Бускопан (Гиосцина бутилбромид)

Торговое название: Бускопан (Buscopan)

Международное название: Гиосцина бутилбромид& (Hyoscine butylbromide)

Фармакологическая группа: м-холиноблокатор

Фармакологическая группа по АТХ: A03BB01. Гиосцина бутилбромид

Фармакологическое действие: м-холиноблокирующее, противоязвенное, спазмолитическое

Фармакодинамика:

М-холиноблокатор, снижает тонус гладких мышц внутренних органов и их сократительную активность, секрецию пищеварительных желез, повышает ЧСС, внутриглазное давление, вызывает мидриаз и паралич аккомодации.

Фармакокинетика:

Плохо всасывается в ЖКТ. Связь с белками плазмы - низкая. Наиболее интенсивно распределяется в ЖКТ, желчном пузыре и желчевыводящих путях, печени и почках.

Показания к применению:

Почечная колика, желчная колика, спастическая дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря, холецистит; кишечная колика; пилороспазм, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в фазе обострения (в составе комплексной терапии), альгодисменорея.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, миастения gravis, мегаколон, детский возраст (до 6 лет).

Для ЛФ, содержащих сахарозу (дополнительно): наследственная непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы.

С осторожностью:

Подозреваемая кишечная непроходимость (в т.ч. стеноз привратника), обструкция мочевыводящих путей (в т.ч. гиперплазия предстательной железы), тахиаритмия (в т.ч. мерцательная тахиаритмия), закрытоугольная глаукома, беременность, период лактации.

Режим дозирования:

Внутрь, с небольшим количеством воды, взрослым и детям старше 6 лет - по 10-20 мг 3-5 раз в сутки; ректально - по 10-20 мг 3-5 раз в сутки.

Побочные действия:

Сухость слизистой оболочки полости рта, кожи, тахикардия, задержка мочи, аллергические реакции (в т.ч. кожные, анафилаксия, бронхоспазм).

Передозировка:

Симптомы: сухость слизистой оболочки полости рта, задержка мочи, гиперемия кожи, тахикардия, угнетение моторики ЖКТ, преходящие нарушения зрения, паралич дыхательной мускулатуры.

Лечение: введение м-холиномиметиков (неостигмина метилсульфат в/в или в/м 0.5-2.5 мг), при параличе дыхательной мускулатуры - интубация, ИВЛ; катетеризация мочевого пузыря; симптоматическая и поддреживающая терапия.

Взаимодействие:

Усиливает м-холиноблокирующее действие трициклических антидепрессантов, блокаторов H1-гистаминовых рецепторов, хинидина, амантадина, дизопирамида, др. м-холиноблокаторов (в т.ч. ипратропия бромида, тиотропия бромида).

Блокаторы дофаминовых рецепторов (в т.ч. метоклопрамид) - ослабление действия на ЖКТ обоих ЛС.

Может усиливать тахикардию, вызываемую бета-адреномиметиками.

Особые указания:

Отмена препарата должна проводиться постепенно (при быстрой отмене возможно возникновение тошноты, потливости, головокружения).

Запрещается прием этанола на время лечения.

Следует избегать перегрева при выполнении интенсивных физических нагрузок и в жаркую погоду, а также горячих ванн и сауны.

Сухость слизистой оболочки полости рта, сохраняющаяся более 2 нед, повышает риск заболеваний зубной эмали, десен, развития грибковых инфекций.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Институт де Ангели С.р.Л. (Instituto de Angeli S.r.L.), Италия

Владелец регистрационного удостоверения: Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия

Формы выпуска: суппозитории ректальные 10 мг, стрипы; суппозитории ректальные 10 мг, упаковки безъячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N014739/01 от 14.04.2009

Дата переоформления РУ: 03.08.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N014739/01-140409

Производитель: Дельфарм Реймс (Delpharm Reims), Франция

Владелец регистрационного удостоверения: Boehringer Ingelheim International GmbH, Германия

Формы выпуска: таблетки покрытые оболочкой 10 мг, блистеры; таблетки покрытые оболочкой 10 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки покрытые оболочкой 10 мг, блистеры [упаковки ячейковые контурные]

Состав: гиосцина бутилбромид 10 мг

Условия отпуска: без рецепта

Срок годности: 5 лет

Данные гос. регистрации: П N014393/01 от 15.08.2008

Дата переоформления РУ: 02.08.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N014393/01-060309