Торговое название: Глицин (Glycine)
Международное название: Глицин& (Glycine)
Фармакологическая группа: метаболическое средство
Фармакологическая группа по АТХ: N06BX. Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
Фармакологическое действие: дезинтоксикационное, парентеральное питание, седативное, снижающее влечение к алкоголю
Фармакодинамика:
Заменимая аминокислота, центральный нейромедиатор тормозного типа действия. Улучшает метаболические процессы в тканях мозга, оказывает антидепрессивное и седативное действие. Обладает глицин- и ГАМК-ергическим, альфа1-адреноблокирующим, антиоксидантным и антитоксическим действием; регулирует деятельность глутаматных (NMDA) рецепторов, за счет чего уменьшает психоэмоциональное напряжение, агрессивность и конфликтность; улучшает социальную адаптацию и настроение; облегчает засыпание и нормализует сон; повышает умственную работоспособность; уменьшает выраженность вегетативно-сосудистых нарушений (в т.ч. и в климактерическом периоде) и общемозговых расстройств при ишемическом инсульте и черепно-мозговой травме, токсическое действие этанола на ЦНС.
Эффективен в качестве вспомогательного средства при эпилептических приступах.
Фармакокинетика:
Легко проникает в большинство биологических жидкостей и тканей организма, в т.ч. в головной мозг, не кумулирует. Быстро разрушается в печени глициноксидазой до воды и углекислого газа.
Показания к применению:
Стрессовые состояния (в т.ч. психоэмоциональное напряжение), снижение умственной работоспособности, девиантные формы поведения детей и подростков, различные функциональные и органические заболевания нервной системы, сопровождающиеся повышенной возбудимостью, эмоциональной нестабильностью, снижением умственной работоспособности и нарушением сна: неврозы, неврозоподобные состояния, последствия нейроинфекций и ЧМТ, перинатальные и др. формы энцефалопатий (в т.ч. алкогольного генеза).
Ишемический инсульт.
В наркологии - в качестве ЛС, повышающего умственную работоспособность и уменьшающего психоэмоциональное напряжение в период ремиссии при явлениях энцефалопатии, органических поражениях центральной и периферической нервной системы.
Противопоказания:
Гиперчувствительность.
Режим дозирования:
Сублингвально или трансбуккально по 100 мг (в таблетках или в виде порошка после измельчения таблетки).
Практически здоровым детям, подросткам и взрослым при психоэмоциональных напряжениях, снижении памяти, внимания, умственной работоспособности, задержке умственного развития, при девиантных формах поведения глицин назначается по 100 мг 2-3 раза в день в течение 14-30 дней.
При функциональных и органических поражениях нервной системы, сопровождающихся повышенной возбудимостью, эмоциональной лабильностью и нарушением сна, детям до 3 лет назначают по 50 мг 2-3 раза в день в течение 7-14 дней, в дальнейшем по 50 мг 1 раз в день на протяжении 7-10 дней. Суточная доза - 100-150 мг, курсовая - 2-2.6 г.
Детям старше 3 лет и взрослым назначают по 100 мг 2-3 раза в день, курс лечения - 7-14 дней, его можно увеличить до 30 дней, при необходимости курс повторяют через 30 дней.
При нарушениях сна назначают за 20 мин до сна или непосредственно перед сном по 50-100 мг (в зависимости от возраста).
При ишемическом мозговом инсульте: в течение первых 3-6 ч от развития инсульта назначают 1 г трансбукально или сублингвально с 1 ч.ложкой воды, далее в течение 1-5 сут по 1 г/сут, затем в течение последующих 30 сут по 100-200 мг 3 раза в сутки.
В наркологии - по 100 мг 2-3 раза в день в течение 14-30 дней. При необходимости курсы повторяют 4-6 раз в год.
Побочные действия:
Аллергические реакции.
Взаимодействие:
Ослабляет выраженность побочных эффектов антипсихотических ЛС (нейролептиков), анксиолитиков, антидепрессантов, снотворных и противосудорожных ЛС.
Описание подключено по МНН
Дата актуализации инструкции 27.10.2015
Производитель: Аджиномото Ко.Инк (Ajinomoto Co.Inc), Япония
Владелец регистрационного удостоверения: Ajinomoto Co.Inc, Япония
Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые двухслойные
Состав: глицин
Срок годности: 4 года
Данные гос. регистрации: П N012616/01 от 29.12.2006
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 29.12.2011
Номер фармстатьи: НД 42-11253-06
Производитель: Донбу Амино Эйсид Ко.Лтд (Donboo Amino Acid Co.Ltd), Китай
Владелец регистрационного удостоверения: Donboo Amino Acid Co.Ltd, Китай
Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые двухслойные
Состав: глицин
Срок годности: 3 года
Данные гос. регистрации: ЛС-002504 от 29.12.2006
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 29.12.2011
Номер фармстатьи: НД 42-14328-06
Производитель: Тяньцзинь Тиняо Фармасьютикал Ко.Лтд (Tianjin Tianyao Pharmaceutical Co.Ltd), Китай
Владелец регистрационного удостоверения: Tianjin Tianyao Pharmaceutical Co.Ltd, Китай
Формы выпуска: субстанция (мешок полиэтиленовый двухслойный) 25 кг
Данные гос. регистрации: ФС-000832 от 06.05.2014
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФС 000832-230817
Производитель: Фармаплант Фабрикацион хемишер Продукте ГмбХ (Farmaplant Fabrication chemischer Produkte GmbH), Германия
Владелец регистрационного удостоверения: Farmaplant Fabrication chemischer Produkte GmbH, Германия
Формы выпуска: субстанция, пакеты полиэтиленовые двухслойные
Данные гос. регистрации: ЛСР-009394/09 от 23.11.2009
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-009394/09-231109
Производитель: Хубэй Провиншиал Бафэн Фармасьютикалс Энд Кемикалс Шеа Ко. Лтд, Китай
Владелец регистрационного удостоверения: Хубэй Провиншиал Бафэн Фармасьютикалс Энд Кемикалс Шеа Ко. Лтд, Китай
Формы выпуска: субстанция, пакеты полиэтиленовые двухслойные
Данные гос. регистрации: ФС-000358 от 02.07.2012
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФС 000358-020712
Производитель: Цзичжоу Сити Хуаян Кемикал Ко.Лтд. (Jizhou City Huayang Chemical Co.Ltd.), Китай
Владелец регистрационного удостоверения: Jizhou City Huayang Chemical Co.Ltd., Китай
Формы выпуска: субстанция, мешки полиэтиленовые двухслойные
Данные гос. регистрации: П N014898/01 от 21.05.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: П N014898/01-210508
Производитель: Биотики МНПК ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Биотики МНПК ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки подъязычные 100 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛСР-001431/07 от 09.07.2007
Дата переоформления РУ: 22.09.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-001431/07-090707
Производитель: Вертекс АО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Вертекс АО, Россия
Формы выпуска: таблетки подъязычные 100 мг, банки
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛП-004623 от 26.12.2017
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 26.12.2022
Номер фармстатьи: ЛП 004623-261217
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.