Гельминтокс (Пирантел)

Торговое название: Гельминтокс (Helmintox)

Международное название: Пирантел& (Pyrantel)

Фармакологическая группа: антигельминтное средство

Фармакологическая группа по АТХ: P02CC01. Пирантел

Фармакологическое действие: противогельминтное

Фармакодинамика:

Противогельминтный препарат, вызывает нервно-мышечную блокаду чувствительных к нему гельминтов и обеспечивает их изгнание без возбуждения и стимуляции миграции пораженных глистов. В просвете кишечника эффективен против зрелых и незрелых форм чувствительных гельминтов обоего пола. Высокоэффективен против инвазий, вызываемых острицами (Enterobius vermicularis), аскаридами (Ascaris lumbricoides), анкилостомами (Ancylostoma duodenale и Necator americanus), против возбудителей трихоцефалеза (Trichostrongulus colubriformis Trichostrongulus orientalis). Умеренно активен в отношении власоглава (Trichirus frischiura).

Фармакокинетика:

Практически не абсорбируется из ЖКТ. После приема разовой дозы 10 мг/кг концентрация в плазме - 0.005-0.13 мкг/мл в течение 1-3 ч. Метаболизируется частично в печени до N-метил-1.3-пропанедиамина.

Выведение через кишечник - около 93% в неизмененном виде, 7% - почками в неизмененном виде или в виде метаболита.

Показания к применению:

Аскаридоз, энтеробиоз, анкилостомоз, некатороз, трихоцефалез.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, миастения (период лечения).

Режим дозирования:

При аскаридозе и энтеробиозе, при смешанных инвазиях этими гельминтами - внутрь (суспензия или таблетки), однократно, после завтрака из расчета 10 мг/кг.

Взрослым и детям старше 12 лет - 750 мг, при массе тела более 75 кг - 1 г.

Детям от 6 мес до 2 лет - 125 мг, 2-6 лет - 250 мг, 6-12 лет - 500 мг. Во избежание самоинвазии допускается повторение курса через 3 нед после первого приема.

При анкилостомозе, сочетании некатороза с аскаридозом или при др. сочетанных гельминтных поражениях назначают в течение 3 дней по 10 мг/кг/сут или в течение 2 дней - по 20 мг/кг/сут.

При изолированном аскаридозе - 5 мг/кг однократно.

Таблетки перед проглатыванием необходимо разжевать.

Побочные действия:

Тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, кожная сыпь, крапивница, повышение активности "печеночных" трансаминаз, нарушение слуха, галлюцинации, спутанность сознания, парестезии, гипертермия.

Взаимодействие:

Не следует назначать одновременно с пиперазином (ослабление действия). Повышает концентрацию теофиллина в плазме.

Особые указания:

После приема пирантела слабительное не назначают.

При энтеробиозе следует провести одновременное лечение всех совместно проживающих лиц.

После завершения лечения необходимо провести контрольное исследование кала на наличие яиц гельминтов.

Более эффективен при заражении 12-перстной анкилостомой, чем американской анкилостомой.

При наличии глистной инвазии у одного из членов семьи или у группы лиц, находящихся в близком родстве, рекомендуется провести терапию всем контактным лицам. Тщательная уборка жилых помещений и чистка одежды для уничтожения яиц гельминтов служит профилактикой реинфекции.

С осторожностью. Беременность, период лактации, печеночная недостаточность, детский возраст (до 6 мес).

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Иннотера Шузи (Innothera Chouzy), Франция

Владелец регистрационного удостоверения: Laboratoire Innotech International, Франция

Формы выпуска: суспензия для приема внутрь 125 мг|2.5 мл, флаконы

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N014948/02 от 05.05.2008

Дата переоформления РУ: 23.11.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N014948/02-270412

Производитель: Иннотера Шузи (Innothera Chouzy), Франция

Владелец регистрационного удостоверения: Laboratoire Innotech International, Франция

Формы выпуска: суспензия для приема внутрь 125 мг/2.5 мл, флаконы темного стекла

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N014948/02-2003 от 05.05.2008

Дата переоформления РУ: 27.04.2012

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N014948/02-270412

Производитель: Иннотера Шузи (Innothera Chouzy), Франция

Владелец регистрационного удостоверения: Laboratoire Innotech International, Франция

Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 6 шт./125 мг, блистеры

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N014948/01 от 05.05.2008

Дата переоформления РУ: 16.06.2014

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N014948/01-270412

Производитель: Иннотера Шузи (Innothera Chouzy), Франция

Владелец регистрационного удостоверения: Laboratoire Innotech International, Франция

Формы выпуска: таблетки покрытые оболочкой 250 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки покрытые оболочкой 125 мг, упаковки ячейковые контурные

Состав: пирантела эмбонат 360.5/721 мг [экв.125/250 мг пирантел]

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: П N014948/01-2003 от 05.05.2008

Дата переоформления РУ: 27.04.2012

Состояние регистрационного удостоверения: действующее