Галидор (Бенциклан)

Торговое название: Галидор (Halidor)

Международное название: Бенциклан& (Bencyclane)

Фармакологическая группа: спазмолитическое средство

Фармакологическая группа по АТХ: C04AX11. Бенциклан

Фармакодинамика:

Миотропный спазмолитик. Оказывает вазодилатирующее, слабое местноанестезирующее, седативное действие. Снижает тонус и двигательную активность гладкомышечных клеток внутренних органов.

Фармакокинетика:

Абсорбция - высокая; TCmax после однократного приема - 3 ч; T1/2 - 6 ч. Выводится почками - 97% в виде неактивных метаболитов.

Показания к применению:

Цереброваскулярные заболевания атеросклеротического и ангиоспастического генеза (преходящее нарушение мозгового кровообращения, ишемический инсульт); сосудистые заболевания глаз (окклюзия центральной артерии сетчатки, диабетическая ангиопатия), облитерирующие заболевания артерий (послеоперационные и посттравматические нарушения периферического кровообращения, эндартериит, "перемежающаяся" хромота, облитерирующий атеросклероз).

Спастические или гипермоторные состояния гладких мышц внутренних органов: спастическая или гипермоторная дискинезия пищевода, почечная колика; желчная колика, дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря по гиперкинетическому типу, холецистит; кишечная колика; пилороспазм, дискинезия кишечника.

В составе комплексной терапии: язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), бронхообструктивный синдром, вазоспастическая стенокардия, СССУ.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, ХПН, печеночная недостаточность, дыхательная недостаточность, пароксизмальная суправентрикулярная или желудочковая тахикардия.

Режим дозирования:

Внутрь, по 100-200 мг 1-2 раза в сутки в течение 3-4 нед, затем переходят на поддерживающую терапию - по 100 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза внутрь составляет 400 мг.

В ургентных ситуациях или при тяжелом течении заболеваний - в/в медленно, струйно, разводя препарат в 0.9% растворе NaCl (редко - в/а): по 50-100 мг 1-2 раза в сутки или в/м 50 мг 1-2 раза в сутки. Средняя продолжительность курса - 3-4 нед.

Побочные действия:

Головокружение, головная боль, астения, возбуждение, нарушения сна;

тремор, эпилептиформные припадки, галлюцинации (у больных пожилого возраста);

сухость во рту, тошнота, снижение аппетита, диарея, повышение активности "печеночных" трансаминаз;

аллергические реакции;

сердцебиение, тахикардия, лейкопения;

воспалительная реакция (при попадании раствора под кожу).

Передозировка:

Симптомы: психомоторное возбуждение.

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие:

Усиливает действие ЛС для общей анестезии и седативных ЛС.

При одновременном назначении с ЛС, вызывающими гипокалиемию, доза должна не превышать 0.15-0.2 г/сут.

Применение совместно с симпатомиметическими ЛС увеличивает риск развития тахиаритмий.

Особые указания:

При парентеральном введении следует менять места инъекций во избежание развития тромбофлебита и поражения эндотелия вен. При длительном применении - контроль функции печени и общего анализа крови.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Фармацевтический завод ЭГИС ОАО (Egis Pharmaceutical Works SA), Венгрия

Владелец регистрационного удостоверения: Egis Pharmaceutical Works SA, Венгрия

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N012430/01 от 31.08.2010

Дата переоформления РУ: 14.12.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-0351-06

Производитель: Эгис Фармацевтический завод ЗАО, Венгрия

Владелец регистрационного удостоверения: Эгис Фармацевтический завод ЗАО, Венгрия

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N012430/01 от 31.08.2010

Дата переоформления РУ: 14.12.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N012430/01-141217

Производитель: Фармацевтический завод ЭГИС ОАО (Egis Pharmaceutical Works SA), Венгрия

Владелец регистрационного удостоверения: Egis Pharmaceutical Works SA, Венгрия

Формы выпуска: таблетки 100 мг, флаконы темного стекла

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N014344/01 от 24.12.2008

Дата переоформления РУ: 20.10.2014

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N014344/01-241208

Производитель: Эгис Фармацевтический завод ЗАО, Венгрия

Владелец регистрационного удостоверения: Эгис Фармацевтический завод ЗАО, Венгрия

Формы выпуска: таблетки 100 мг, пакеты

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N014344/01 от 24.12.2008

Дата переоформления РУ: 20.10.2014

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N014344/01-241208