Банеоцин (Бацитрацин +Неомицин)

Торговое название: Банеоцин (Baneocin)

Международное название: Бацитрацин+Неомицин& (Bacitracin+Neomycin)

Фармакологическая группа: антибиотик комбинированный, антибиотик комбинированный (антибиотик полипептидный+антибиотик-аминогликозид)

Фармакологическая группа по АТХ: D06AX30. Комбинации

Фармакологическое действие: антибактериальное

Фармакодинамика:

Комбинированный антибактериальный препарат для местного применения. Бацитрацин - антибактериальное средство полипептидной структуры, подавляет синтез клеточной мембраны. Неомицин - аминогликозидный антибиотик, воздействует на генетический код бактерий и нарушает процесс синтеза белка. Активен в отношении ряда грамположительных (в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus faecalis, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (в т.ч. Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Yersinia multocida (ранее Pasteurella), Borrelia spp., Treponema pallidum; Leptospira interrogans, Fusobacterium spp.) микроорганизмов.

Показания к применению:

Дерматология: эпидермальная пиодермия (импетиго, фолликулит, фурункул, флегмона); инфекции раневых поверхностей и ушибов; гангренозная эктима; профилактика развития гнойной инфекции (опоясывающего лишая, укусов насекомых).

Офтальмология: блефарит, дакриоцистит, мейбомит (ячмень), острый конъюнктивит, изъязвление роговицы, кератоконъюнктивит, блефароконъюнктивит.

Отология: наружный отит.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, перфорация барабанной перепонки.

С осторожностью:

Почечная недостаточность.

Режим дозирования:

Порошок в аэрозоле: хорошо встряхнуть перед употреблением, наносить на пораженную поверхность с расстояния 20-25 см тонким слоем 1-3 раза в день. Мазь наносят на пораженную поверхность 2-4 раза в сутки.

Побочные действия:

Местнораздражающее действие, отек и зуд кожи, крапивница, контактный дерматит, суперинфекции; нефротоксичность, ототоксичность. При нанесении на большие площади (более 20% поверхности тела), на открытые раны, ушибы и изъязвления, а также при длительном использовании - развитие системных побочных действий.

Особые указания:

Раствор для наружного применения готовится непосредственно перед употреблением в асептических условиях. Приготовленный раствор годен в течение 3 нед.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Мерк КГаА и Ко (Merck KGaA & Co), Австрия

Владелец регистрационного удостоверения: Sandoz GmbH, Австрия

Формы выпуска: мазь для наружного применения, тубы алюминиевые

Состав: бацитрацин цинк 3.86 мг [экв.250 МЕ бацитрацина включая 5% избыток], неомицина сульфат 7.8711 мг [экв.5 тыс.МЕ неомицина включая 5% избыток] - 1 г

Условия отпуска: без рецепта

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: П N011271/01 от 23.06.2006

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 23.06.2011

Номер фармстатьи: НД 42-2553-06

Производитель: Мерк КГаА и Ко (Merck KGaA & Co), Австрия

Владелец регистрационного удостоверения: Sandoz GmbH, Австрия

Формы выпуска: мазь для наружного применения 250МЕ/г+5000МЕ/г, Туба алюминиевая; мазь для наружного применения 250 МЕ+5000 МЕ/г, тубы; мазь для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, тубы

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: Р N011271/01 от 04.04.2011

Дата переоформления РУ: 11.10.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N011271/01-040411, Р N011271/01-111017

Производитель: Монтавит Фармацойтише Фабрик ГмбХ (Montavit Pharmazeutische Fabrik GmbH), Австрия

Владелец регистрационного удостоверения: Sandoz d.d., Словения

Формы выпуска: порошок для наружного применения, банки полиэтиленовые; порошок для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, банки

Состав: бацитрацин цинк 4.583 мг [экв.250 МЕ бацитрацина включая 10% избыток], неомицина сульфат 8.209 мг [экв.5 тыс.МЕ неомицина включая 10% избыток] - 1 г

Условия отпуска: без рецепта

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: П N011271/02 от 12.05.2011, 23.06.2006

Дата переоформления РУ: 02.02.2018

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-7075-06, П N011271/02-011217

Производитель: Сандоз ГмбХ (Sandoz GmbH), Австрия

Владелец регистрационного удостоверения: Sandoz d.d., Словения

Формы выпуска: порошок для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, банки

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N011271/02 от 12.05.2011

Дата переоформления РУ: 02.02.2018

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N011271/02-011217

Производитель: Фармацойтише Фабрик Монтавит ГмбХ, Австрия

Владелец регистрационного удостоверения: Sandoz GmbH, Австрия

Формы выпуска: порошок для наружного применения 250МЕ/г+5000МЕ/г, банка полиэтиленовая с дозатором

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N011271/02 от 12.05.2011

Дата переоформления РУ: 02.02.2018

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N011271/02-120511

Производитель: Фармацойтише Фабрик Монтавит Гез.м.б.Х. (Montavit Pharmazeutische Fabrik Ges.mbH), Австрия

Владелец регистрационного удостоверения: Sandoz GmbH, Австрия

Формы выпуска: порошок для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, банки полиэтиленовые с дозатором

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N011271/02 от 12.05.2011

Дата переоформления РУ: 02.02.2018

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Производитель: Фармацойтише Фабрик Монтавит ГмбХ (Pharmazeutische Fabrik Montavit GmbH), Австрия

Владелец регистрационного удостоверения: Sandoz GmbH, Австрия

Формы выпуска: порошок для наружного применения 250МЕ/г+5000МЕ/г, банка полиэтиленовая с дозатором

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N011271/02 от 12.05.2011

Дата переоформления РУ: 02.02.2018

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N011271/02-120511