Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
Гепарин (Гепарин натрия)
Торговое название: Гепарин (Heparin)
Международное название: Гепарин натрия& (Heparin sodium)
Фармакологическая группа: антикоагулянтное средство прямого действия, антикоагулянтное средство прямого действия для местного применения
Фармакологическое действие: антикоагулянтное прямое, гиполипидемическое, иммунодепрессивное, тромбокиназы ингибирующее, коронародилатирующее, фибринолитическое
Фармакодинамика:
РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ, РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ
Антикоагулянт прямого действия, относится к группе среднемолекулярных гепаринов, замедляет образование фибрина.
Антикоагулянтный эффект обнаруживается in vitro и in vivo, наступает непосредственно после в/в применения. Механизм действия гепарина основан прежде всего на связывании его с антитромбином III - ингибитором активированных факторов свертывания крови: тромбина, IXa, Xa, XIa, XIIa (особенно важной является способность ингибировать тромбин и активированный фактор X). Увеличивает почечный кровоток; повышает сопротивление сосудов мозга, уменьшает активность мозговой гиалуронидазы, активирует липопротеинлипазу и обладает гиполипидемическим действием.
Снижает активность сурфактанта в легких, подавляет чрезмерный синтез альдостерона в коре надпочечников, связывает адреналин, модулирует реакцию яичников на гормональные стимулы, усиливает активность паратгормона. В результате взаимодействия с ферментами может увеличивать активность тирозингидроксилазы мозга, пепсиногена, ДНК-полимеразы и снижать активность миозиновой АТФ-азы, пируваткиназы, РНК-полимеразы, пепсина.
У больных с ИБС (в комбинации с АСК) снижает риск развития острых тромбозов коронарных артерий, инфаркта миокарда и внезапной смерти. Уменьшает частоту повторных инфарктов и летальность больных, перенесших инфаркт миокарда.
В высоких дозах эффективен при тромбоэмболиях легочной артерии и венозном тромбозе, в малых - для профилактики венозных тромбоэмболий, в т.ч. после хирургических операций.
При в/в введении свертывание крови замедляется почти сразу, при в/м - через 15-30 мин, при п/к - через 20-60 мин, после ингаляции максимум эффекта - через сутки; продолжительность антикоагуляционного эффекта соответственно - 4-5, 6, 8 ч и 1-2 нед, терапевтический эффект - предотвращение тромбообразования - сохраняется значительно дольше.
Дефицит антитромбина III в плазме или в месте тромбоза может снизить антитромботический эффект гепарина.
МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ГЕЛЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Антикоагулянт прямого действия, относится к группе среднемолекулярных гепаринов. При наружном применении оказывает местное антитромботическое, противоэкссудативное, умеренное противовоспалительное действие. Блокирует образование тромбина, угнетает активность гиалуронидазы, активирует фибринолитические свойства крови. Постепенно высвобождающийся из геля и проходящий через кожу гепарин уменьшает воспалительный процесс и оказывает антитромботическое действие, улучшает микроциркуляцию и активирует тканевой обмен, благодаря этому ускоряет процессы рассасывания гематом и тромбов и уменьшения отечности тканей.
Фармакокинетика:
РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ, РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ
После п/к введения TCmax - 4-5 ч. Связь с белками плазмы - до 95%, объем распределения очень маленький - 0.06 л/кг (не покидает сосудистое русло из-за сильного связывания с белками плазмы). Не проникает через плаценту и в грудное молоко. Интенсивно захватывается эндотелиальными клетками и клетками мононуклеарно-макрофагальной системы (клетками РЭС), концентрируется в печени и селезенке.
При ингаляционном способе введения поглощается альвеолярными макрофагами, эндотелием капилляров, больших кровеносных и лимфатических сосудов: эти клетки являются основным местом депонирования гепарина, из которого он постепенно высвобождается, поддерживая необходимую концентрацию в плазме.
Метаболизируется в печени с участием N-десульфамидазы и гепариназы тромбоцитов, включающейся в метаболизм гепарина на более поздних этапах. Участие в метаболизме тромбоцитарного фактора IV (антигепаринового фактора), а также связывание гепарина с системой макрофагов объясняют быструю биологическую инактивацию и кратковременность действия. Десульфатированные молекулы под воздействием эндогликозидазы почек превращаются в низкомолекулярные фрагменты.
T1/2 - 1-6 ч (в среднем - 1.5 ч); увеличивается при ожирении, печеночной и/или почечной недостаточности; уменьшается при тромбоэмболии легочной артерии, инфекциях, злокачественных опухолях.
Выделяется почками, преимущественно в виде неактивных метаболитов, и только при введении высоких доз возможно выведение (до 50%) в неизмененном виде. Не выводится посредством гемодиализа.
МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ГЕЛЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Всасывается незначительно.
Показания к применению:
РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ, РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ
Лечение и профилактика: тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии (в т.ч. при заболеваниях периферических вен), тромбоз коронарных артерий, тромбофлебиты, нестабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда, мерцательная аритмия (в т.ч. сопровождающаяся эмболизацией), ДВС-синдром, профилактика и терапия микротромбообразования и нарушения микроциркуляции, тромбоз почечных вен, гемолитикоуремический синдром, митральный порок сердца (профилактика тромбообразования), бактериальный эндокардит, гломерулонефрит, волчаночный нефрит.
Профилактика свертывания крови во время операций с использованием экстракорпоральных методов кровообращения, при проведении гемодиализа, гемосорбции, перитонеального диализа, цитафереза, форсированного диуреза, при промывании венозных катетеров.
МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ГЕЛЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Профилактика и лечение тромбофлебита поверхностных вен, постинъекционный и постинфузионный флебит, слоновость, поверхностный перифлебит, лимфангит, поверхностный мастит, локализованные инфильтраты и отеки, травмы и ушибы (в т.ч. мышечной ткани, сухожилий, суставов), подкожная гематома.
Противопоказания:
РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ, РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ
Гиперчувствительность к гепарину, заболевания, сопровождающиеся повышенной кровоточивостью (гемофилия, тромбоцитопения, васкулит и др.), кровотечение, аневризма сосудов головного мозга, расслаивающая аневризма аорты, геморрагический инсульт, антифосфолипидный синдром, травма (особенно черпно-мозговая), неконтролируемая артериальная гипертензия, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ; цирроз печени, сопровождающийся варикозным расширением вен пищевода; менструальный период, угрожающий выкидыш, роды (в т.ч. недавние), недавно проведенные хирургические вмешательства на глазах, мозге, предстательной железе, печени и желчных путях, состояние после пункции спинного мозга, беременность, период лактации.
МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ГЕЛЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Гиперчувствительность, язвенно-некротические процессы, травматическое нарушение целостности кожных покровов.
Режим дозирования:
РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ, РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ
Гепарин назначают в виде непрерывной в/в инфузии или в виде регулярных в/в инъекций, а также п/к (в область живота).
С профилактической целью - п/к, по 5 тыс.МЕ/сут, с интервалами в 8-12 ч. Обычным местом для п/к инъекций является передне-латеральная стенка живота (в исключительных случаях вводят в верхнюю область плеча или бедра), при этом используют тонкую иглу, которую следует вводить глубоко, перпендикулярно, в складку кожи, удерживаемую между большим и указательным пальцем до окончания введения раствора. Следует каждый раз чередовать места введения (во избежание формирования гематомы).
Первую инъекцию необходимо осуществлять за 1-2 ч до начала операции; в послеоперационном периоде вводить в течение 7-10 дней, а в случае необходимости - более длительное время.
Начальная доза гепарина, вводимого в лечебных целях, обычно составляет 5 тыс.МЕ и вводится в/в, после чего лечение продолжают, используя в/в инфузии.
Поддерживающие дозы определяются в зависимости от способа применения: - при непрерывной в/в инфузии назначают по 1-2 тыс.МЕ/ч (24-48 тыс.МЕ/сут), разводя гепарин в 0.9% растворе NaCl; - при периодических в/в инъекциях назначают по 5-10 тыс.МЕ гепарина каждые 4 ч. Дозы гепарина при в/в введении подбирают так, чтобы активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) было - 1.5-2.5 раза больше контрольного.
При п/к введении малых доз (5 тыс.МЕ 2-3 раза в день) для профилактики тромбообразования регулярного контроля АЧТВ не требуется, т.к. оно увеличивается незначительно.
Непрерывная в/в инфузия является наиболее эффективным способом применения гепарина, лучшим, чем регулярные (периодические) инъекции, т.к. обеспечивает более стабильную гипокоагуляцию и реже вызывает кровотечения.
При проведении экстракорпорального кровообращения вводят в дозе 140-400 МЕ/кг или по 1.5-2 тыс.МЕ на 500 мл крови.
При гемодиализе вначале вводят в/в 10 тыс.МЕ, затем в середине процедуры - еще 30-50 тыс.МЕ.
Для лиц пожилого возраста, особенно женщин, дозы должны быть снижены.
Детям препарат вводят в/в капельно: в возрасте 1-3 мес - 800 МЕ/кг/сут, 4-12 мес - 700 МЕ/кг/сут, старше 6 лет - 500 МЕ/кг/сут под контролем АЧТВ.
МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ГЕЛЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Наружно: столбик геля длиной 3-10 см (0.5-1 г) наносят на пораженный участок (диаметром 3-5 см) 1-3 раза в сутки.
Побочные действия:
РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ, РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ
Аллергические реакции: гиперемия кожи, лекарственная лихорадка, крапивница, ринит, кожный зуд и ощущение жара в подошвах, бронхоспазм, коллапс, анафилактический шок. Головокружение, головные боли, тошнота, снижение аппетита, рвота, диарея.
Тромбоцитопения (6% больных), в редких случаях с летальным исходом. На фоне гепарин-индуцированной тромбоцитопении: некроз кожи, артериальный тромбоз, сопровождающйся развитием гангрены, инфаркта миокарда, инсульта. При развитии тяжелой тромбоцитопении (в 2 раза от первоначального числа или ниже 100 тыс./мкл) срочно прекращают введение гепарина.
При длительном применении: остеопороз, спонтанные переломы костей, кальцификация мягких тканей, гипоальдостеронизм, преходящая алопеция, увеличение активности "печеночных" трансаминаз.
Местные реакции: раздражение, боль, гиперемия, гематома и изъязвления в месте введения, кровотечение. Кровотечения: типичные - из ЖКТ и мочевых путей, в месте введения препарата, в областях, подвергающихся давлению, из операционных ран; кровоизлияния в различные органах (в т.ч. надпочечники, желтое тело, ретроперитонеальное пространство).
МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ГЕЛЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Гиперемия кожи, аллергические реакции.
Взаимодействие:
РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ, РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ
Действие гепарина усиливают некоторые антибиотики (снижают образование витамина К кишечной микрофлорой), АСК, дипиридамол, НПВП и др. ЛС, снижающие агрегацию тромбоцитов (остающихся основным механизмом гемостаза у больных на фоне лечения гепарином), непрямые антикоагулянты, ЛС, блокирующие канальцевую секрецию. Ослабляют - антигистаминные ЛС, фенотиазины, сердечные гликозиды, никотиновая кислота, этакриновая кислота, тетрациклины, алкалоиды спорыньи, никотин, нитроглицерин (в/в введение), тироксин, АКТГ, щелочные аминокислоты и полипептиды, протамин. Нельзя смешивать в одном шприце с др. ЛС.
МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ГЕЛЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Не назначают местно одновременно с НПВП, тетрациклинами, антигистаминными ЛС.
Особые указания:
РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ, РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ
Гепарин нельзя вводить в/м, т.к. возможно образование гематом в месте введения. Раствор гепарина может приобрести желтый оттенок, что не меняет его активности или переносимости.
При назначении гепарина в лечебных целях его доза подбирается в зависимости от значения АЧТВ. Во время применения гепарина не следует вводить в/м др. ЛС и проводить биопсию органов.
Для разведения гепарина используют только 0.9% раствор NaCl.
Хотя гепарин не проникает в грудное молоко, назначение его кормящим матерям в отдельных случаях вызывало быстрое (в течение 2-4 нед) развитие остеопороза и повреждение позвоночника.
МАЗЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ГЕЛЬ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Не следует наносить на открытые раны, на слизистые оболочки, при наличии гнойных процессов.
Описание подключено по МНН
Дата актуализации инструкции 27.10.2015
Производитель: Белмедпрепараты РУП, Беларусь
Владелец регистрационного удостоверения: Омела ООО, Россия
Формы выпуска: гель для местного и наружного применения 1000 МЕ/г, Туба алюминиевая
Данные гос. регистрации: ЛП-000427 от 28.02.2011
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 28.02.2016
Номер фармстатьи: ЛП 000427-280211
Производитель: Зеленая Дубрава ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Зеленая Дубрава ЗАО, Россия
Формы выпуска: гель для наружного применения 1000 МЕ/г, тубы
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛП-004395 от 01.08.2017
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 01.08.2022
Номер фармстатьи: ЛП 004395-010817
Производитель: Муромский приборостроительный завод Акционерное общество (АО "МПЗ"), Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Муромский приборостроительный завод Акционерное общество (АО "МПЗ"), Россия
Формы выпуска: гель для наружного применения 1 тыс.ЕД/г, тубы
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛП-001441 от 18.01.2012
Дата переоформления РУ: 30.05.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛП 001441-180112
Производитель: Муромский приборостроительный завод ФГУП, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Муромский приборостроительный завод ФГУП, Россия
Формы выпуска: гель для наружного применения 1000 ЕД/г, Туба алюминиевая
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛП-001441 от 18.01.2012
Дата переоформления РУ: 30.05.2017
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 18.01.2017
Номер фармстатьи: ЛП 001441-180112
Производитель: Публичное акционерное общество "Биохимик" (ПАО "Биохимик"), Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Промомед Рус ООО, Россия
Формы выпуска: гель для наружного применения 1000 МЕ/г, тубы
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛП-004585 от 20.12.2017
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 20.12.2022
Номер фармстатьи: ЛП 004585-201217
Производитель: Татхимфармпрепараты ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Татхимфармпрепараты ОАО, Россия
Формы выпуска: гель для наружного применения 1 тыс.МЕ/г, тубы
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛП-001895 от 02.11.2012
Дата переоформления РУ: 23.11.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛП 001895-021112
Производитель: Армавирская биологическая фабрика ФГУП, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Бинергия ЗАО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/мл, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-002335 от 19.12.2013
Дата переоформления РУ: 01.07.2014
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 19.12.2018
Номер фармстатьи: ЛП 002335-191213
Производитель: Армавирская биологическая фабрика ФКП, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Бинергия ЗАО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/мл, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-002335 от 19.12.2013
Дата переоформления РУ: 01.07.2014
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 19.12.2018
Номер фармстатьи: ЛП 002335-191213
Производитель: Белмедпрепараты РУП, Беларусь
Владелец регистрационного удостоверения: Омела ООО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и подкожного введения 5 тыс.МЕ/мл, ампулы; раствор для внутривенного и подкожного введения 5 тыс.МЕ/мл, флаконы; раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/мл, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: П N015248/01 от 22.07.2009
Дата переоформления РУ: 12.01.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: П N015248/01-220709
Производитель: Биохимик ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Эльфа НПЦ АО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и подкожного введения 5 тыс.МЕ/мл, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-002030 от 21.03.2013
Дата переоформления РУ: 13.07.2016
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 21.03.2018
Номер фармстатьи: ЛП 002030-210313
Производитель: Курская Биофабрика - фирма "БИОК" ФГУП, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Курская Биофабрика - фирма "БИОК" ФГУП, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и подкожного введения 5 тыс.МЕ/мл, ампулы с точкой или кольцом излома
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-004117 от 03.02.2017
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 03.02.2022
Номер фармстатьи: ЛП 004117-030217
Производитель: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и подкожного введения 5 тыс.МЕ/мл, ампулы; раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/мл, Ампулы из нейтрального стекла; раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/мл, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: Р N000185/01 от 17.03.2008
Дата переоформления РУ: 10.10.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N000185/01-101016, Р N000185/01-170308
Производитель: Московский эндокринный завод ФГУП, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Московский эндокринный завод ФГУП, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и подкожного введения 5 тыс.МЕ/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: Р N002077/01 от 21.11.2008
Дата переоформления РУ: 25.05.2015
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N002077/01-211108
Производитель: Синтез ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Синтез ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для инъекций 5 тыс.МЕ/мл, флаконы; раствор для инъекций 5 тыс.МЕ/мл, ампулы
Состав: гепарин натрия 5 тыс.ЕД - 1 мл
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 4 года
Данные гос. регистрации: Р N000116/01 от 01.10.2007
Дата переоформления РУ: 06.11.2014
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N000116/01-011007, ФСП 42-0411-06
Производитель: Славянская аптека ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Славянская аптека ООО ФК, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и подкожного введения 5 мл/5 тыс.МЕ/мл, ампулы полимерные; раствор для внутривенного и подкожного введения 5 тыс.МЕ/мл, ампулы полимерные
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-000958 от 18.10.2011
Дата переоформления РУ: 20.12.2016
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 18.10.2016
Номер фармстатьи: ЛП 000958-181011
Производитель: Славянская аптека ООО ФК, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Славянская аптека ООО ФК, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и подкожного введения 5 тыс.МЕ/мл, ампулы; раствор для внутривенного и подкожного введения, 5 тыс. МЕ/мл (ампула) 5 мл х 5/10 (пачка картонная)
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-000958 от 18.10.2011
Дата переоформления РУ: 20.12.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛП 000958-181011
Производитель: Чангжоу Кианхонг Био-Фарма Ко.Лтд, Китай
Владелец регистрационного удостоверения: Алвилс ООО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и подкожного введения 5 тыс.МЕ/мл, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-002434 от 17.04.2014
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 17.04.2019
Номер фармстатьи: ЛП 002434-170414
Производитель: Эльфа Лабораториз (Elfa Laboratories), Индия
Владелец регистрационного удостоверения: Эльфа НПЦ АО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и подкожного введения 5 тыс.МЕ/мл, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-002030 от 21.03.2013
Дата переоформления РУ: 13.07.2016
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 21.03.2018
Номер фармстатьи: ЛП 002030-210313
Производитель: Эндокрининяй препаратай АО (Endokrininiai Preparatai AB), Литва
Владелец регистрационного удостоверения: Endokrininiai Preparatai AB, Литва
Формы выпуска: раствор для внутривенного и подкожного введения 5 тыс.МЕ/мл, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: П N015598/01 от 19.04.2004
Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 28.08.2009
Номер фармстатьи: НД 42-7932-03
Владелец регистрационного удостоверения: Биосинтез ОАО, Россия
Формы выпуска: субстанция-порошок аморфный, банки темного стекла
Данные гос. регистрации: 70/367/18 от 04.06.1970
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Производитель: Синтез ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Синтез ОАО, Россия
Формы выпуска: субстанция-порошок аморфный, банки
Данные гос. регистрации: ЛС-001610 от 26.05.2006
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 26.05.2011
Номер фармстатьи: ФСП 42-0054-7017-05
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.