Торговое название: Аскорбиновая кислота (Ascorbic acid)
Международное название: Аскорбиновая кислота& (Ascorbic acid)
Фармакологическая группа: витамин
Фармакологическая группа по АТХ: A11GA01. Аскорбиновая кислота
Фармакологическое действие: витаминное, метаболическое
Состав:
- Активное вещество:
Аскорбиновая кислота - 50 мг
- Вспомогательные вещества:
Натрия гидрокарбонат - 24 мг
Натрия дисульфит - 1 мг
Цистеина гидрохлорид - 1 мг
Динатрия эдетат - 0,2 мг
Вода для инъекций - до 1 мл
Описание:
Прозрачная бесцветная жидкость со специфическим запахом.
Фармакодинамика:
Аскорбиновая кислота (витамин С) не образуется в организме человека, а поступает только с пищей.
Фармакологические эффекты: в количествах, значительно превышающих суточную потребность (90 мг), почти не оказывает действия, за исключением быстрого устранения симптомов гипо- и авитаминоза (цинги).
Физиологические функции: является кофактором некоторых реакций гидроксилирования и амидирования - переносит электроны на ферменты, снабжая их восстановительным эквивалентом. Участвует в реакциях гидроксилирования пролиновых и лизиновых остатков проколлагена с образованием гидроксипролина и гидроксилизина (посттрансляционная модификация коллагена), окислении боковых цепей лизина в белках с образованием гидрокситриметиллизина (в процессе синтеза картинита), окислении фолиевой кислоты до фолиновой, метаболизме лекарственных средств в микросомах печени и гидроксилировании дофамина с образованием норадреналина.
Повышает активность амидирующих ферментов, участвующих в процессинге окситоцина, антидиуретического гормона и холицистокинина. Участвует в стероидогенезе в надпочечниках.
Основная роль в тканях - участие в синтезе коллагена, протеогликанов и др. органических компонентов межклеточного вещества зубов, костей и эндотелия капилляров.
Фармакокинетика:
Связь с белками плазмы - 25%. Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови в норме составляет приблизительно 10-20 мкг/мл. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем - во все ткани: наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза; проникает через плаценту. Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и в плазме крови. При дефицитных состояниях концентрация в лейкоцитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация в плазме крови.
Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат.
Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в неизмененном виде и в виде метаболитов.
При назначении высоких доз скорость выведения резко усиливается. Курение и употребление этанола ускоряют разрушение аскорбиновой кислоты (превращение в неактивные метаболиты), резко снижая запасы в организме.
Выводится при гемодиализе.
Показания к применению:
Лечение гипо- и авитаминоза С (при необходимости быстрого восполнения витамина С и невозможности перорального применения).
Клинические ситуации, связанные с необходимостью дополнительного введения аскорбиновой кислоты, в том числе: парентеральное питание, заболевания желудочно-кишечного тракта (персистирующая диарея, резекция тонкого кишечника, пептическая язва, гастрэктомия), болезнь Аддисона.
В лабораторной практике: для маркировки эритроцитов (совместно с натрия хроматом [51Сг]).
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. При длительном применении в больших дозах (более 500 мг) - сахарный диабет, гипероксалурия, нефроуролитиаз, гемохроматоз, талассемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
С осторожностью:
Сидеробластная анемия, мочекаменная болезнь.
Режим дозирования:
Внутримышечно, внутривенно (медленно).
Взрослым от 100 до 500 мг (2-10 мл 5% раствора) в сутки, при терапии цинги - до 1000 мг в сутки.
Детям - от 100 до 300 мг (2-6 мл 5% раствора) в сутки, при терапии цинги - до 500 мг (10 мл 5% раствора) в сутки.
Длительность лечения зависит от характера и течения заболевания.
Для маркировки эритроцитов (совместно с натрия хроматом [51Сг]) - 100 мг аскорбиновой кислоты инъецируют во флакон с натрия хроматом [51Сг].
Побочные действия:
- Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): при быстром внутривенном введении - головокружение, чувство усталости, при длительном применении больших доз (более 1 г) - головная боль, повышение возбудимости ЦНС, бессонница.
- Со стороны мочевыделительной системы: умеренная поллакиурия (при применении дозы более 600 мг/сут), при длительном применении больших доз - гипероксалурия, нефроуролитиаз (из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек.
- Co стороны сердечно-сосудистой системы: при длительном применении больших доз - снижение проницаемости капилляром (возможно ухудшение трофики тканей, повышение артериального давления, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий).
- Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия кожи.
- Лабораторные показатели: тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия, глюкозурия.
- Местные реакции: болезненность в месте внутримышечного введения.
- Прочие: при длительном применении больших доз (более 1 г) - угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия), при внутривенном введении в больших дозах - угроза прерывания беременности (вследствие эстрогенемии), гемолиз эритроцитов.
Передозировка:
Симптомы: нефроуролитиаз, бессонница, раздражительность, гипогликемия.
Лечение: симптоматическое, форсированный диурез.
Взаимодействие:
Повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов: в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в т.ч. входящего в состав пероральных контрацептивов).
Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение ацетилсалициловой кислоты.
Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.
Повышает общий клиренс этанола, который в свою очерель снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме.
Лекарственные средства хинолинового ряда, препараты кальция, салицилаты, глюкокортикостероидные препараты при длительном применении истощают запасы аскорбиновой кислоты.
При одновременном применении снижает хронотропное действие изопреналина.
При длительном применении или применении в высоких дозах может препятствовать взаимодействию дисульфирама и этанола.
В высоких дозах повышает выведение мексилетина почками.
Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.
Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) - производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.
Фармацевтически несовместим с аминофиллином, блеомицином, цефазолином, цефапирином, хлордиазепоксидом, эстрогенами, декстранами, доксапрамом, эритромицином, метициллином, нафциллином, бензилпенициллином, варфарином.
Особые указания:
В связи со стимулирующим действием аскорбиновой кислоты на синтез кортикостероидных гормонов необходимо следить за функцией надпочечников и артериальным давлением.
Высокие дозы аскорбиновой кислоты усиливают экскрецию оксалатов, способствуя образованию камней в почках. У новорожденных, матери которых принимали высокие дозы аскорбиновой кислоты, и у взрослых, которые принимали высокие дозы, может наблюдаться "рикошетная" цинга. При длительном применении больших доз возможно угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы, поэтому в процессе лечения ее необходимо регулярно контролировать.
У пациентов с повышенным содержанием железа в организме следует применять аскорбиновую кислоту в минимальных дозах.
Аскорбиновая кислота, как восстановитель, может искажать результаты различных лабораторных тестов (содержание в крови и моче глюкозы, билирубина, активности "печеночных" трансаминаз и лактатдегидрогеназы).
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
При беременности и в период лактации применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Минимальная ежедневная потребность в аскорбиновой кислоте во II-III триместрах беременности - около 60 мг. Следует иметь в виду, что плод может адаптироваться к высоким дозам аскорбиновой кислоты, которую принимает беременная женщина, и затем у новорожденного возможно развитие синдрома "отмены".
Минимальная ежедневная потребность в период лактации - 80 мг. Диета матери, содержащая адекватное количество аскорбиновой кислоты, достаточна для профилактики её дефицита у грудного ребенка. Теоретически существует опасность для ребенка при применении матерью высоких доз аскорбиновой кислоты (рекомендуется не превышать кормящей матерью ежедневной потребности в аскорбиновой кислоте).
ВОЗМОЖНОЕ ВЛИЯНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ И ДРУГИМИ МЕХАНИЗМАМИ
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами, механизмами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Срок годности:
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре от 2град.С до 8град.С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Описание подключено по МНН
Дата актуализации инструкции 17.10.2015
Производитель: Дальхимфарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Дальхимфарм ОАО, Россия
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛСР-000049 от 27.04.2007
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-000049-270407
Производитель: Алтайвитамины ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Алтайвитамины ЗАО, Россия
Формы выпуска: драже 50 мг, банки полимерные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: 73/941/10 от 30.11.1973
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФС 42-1649-98
Производитель: Алтайвитамины ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Алтайвитамины ЗАО, Россия
Формы выпуска: драже 50 мг, банки; драже 50 мг, банка полимерная
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛП-001641 от 09.04.2012
Дата переоформления РУ: 26.04.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛП 001641-090412, ЛП 001641-260417
Производитель: ВЕРОФАРМ Акционерное общество (АО "ВЕРОФАРМ") (Верофарм АО), Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Верофарм АО, Россия
Формы выпуска: драже 50 мг, банки; драже 50 мг, банки темного стекла
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N000945/01 от 02.04.2012, 01.12.2006
Дата переоформления РУ: 16.10.2015
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0521-1856-06
Производитель: Валента Фарм ПАО (Валента Фармацевтика ОАО), Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Валента Фармацевтика ОАО, Россия
Формы выпуска: драже 50 мг, банки полимерные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N003208/01 от 30.10.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N003208/01-301008
Производитель: Марбиофарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Марбиофарм ОАО, Россия
Формы выпуска: драже 50 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛС-000912 от 09.06.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0035-6025-05
Производитель: Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ"(ООО "ВЕРОФАРМ") (ВЕРОФАРМ ООО), Россия
Владелец регистрационного удостоверения: ВЕРОФАРМ ООО, Россия
Формы выпуска: драже 50 мг, банки
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N000945/01 от 02.04.2012
Дата переоформления РУ: 16.10.2015
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0521-1856-06
Производитель: Фармстандарт-УфаВИТА ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Фармстандарт-УфаВИТА ОАО, Россия
Формы выпуска: драже 50 мг, банки полимерные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛС-002472 от 21.06.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0610-5279-05
Производитель: Вифитех ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Вифитех ЗАО, Россия
Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1 г, пакеты термосвариваемые; порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1 г, пакеты бумажные ламинированные
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: Р N003673/01 от 21.07.2004
Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 28.08.2009
Номер фармстатьи: ФСП 42-0129-4652-03
Производитель: Закрытое акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Мелиген" (ЗAO "ФП "Мелиген"), Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Закрытое акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Мелиген" (ЗAO "ФП "Мелиген"), Россия
Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для приема внутрь 2.5 г, пакеты
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛП-004207 от 21.03.2017
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 21.03.2022
Номер фармстатьи: ЛП 004207-210317
Производитель: Ивановская фармацевтическая фабрика ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Ивановская фармацевтическая фабрика ОАО, Россия
Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для приема внутрь 2.5 г, пакеты
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛП-004510 от 26.10.2017
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 26.10.2022
Номер фармстатьи: ЛП 004510-261017
Производитель: Люми ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Люми ООО, Россия
Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для приема внутрь 2.5 г, пакеты; порошок для приготовления раствора для приема внутрь 2.5 г, пакеты из комбинированного термосвариваемого материала
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛСР-006427/10 от 06.07.2010
Дата переоформления РУ: 29.02.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-006427/10-060710
Производитель: Марбиофарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Марбиофарм ОАО, Россия
Формы выпуска: порошок для приема внутрь 1 г, пакетики бумажные ламинированные; порошок для приема внутрь 1 г, пакеты из комбинированного термосвариваемого материала; порошок для приема внутрь 1000 мг, термосвариваемые пакеты
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛС-002248 от 07.11.2011, 10.11.2006
Дата переоформления РУ: 30.12.2011
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-002248-071111, ФСП 42-0035-7576-06
Производитель: Медисорб ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Медисорб ЗАО, Россия
Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1 г, пакеты
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛП-000952 от 18.10.2011
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 18.10.2016
Номер фармстатьи: ЛП 000952-181011
Производитель: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО, Россия
Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 2.5 г, пакеты из комбинированного термосвариваемого материала
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: Р N000144/01 от 29.12.2006
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 29.12.2011
Номер фармстатьи: ФСП 42-0002-0359-06
Производитель: Озон ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Озон ООО, Россия
Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1 г, пакеты термосвариваемые; порошок для приготовления раствора для приема внутрь 2.5 г, пакеты термосвариваемые
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛС-001727 от 05.10.2011, 30.06.2006
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-001727-051011, ФСП 42-0394-7486-06
Производитель: Розфарм ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Розфарм ООО, Россия
Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1 г, пакеты бумажные ламинированные
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛСР-005546/07 от 29.12.2007
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-005546/07-291207
Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия
Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для приема внутрь - пакеты
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛП-001234 от 17.11.2011
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛП 001234-171111
Производитель: Фармакор продакшн ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Фармакор продакшн ООО, Россия
Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1 г, пакеты термосвариваемые
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛС-001038 от 23.12.2005
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 23.12.2010
Номер фармстатьи: ФСП 42-0392-7002-05
Производитель: Армавирская биологическая фабрика ФГУП, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Армавирская биологическая фабрика ФГУП, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампула; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, ампула
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-000026 от 08.11.2010
Дата переоформления РУ: 02.10.2017
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 08.11.2015
Производитель: Армавирская биологическая фабрика ФКП, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Армавирская биологическая фабрика ФКП, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампула; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, ампула; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мл/100 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-000026 от 08.11.2010
Дата переоформления РУ: 02.10.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛП 000026-081110
Производитель: Биосинтез ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Биосинтез ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампула из стекла; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, ампула из стекла
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛС-001815 от 13.07.2011, 28.07.2006
Дата переоформления РУ: 14.12.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-001815-130711, ФСП 42-0152-6941-05
Производитель: Биохимик ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Промомед Рус ООО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛСР-001493/09 от 03.03.2009
Дата переоформления РУ: 11.09.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-001493/09-030309, ФСП 42-8664-07
Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов ОАО, Беларусь
Владелец регистрационного удостоверения: Борисовский завод медицинских препаратов ОАО, Беларусь
Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мл/50 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: П N015991/01 от 18.09.2009
Дата переоформления РУ: 28.07.2015
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: П N015991/01-200114
Производитель: Дальхимфарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Дальхимфарм ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛС-000511 от 06.05.2010
Дата переоформления РУ: 01.09.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-000511-040411
Производитель: Жэюнг Фармасьютикал Ко.Лтд, Китай
Владелец регистрационного удостоверения: Новосибхимфарм ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-002946 от 06.04.2015
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 06.04.2020
Номер фармстатьи: ЛП 002946-060415
Производитель: Львовдиалек ДП ГАК Укрмедпром, Украина
Владелец регистрационного удостоверения: Львовдиалек ДП ГАК Укрмедпром, Украина
Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: П N010979/01 от 23.08.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-10302-04
Производитель: Львовдиалек ДП Укрмедпром ГАК, Украина
Владелец регистрационного удостоверения: Львовдиалек ДП Укрмедпром ГАК, Украина
Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: П N010979/01 от 17.06.2005
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 17.06.2010
Номер фармстатьи: НД 42-10302-04
Производитель: Микроген НПО ФГУП НПО "Вирион" г.Томск, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛС-002120 от 20.10.2006
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 20.10.2011
Номер фармстатьи: ФСП 42-0504-7234-05
Производитель: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: Р N003312/01 от 29.05.2009
Дата переоформления РУ: 02.11.2011
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N003312/01-021111
Производитель: Новосибхимфарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Новосибхимфарм ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-002747 от 09.12.2014
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 09.12.2019
Номер фармстатьи: ЛП 002747-091214
Производитель: Новосибхимфарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Новосибхимфарм ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: Р N002218/01 от 18.03.2008
Дата переоформления РУ: 02.10.2012
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N002218/01-180308
Производитель: Озон ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Атолл ООО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-002092 от 04.06.2013
Дата переоформления РУ: 07.08.2015
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 04.06.2018
Номер фармстатьи: ЛП 002092-040613
Производитель: Озон Фарм ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Атолл ООО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-002092 от 04.06.2013
Дата переоформления РУ: 07.08.2015
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 04.06.2018
Номер фармстатьи: ЛП 002092-040613
Производитель: Публичное акционерное общество "Биохимик" (ПАО "Биохимик"), Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Промомед Рус ООО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛСР-001493/09 от 03.03.2009
Дата переоформления РУ: 11.09.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-001493/09-030309
Производитель: ЭСКОМ Научно-производственный концерн ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: ЭСКОМ Научно-производственный концерн ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мл/50 мг/мл, ампулы светозащитного стекла
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛСР-005603/09 от 13.07.2009
Дата переоформления РУ: 17.06.2014
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-005603/09-130709
Производитель: Эском НПК ОАО Ставрополь
Владелец регистрационного удостоверения: Эском НПК ОАО Ставрополь, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы темного стекла; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛСР-005603/09 от 13.07.2009
Дата переоформления РУ: 17.06.2014
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-005603/09-130709
Производитель: БАСФ Хелз энд Ньютришен АС (BASF Health and Nutrition A/S), Дания
Владелец регистрационного удостоверения: BASF Health and Nutrition A/S, Дания
Формы выпуска: субстанция-порошок, коробки картонные; субстанция-порошок, барабаны фибровые
Данные гос. регистрации: П N015857/01 от 21.07.2004
Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 28.08.2009
Номер фармстатьи: НД 42-13024-04
Производитель: ДСМ Нутришнл Продактс (Великобритания) Лимитед (DSM Nutritional Products (UK) Limited), Великобритания
Владелец регистрационного удостоверения: DSM Nutritional Products Ltd, Швейцария
Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые
Данные гос. регистрации: ЛС-000420 от 03.08.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-13554-05
Производитель: Марбиофарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Марбиофарм ОАО, Россия
Формы выпуска: субстанция 35 кг/, мешки полиэтиленовые двойные
Данные гос. регистрации: ЛСР-006666/08 от 15.08.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-006666/08-150808
Производитель: Полисинтез ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Полисинтез ООО, Россия
Формы выпуска: субстанция-порошок, мешки полиэтиленовые двухслойные
Данные гос. регистрации: Р N002030/01 от 14.08.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0275-3268-02
Производитель: Хэбэй Вэлком Фармасьютикал Ко.Лтд (Hebei Welcome Pharmaceutical Co.Ltd), Китай
Владелец регистрационного удостоверения: Hebei Welcome Pharmaceutical Co.Ltd, Китай
Формы выпуска: субстанция-порошок 25 кг, мешки полиэтиленовые двухслойные
Данные гос. регистрации: ФС-000575 от 15.05.2013
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФС 000575-150513
Производитель: Хэбэй Вэлком Фармасьютикал Ко.Лтд (Hebei Welcome Pharmaceutical Co.Ltd), Китай
Владелец регистрационного удостоверения: Hebei Welcome Pharmaceutical Co.Ltd, Китай
Формы выпуска: субстанция-порошок, мешки полиэтиленовые двухслойные
Данные гос. регистрации: П N016146/01 от 18.01.2005
Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 01.02.2010
Номер фармстатьи: НД 42-13330-04
Производитель: Шаньдун Лувэй Фармасеутикал Ко.Лтд, Китай
Владелец регистрационного удостоверения: СиЭсПиСи Вейшинг Фармасеутикал (Шийяжуаньг) Ко.Лтд, Китай
Формы выпуска: субстанция, мешки полиэтиленовые двухслойные
Данные гос. регистрации: ЛСР-001713/07 от 26.07.2007
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-001713/07-140617
Производитель: Биосинтез ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Биосинтез ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 50 мг, упаковки безъячейковые контурные; таблетки 50 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 50 мг, банки темного стекла; таблетки 50 мг, банки полимерные; таблетки 50 мг, контурная ячейковая упаковка; таблетки 50 мг, Банка оранжевого стекла; таблетки 50 мг, Контурная безъячейковая упаковка; таблетки 50 мг, банка полимерная
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛС-001929 от 22.07.2011, 25.08.2006
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-001929-220711, ФСП 42-0152-6965-05
Производитель: Днепрофарм ООО, Украина
Владелец регистрационного удостоверения: Днепрофарм ООО, Украина
Формы выпуска: таблетки 25 мг, банки полимерные; таблетки 25 мг, обертки из бумаги парафинированной с этикеткой; таблетки 25 мг, обертки из бумаги пергаментной; таблетки 25 мг, обертки целлюлозные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: П N015928/01 от 03.09.2004
Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 01.10.2009
Номер фармстатьи: НД 42-13147-04
Производитель: Марбиофарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Марбиофарм ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 200 мг, 10 шт.- 200-400 упаковок - бумага парафинированная, 10 шт.- 200-400 упаковок - этикетки бумажные парафинированные, таблетки 300 мг, 10 шт.- 200-400 упаковок - бумага парафинированная, 10 шт.- 200-400 упаковок - этикетки бумажные парафинированные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛСР-004344/09 от 01.06.2009
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-004344/09-010609
Производитель: Марбиофарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Марбиофарм ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки жевательные 25 мг, бумага парафинированная; таблетки жевательные 25 мг, этикетка из бумаги парафинированной; таблетки жевательные 50 мг, бумага парафинированная; таблетки жевательные 50 мг, этикетка из бумаги парафинированной; таблетки жевательные 75 мг, бумага парафинированная; таблетки жевательные 75 мг, этикетка из бумаги парафинированной
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N000375/01 от 05.09.2007
Дата переоформления РУ: 18.05.2012
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N000375/01-050907
Производитель: Медисорб ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Медисорб ЗАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 50 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N003344/01 от 02.04.2009
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N003344/01-020409
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.