболитов. T1/2 - 1-1.5 ч. Выводится на 50-70% почками в неизмененном виде (путем канальцевой секреции - 80% и клубочковой фильтрации - 20%), печенью - 10-20%. В небольшом количестве выделяется с грудным молоком.
T1/2 у недоношенных, новорожденных и детей до 6 мес - 3-4 ч. При нарушении функции почек (КК менее или равен 15 мл/мин) T1/2 увеличивается до 8.5 ч.
Амоксициллин удаляется при гемодиализе.
Показания к применению:
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония) и ЛОР-органов (синусит, фарингит, тонзиллит, острый средний отит), мочеполовой системы (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, гонорея, эндометрит, цервицит), абдоминальные инфекции (перитонит, холангит, холецистит), инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы), лептоспироз, листериоз, болезнь Лайма (боррелиоз), ЖКТ (дизентерия, сальмонеллез, сальмонеллезное носительство) менингит, эндокардит (профилактика), сепсис.
Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам).
С осторожностью:
Аллергические реакции (в т.ч. в анамнезе), инфекционный мононуклеоз, заболевания ЖКТ в анамнезе (особенно колит, связанный с применением антибиотиков), почечная недостаточность, беременность, период лактации.
Режим дозирования:
Внутрь, до или после приема пищи, таблетку можно проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запив стаканом воды, или развести в воде с образованием сиропа (в 20 мл) или суспензии (в 100 мл). Взрослым и детям старше 10 лет (с массой тела более 40 кг) назначают по 0.5 г 3 раза в сутки; при тяжелом течении инфекции - 0.75-1 г 3 раза в сутки.
Детям назначают в виде суспензии в дозе: в возрасте 5-10 лет - 0.25 г; 2-5 лет - 0.125 г; младше 2 лет - 20 мг/кг, разделенных на 3 приема (каждые 3 ч) или в дозе 25 мг/кг, разделенной на 2 приема (каждые 12 ч); при тяжелом течении инфекции - 40 мг/кг, разделенных на 3 приема (каждые 8 ч) или по 45 мг/кг, разделенных на 2 приема (каждые 12 ч).
У недоношенных и новорожденных дозу снижают и/или увеличивают интервал между приемами. Курс лечения - 5-12 дней.
При острой неосложненной гонорее назначают 3 г однократно; при лечении женщин рекомендуется повторный прием указанной дозы.
При острых инфекционных заболеваниях ЖКТ (паратифы, брюшной тиф) и желчных путей, при гинекологических инфекционных заболеваниях взрослым - 1.5-2 г 3 раза в сутки или по 1-1.5 г 4 раза в сутки.
При лептоспирозе взрослым - 0.5-0.75 г 4 раза в сутки в течение 6-12 дней.
При сальмонеллоносительстве взрослым - 1.5-2 г 3 раза в сутки в течение 2-4 нед.
Для профилактики эндокардита при малых хирургических вмешательствах взрослым - 3-4 г за 1 ч до проведения процедуры. При необходимости назначают повторную дозу через 8-9 ч. У детей дозу уменьшают в 2 раза.
У пациентов с нарушением функции почек при КК 15-40 мл/мин интервал между приемами увеличивают до 12 ч; при КК ниже 10 мл/мин дозу уменьшают на 15-50%; при анурии - максимальная доза 2 г/сут.
Побочные действия:
Аллергические реакции: возможны крапивница, гиперемия кожи, эритематозные высыпания, ангионевротический отек, ринит, конъюнктивит; редко - лихорадка, артралгия, эозинофилия, эксфолиативный дерматит, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона); реакции, сходные с сывороточной болезнью; в единичных случаях - анафилактический шок.
Со стороны пищеварительной системы: дисбактериоз, изменение вкуса, рвота, тошнота, диарея, стоматит, глоссит, умеренное повышение активности "печеночных" трансаминаз, редко - псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны нервной системы: возбуждение, тревожность, бессонница, атаксия, спутанность сознания, изменение поведения, депрессия, периферическая невропатия, головная боль, головокружение, эпилептические реакции.
Лабораторные показатели: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопеническая пурпура, анемия.
Прочие: затрудненное дыхание, тахикардия, интерстициальный нефрит, кандидамикоз влагалища, суперинфекция (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или пониженной резистентностью организма).
Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса (как следствие рвоты и диареи).
Лечение: промывание желудка, активированный уголь, солевые слабительные, ЛС для поддержания водно-электролитного баланса; гемодиализ.
Взаимодействие:
Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (во избежание взаимной инактивации нельзя смешивать).
Антациды, глюкозамин, слабительные ЛС, пища, аминогликозиды замедляют и снижают абсорбцию; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию.
Бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин) оказывают синергидное действие; бактериостатические ЛС (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) - антагонистическое.
Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс); уменьшает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов; ЛС, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК, этинилэстрадиола - риск развития кровотечений "прорыва".
Амоксициллин уменьшает клиренс и повышает токсичность метотрексата; усиливает всасывание дигоксина.
Диуретики, аллопуринол, оксифенбутазон, фенилбутазон, НПВП, и др. ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию амоксициллина в крови.
Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи.
Особые указания:
При курсовом лечении необходимо проводить контроль за состоянием функции органов кроветворения, печени и почек.
Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к нему микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.
При назначении больным с сепсисом возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера) (редко).
У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с др. бета-лактамными антибиотиками.
При лечении легкой диареи на фоне курсового лечения следует избегать противодиарейных ЛС, снижающих перистальтику кишечника; можно использовать каолин- или аттапульгитсодержащие противодиарейные ЛС. При тяжелой диарее необходимо обратиться к врачу.
Лечение обязательно продолжается еще 48-72 ч после исчезновения клинических признаков заболевания.
При одновременном применении эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и амоксициллина следует по возможности использовать др. или дополнительные методы контрацепции.
Описание подключено по МНН
Дата актуализации инструкции 27.10.2015
Производитель: Хемофарм А.Д. (Hemofarm A.D.), Сербия
Владелец регистрационного удостоверения: Hemofarm A.D., Сербия
Формы выпуска: гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг/5 мл, флаконы темного стекла; [гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 250 мг/5 мл (флакон) 40 г х 1 + (ложка мерная) х 1] х 1 (пачка картонная)
Данные гос. регистрации: П N011641/02 от 29.08.2011, 27.03.2008
Дата переоформления РУ: 29.01.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-10591-05, П N011641/02-290811
Производитель: АВВА РУС АО (АВВА РУС ОАО), Россия
Владелец регистрационного удостоверения: АВВА РУС ОАО, Россия
Формы выпуска: капсулы 250 мг, контурная ячейковая упаковка из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛС-000409 от 25.06.2010
Дата переоформления РУ: 15.01.2018
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-000409-270912
Производитель: Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), Россия
Формы выпуска: капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛС-000409 от 25.06.2010
Дата переоформления РУ: 15.01.2018
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-000409-270912
Производитель: Барнаульский завод медицинских препаратов ООО
Владелец регистрационного удостоверения: Барнаульский завод медицинских препаратов ООО, Россия
Формы выпуска: капсулы, 250 мг, 500 мг (упаковка ячейковая контурная) 8/10 х 1/2 (пачка картонная)
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛРС-006129/08 от 01.08.2008
Дата переоформления РУ: 05.04.2013
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-006129/08-010808
Производитель: Барнаульский завод медицинских препаратов ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Барнаульский завод медицинских препаратов ООО, Россия
Формы выпуска: капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные; капсулы 500 мг, упаковки ячейковые контурные; капсулы 10 шт./250 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛСР-006129/08 от 01.08.2008
Дата переоформления РУ: 20.05.2014
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-006129/08-010808
Производитель: Биоком ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Биоком ЗАО, Россия
Формы выпуска: капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные; капсулы 500 мг, упаковки ячейковые контурные
Состав: амоксициллина тригидрат 286.9/573.9 мг [экв.250/500 мг амоксициллина]
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Срок годности: 2 года
Данные гос. регистрации: ЛС-000738 от 16.09.2005
Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 01.10.2010
Номер фармстатьи: ФСП 42-0540-6179-05
Производитель: Биохимик ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Промомед Рус ООО, Россия
Формы выпуска: капсулы 0.25 г, банки
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N001781/02 от 26.05.2008
Дата переоформления РУ: 12.10.2015
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0048-0077-00
Производитель: Вертекс АО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Вертекс АО, Россия
Формы выпуска: капсулы 250 мг, банки; капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные; капсулы 250 мг, банки полимерные
Состав: амоксициллина тригидрат 250 мг [в пересчете на амоксициллин]
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Срок годности: 2 года
Данные гос. регистрации: ЛС-000436 от 08.07.2005
Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 01.08.2010
Номер фармстатьи: ФСП 42-0443-6228-05
Производитель: Фармсинтез ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Фармсинтез ОАО, Россия
Формы выпуска: капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N003968/01 от 04.03.2005
Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 01.04.2010
Номер фармстатьи: ФСП 42-0263-5523-04
Производитель: Хемофарм А.Д. (Hemofarm A.D.), Сербия
Владелец регистрационного удостоверения: Hemofarm A.D., Сербия
Формы выпуска: капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные; капсулы 500 мг, упаковки ячейковые контурные; капсулы 250 мг, ПВХ/алюминиевый блистер; капсулы 500 мг, ПВХ/алюминиевый блистер
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: П N011641/01 от 30.11.2011, 27.03.2008
Дата переоформления РУ: 29.01.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-3042-05, П N011641/01-301111
Производитель: Синтез ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Синтез ОАО, Россия
Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые двухслойные
Данные гос. регистрации: ФС-000414 от 24.09.2012
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФС 000414-240912
Производитель: АВВА РУС АО (АВВА РУС ОАО), Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Эколэнд-Крылатское ЗАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛП-000736 от 29.09.2011
Дата переоформления РУ: 24.10.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛП 000736-290911
Производитель: АВВА РУС АО (АВВА РУС ОАО), Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Эн.Си. Фармасьютикалз ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 10 шт./250 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛСР-001745/09 от 10.03.2009
Дата переоформления РУ: 04.09.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-001745/09-280617
Производитель: Барнаульский завод медицинских препаратов ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Барнаульский завод медицинских препаратов ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 500 мг, контурная ячейковая упаковка; таблетки 250 мг, контурная ячейковая упаковка
Состав: амоксициллина тригидрат 250/500 мг [в пересчёте на амоксициллин]
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Срок годности: 2 года
Данные гос. регистрации: ЛС-002643 от 28.09.2011, 29.12.2006
Дата переоформления РУ: 17.07.2014
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0627-7488-06
Производитель: Биоком ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Биоком ЗАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные
Состав: амоксициллина тригидрат 286.9/573.9 мг [экв.250/500 мг амоксиллина]
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Срок годности: 2 года
Данные гос. регистрации: ЛС-000818 от 07.10.2005
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 07.10.2010
Номер фармстатьи: ФСП 42-0540-6338-05
Производитель: Биохимик ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Биохимик ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N001781/01 от 03.12.2008
Дата переоформления РУ: 22.08.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N001781/01-131011
Производитель: Биохимик ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Биохимик ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N001781/01-2002 от 03.12.2008
Дата переоформления РУ: 13.10.2011
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0048-1596-01
Производитель: Валента Фарм ПАО (Валента Фармацевтика ОАО), Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Валента Фармацевтика ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 250 мг, банки полимерные
Состав: амоксициллина тригидрат 250 мг [в пересчёте на амоксициллин]
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Срок годности: 2 года
Данные гос. регистрации: ЛС-000176 от 28.09.2009, 18.07.2008
Дата переоформления РУ: 21.08.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-000176-280909
Производитель: Дальхимфарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Дальхимфарм ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 250 мг, контурная ячейковая упаковка; таблетки 250 мг, банка; таблетки 250 мг, флакон; таблетки 250 мг, пакет
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛСР-003896/07 от 19.11.2007
Дата переоформления РУ: 29.12.2011
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-003896/07-191107
Производитель: Натур Продукт Европа Б.В. (Natur Produkt Europe B.V.), Нидерланды
Владелец регистрационного удостоверения: Natur Produkt Europe B.V., Нидерланды
Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг, упаковки ячейковые контурные
Состав: амоксициллина тригидрат 573.89 мг [экв.500 мг амоксициллина]
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Срок годности: 3 года
Данные гос. регистрации: П N014454/02 от 13.10.2008
Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 02.03.2017
Номер фармстатьи: П N014454/02-131008
Производитель: Органика ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Органика ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 500 мг, банки темного стекла; таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 250 мг, банки темного стекла
Состав: амоксициллина тригидрат 294.7/589.4 мг [экв. 250/500 мг амоксициллина]
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Срок годности: 2 года
Данные гос. регистрации: ЛСР-001745/09 от 10.03.2009
Дата переоформления РУ: 04.09.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-8270-06
Производитель: Публичное акционерное общество "Биохимик" (ПАО "Биохимик"), Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Промомед Рус ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N001781/01 от 03.12.2008
Дата переоформления РУ: 22.08.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N001781/01-131011
Производитель: СТИ-Мед-Сорб ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: СТИ-Мед-Сорб ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 500 мг, банки полимерные; таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 250 мг, банки полимерные; таблетки 250 мг, флаконы полимерные; таблетки 500 мг, флаконы полимерные
Состав: амоксициллина тригидрат 250/500 мг [в пересчете на амоксициллин]
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Срок годности: 2 года
Данные гос. регистрации: ЛСР-001568/08 от 14.03.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-8360-07
Производитель: Си-Эс-Пи-Си Чжунно Фармасьютикал (Шицзячжуан) Ко. (СиЭсПиСи Чжунно Фармасьютикал (Шицзячжуан) Ко.Лтд), Китай
Владелец регистрационного удостоверения: Mapichem AG, Швейцария
Формы выпуска: таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛП-000736 от 29.09.2011
Дата переоформления РУ: 24.10.2016
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 29.09.2016
Номер фармстатьи: ЛП 000736-290911
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.