Глюконеодез (Повидон+Декстроза)

Торговое название: Глюконеодез (Gluconeodes)

Международное название: Повидон+Декстроза& (Povidone+Dextrose)

Фармакологическая группа: дезинтоксикационное средство

Фармакологическая группа по АТХ: B05AA. Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты

Описание:

Прозрачная жидкость желтого цвета.

Фармакодинамика:

Плазмозамещающее средство, оказывает дезинтоксикационное и антиагрегантное действие. Улучшает реологические свойства крови.

Показания к применению:

Шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический), интоксикация (токсические заболевания ЖКТ: дизентерия, диспепсия, сальмонеллез; ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония; острый инфаркт миокарда), токсемия новорожденных, гестоз.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, ХСН IIб-III ст., бронхиальная астма, дыхательная недостаточность, геморрагический инсульт, флеботромбоз, тромбоэмболия, сахарный диабет (для ЛС, содержащих декстрозу), состояния после ЧМТ, олигурия, анурия.

Режим дозирования:

В/в капельно, со скоростью 20-40 кап/мин. Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации.

Препарат вводят однократно, или повторно (до 2 раз в сутки) в течение 1-10 дней, в зависимости от тяжести интоксикации.

Максимальная разовая доза для взрослых - 400 мл; для детей грудного возраста - 50 мл (из расчета 2.5 мл/кг), 2-5 лет - 70-100 мл, 6-9 лет - 100-150 мл, 10-15 лет - 200 мл.

Побочные действия:

Аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока).

Особые указания:

Перед началом инфузии врач обязан проверить герметичность и целостность упаковки.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Биохимик ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Биохимик ОАО, Россия

Формы выпуска: раствор для инфузий, бутылки

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛС-002708 от 29.12.2006

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 29.12.2011

Номер фармстатьи: ФСП 42-8089-06