Вессел Дуэ Ф (Сулодексид)

Торговое название: Вессел Дуэ Ф (Vessel Due F)

Международное название: Сулодексид& (Sulodexide)

Фармакологическая группа: антикоагулянтное средство, антикоагулянтное средство прямого действия

Фармакологическая группа по АТХ: B01AB11. Сулодексид

Фармакологическое действие: антиагрегантное, антикоагулянтное, гиполипидемическое, фибринолитическое

Фармакодинамика:

Антикоагулянтное средство, оказывает антиагрегантное, антитромботическое, ангиопротекторное, гиполипидемическое и фибринолитическое действие. Активное вещество - экстракт из слизистой оболочки тонкого кишечника животных, представляет собой естественную смесь быстродвижущейся гепариноподобной фракции (80%) и дерматан-сульфата (20%). Подавляет активированный фактор Х, усиливает синтез и секрецию простациклина PgI2, снижает концентрацию фибриногена в плазме. Повышает концентрацию активатора тканевого профибринолизина (плазминогена) в крови и снижает концентрацию в крови его ингибитора. Механизм ангиопротекторного действия связан с восстановлением структурной и функциональной целостности клеток эндотелия сосудов, а также нормальной плотности отрицательного электрического заряда пор базальной мембраны сосудов. Нормализует реологические свойства крови путем снижения ТГ и уменьшения вязкости крови. Эффективность применения при диабетической нефропатии определяется уменьшением толщины базальной мембраны и уменьшением продукции матрикса за счет снижения пролиферации клеток мезангиума. При в/в введении в высоких дозах проявляется его антикоагулянтное действие за счет ингибирования гепарин кофактора II.

Показания к применению:

Ангиопатии, повышенный риск тромбообразования; микро- и макроангиопатия (при сахарном диабете), начальные стадии ишемии нижних конечностей.

Противопоказания:

Гиперчувствительность; геморрагический диатез, гипокоагуляция; беременность.

Режим дозирования:

Внутрь, в/м или в/в.

В/м или в/в (предварительно развести в 150-200 мл 0.9% раствора NaCl), 600 ЕД ежедневно, в течение 15-20 дней. Затем в течение 30-40 дней - внутрь, по 250 ЕД 2 раза в сутки, в перерыве между приемами пищи. Полный курс лечения следует повторять не менее 2 раз в год.

Побочные действия:

Тошнота, рвота, гастралгия; кожная сыпь различной локализации; боль, жжение, гематома в месте инъекции.

Передозировка:

Симптомы: кровоточивость.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Особые указания:

Лечение можно проводить под контролем указанных выше параметров свертывающей системы крови.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 10.08.2005

Производитель: Альфа Вассерманн С.п.А. (Alfa Wassermann S.p.A.), Италия

Владелец регистрационного удостоверения: Alfa Wassermann S.p.A., Италия

Формы выпуска: капсулы 250 ЛЕ, пакеты полиэтиленовые двухслойные; капсулы 250 ЛЕ, упаковки ячейковые контурные

Состав: сулодексид 250 ЛЕ

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 5 лет

Данные гос. регистрации: П N012490/01 от 04.04.2008

Дата переоформления РУ: 20.11.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N012490/01-040408

Производитель: Альфасигма С.п.А., Италия

Владелец регистрационного удостоверения: Альфасигма С.п.А., Италия

Формы выпуска: капсулы 250 ЛЕ, блистеры

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N012490/01 от 04.04.2008

Дата переоформления РУ: 20.11.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N012490/01-040408

Производитель: Альфа Вассерманн С.п.А. (Alfa Wassermann S.p.A.), Италия

Владелец регистрационного удостоверения: Alfa Wassermann S.p.A., Италия

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 300 ЛЕ/мл, ампулы темного стекла

Состав: сулодексид 600 ЛЕ - 2 мл

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 5 лет

Данные гос. регистрации: П N012490/02 от 04.04.2008

Дата переоформления РУ: 20.11.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Производитель: Альфасигма С.п.А., Италия

Владелец регистрационного удостоверения: Альфасигма С.п.А., Италия

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 600 ЛЕ/2мл, ампулы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N012490/02 от 04.04.2008

Дата переоформления РУ: 20.11.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N012490/02-040408