Дицетел (Пинаверия бромид)

Торговое название: Дицетел (Dicetel)

Международное название: Пинаверия бромид& (Pinaverium bromide)

Фармакологическая группа: спазмолитическое средство

Фармакологическая группа по АТХ: A03AX04. Пинаверий

Фармакодинамика:

Спазмолитическое средство с миотропным и незначительным м-холиноблокирующим действием. Селективно блокирует Ca2+-каналы, расположенные в гладкой мускулатуры внутренних органов (в основном кишечника и желчевыводящих путей), снижает секрецию HCl, ускоряет эвакуаторную функцию желудка.

Фармакокинетика:

Абсорбция в ЖКТ - менее 10%. TCmax - 1 ч. Связь с белками плазмы - 97%. Метаболизируется в печени. T1/2 - 1.5 ч. Выводится с каловыми массами, незначительная часть - почками.

Показания к применению:

В качестве ЛС для симптоматического устранения боли, дискомфорта и нарушения моторики: холецистит, холангит, гастрит, дуоденит, эзофагит, энтерит, пилороспазм, холелитиаз, кишечная колика, желчная колика, почечная колика, дискинезия желчевыводящих путей, спастический колит, гастралгия; постхолецистэктомический синдром, синдром раздраженной тонкой кишки.

Подготовка к проведению эндоскопических и рентгенологических исследований ЖКТ.

Противопоказания:

Гиперчувствительность.

С осторожностью:

Беременность, период лактации, детский возраст.

Режим дозирования:

Внутрь, по 50 мг 3 раза в сутки или по 100 мг 2 раза в день (во время еды), таблетку проглатывают целиком (не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости). При необходимости - до 300 мг/сут.

По 200 мг/сут (за 2 приема) в течение 3 дней перед проведением исследования.

Таблетки не следует принимать перед сном.

Побочные действия:

Диспепсия, аллергические реакции, запоры, тошнота.

Особые указания:

Не назначают перед сном.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 10.08.2005

Производитель: Майлан Лэбораториз САС, Франция

Владелец регистрационного удостоверения: Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия

Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, блистеры; таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг, блистеры

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N014873/01 от 13.08.2008

Дата переоформления РУ: 03.03.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N014873/01-030317

Производитель: Эбботт Хелскеа САС (Abbott Healthcare SAS), Франция

Владелец регистрационного удостоверения: Abbott Healthcare SAS, Франция

Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N014873/01 от 13.08.2008

Дата переоформления РУ: 03.03.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N014873/01-200516