Гиоксизон (Гидрокортизон+Окситетрациклин)

Торговое название: Гиоксизон (Hyoxysone)

Международное название: Гидрокортизон+Окситетрациклин& (Hydrocortisone+Oxytetracycline)

Фармакологическая группа: глюкокортикостероид для местного применения+антибиотик-тетрациклин

Фармакологическая группа по АТХ: D07CA01. Гидрокортизон в комбинации с антибиотиками

Фармакологическое действие: антибактериальное, глюкокортикостероидное местное, иммунодепрессивное, противоаллергическое, противовоспалительное местное

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат, угнетает развитие воспалительных реакций кожи, особенно аллергического происхождения, осложненных бактериальной инфекцией, в результате суммарного действия компонентов, входящих в состав препарата.

Окситетрациклин - антибиотик из группы тетрациклинов, оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, Rickettsia spp., Treponema spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp.

Гидрокортизон - ГКС, оказывает противовоспалительный, противоаллергический, антиэкссудативный и противозудный эффекты. Тормозит фагоцитоз. Уменьшает образование арахидоновой кислоты из фосфолипидов клеточных оболочек за счет угнетения активности фосфолипазы А2. Угнетает высвобождение интерлейкинов и др. цитокинов, обладающих противовоспалительным действием; тормозит освобождение гистамина и возникновение местных аллергических реакций. Снижает синтез белков и отложение коллагена в коже, препятствует развитию соединительной ткани, ослабляет пролиферативные процессы.

В аэрозоле по сравнению с мазью обладает более высокой способностью к абсорбции, а также подсушивающим действием, не затрудняя при этом газового тканевого обмена. Быстрое испарение вызывает дополнительный анестезирующий и охлаждающий эффект.

Показания к применению:

Дерматит новорожденных (буллезный и эксфолиативный), инфицированная опрелость, фолликулиты, фурункулез, карбункул, импетиго, рожистое воспаление; инфицированные экземы и раны, эрозии; крапивница новорожденного; простой и аллергический дерматит, себорея; "солнечные" эритематозные высыпания; мультиформная экссудативная эритема; укусы насекомых; аллергические и гнойные заболевания наружного слухового прохода; варикозные язвы голени, ожоги, отморожения.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, туберкулез кожи, опухоли кожи, предраковые состояния, микоз, вирусные заболевания кожи (герпес, ветряная оспа); беременность, период лактации (при применении на обширных очагах поражения).

Режим дозирования:

Наносят тонким слоем 0.5-1 г 1-3 раза в сутки на пораженные участки или на стерильную марлю, которой прикрывают кожу, перевязав бинтом. Аэрозоль распыляют несколько раз в сутки с расстояния 15-20 см в течение 1-3 с, держа флакон вертикально. Для лечения гинекологических заболеваний мазь вводят во влагалище в тампоне. Длительность лечения индивидуальна.

Побочные действия:

Раздражение кожи, зуд, сыпь; суперинфекция, аллергические реакции. При применении на коже лица: телеангиэктазии, атрофия подкожной клетчатки в области рта. При длительном применении и/или нанесении на большие поверхности - системные побочные эффекты ГКС.

Особые указания:

Во время лечения ГКС не следует проводить вакцинацию против оспы и планировать др. виды иммунизации (в связи с иммунодепрессивным эффектом ГКС).

У детей следует избегать нанесения препарата на обширные поверхности и под окклюзионные повязки.

При необходимости применения препарата на коже лица, лечение должно быть коротким из-за повышенного всасывания и возможности появления побочного действия.

Аэрозоль особенно эффективен при острых воспалениях с экссудацией, распространенных кожных поражениях, а также в случае непереносимости компонентов мази.

Аэрозоль не вдыхать и не допускать попадания в глаза.

Флакон защищать от нагревания.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 10.08.2005

Производитель: Акрихин ХФК ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Акрихин ХФК ОАО, Россия

Формы выпуска: мазь для наружного применения 10 мг+30 мг/г, тубы алюминиевые; мазь для наружного применения 1%+3%, тубы алюминиевые

Состав: гидрокортизона ацетат 1 г, окситетрациклина гидрохлорид 3 г - 100 г

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: ЛС-000683 от 24.08.2010, 02.09.2005

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0017-6048-04

Производитель: Муромский приборостроительный завод Акционерное общество (АО "МПЗ"), Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Муромский приборостроительный завод Акционерное общество (АО "МПЗ"), Россия

Формы выпуска: мазь для наружного применения, 10 мг + 30 мг/г (туба) 10 г х 1 (пачка картонная)

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-000818 от 06.10.2011

Дата переоформления РУ: 21.11.2016

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 06.10.2016

Номер фармстатьи: ЛП 000818-061011

Производитель: Муромский приборостроительный завод ФГУП, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Муромский приборостроительный завод ФГУП, Россия

Формы выпуска: мазь для наружного применения 10 мг+ 30мг/г, Туба алюминиевая

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-000818 от 06.10.2011

Дата переоформления РУ: 21.11.2016

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 06.10.2016

Номер фармстатьи: ЛП 000818-061011

Производитель: Нижфарм АО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Нижфарм АО, Россия

Формы выпуска: мазь для местного и наружного применения 10 мг+30 мг/г, тубы алюминиевые; мазь для местного и наружного применения, тубы алюминиевые

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N002221/01 от 09.04.2008

Дата переоформления РУ: 25.02.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N002221/01-120809

Производитель: Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО, Россия

Формы выпуска: мазь для наружного применения, тубы алюминиевые

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛСР-005041/09 от 25.06.2009

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-005041/09-250609