Дриптан (Оксибутинин)

Торговое название: Дриптан (Driptane)

Международное название: Оксибутинин& (Oxybutynin)

Фармакологическая группа: спазмолитическое средство

Фармакологическая группа по АТХ: G04BD04. Оксибутинин

Фармакодинамика:

Спазмолитическое средство, устраняет спазмы и понижает тонус гладких мышц: ЖКТ, желчевыводящих путей, матки, расслабляет детрузор (прямое спазмомиолитическое и м-холиноблокирующее действие). Увеличивает емкость мочевого пузыря, снижает частоту сокращений детрузора, сдерживает позывы к мочеиспусканию. Хорошо переносится при длительном назначении.

Фармакокинетика:

TCmax после приема внутрь - 45 мин. Концентрация пропорциональна применяемой дозе. T1/2 - 2 ч, у пациентов пожилого возраста - удлиняется.

Показания к применению:

Нейрогенный мочевой пузырь (в т.ч. гиперрефлексия детрузора при рассеянном склерозе или spina bifida);

недержание мочи (идиопатической природы);

ночной энурез (у детей старше 5 лет).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, открыто- и закрытоугольная глаукома, обструкция ЖКТ, паралитическая кишечная непроходимость, атония кишечника, расширение ободочной кишки (в т.ч. токсическое, осложненное язвенным колитом), язвенный колит, миастения, обструктивная уропатия, кровотечение,

детский возраст (до 5 лет),

беременность, период лактации.

С осторожностью:

Почечная/печеночная недостаточность, тиреотоксикоз, ИБС, ХСН, аритмии, артериальная гипертензия, гиперплазия предстательной железы, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, диарея, сопровождающая неполную кишечную обструкцию (особенно у пациентов с илео- или колостомой), пожилой возраст.

Режим дозирования:

Внутрь, взрослым - по 5 мг 2-3 раза (не более 4 раз) в день. Максимальная суточная доза - 20 мг.

Детям при нарушениях функции мочевого пузыря нейрогенного характера - по 5 мг 2 раза в день, при ночном энурезе - по 5 мг 2-3 раза в сутки (последнюю дозу принимать на ночь). Максимальная суточная доза - 15 мг.

Пожилым пациентам и детям возможно назначение в начальной дозе 2.5-3 мг 2 раза в сутки с постепенным повышением до обычной.

Побочные действия:

Диспепсия (тошнота, рвота, запоры, метеоризм), сухость во рту, расстройства мочеиспускания (в т.ч. задержка мочи), снижение моторики желудка и кишечника, сонливость или бессонница, слабость, головокружение, тревожность, галлюцинации, тахикардия, снижение продукции слезной жидкости, нарушения зрения (мидриаз, паралич аккомодации, амблиопия), повышение внутриглазного давления, пониженное потоотделение, снижение потенции, аллергические реакции.

Передозировка:

Симптомы: возбуждение ЦНС (тревожность, тремор, раздражительность, судороги, бред, галлюцинации), лихорадка, тошнота, рвота, тахикардия, снижение или повышение АД, дыхательная недостаточность, паралич, кома.

Лечение: промывание желудка, назначить активированный уголь и солевое слабительное ЛС, следует поддерживать дыхание; для уменьшения выраженности симптомов антихолинергической интоксикации используют антихолинэстеразные ЛС (физостигмин). При гиперпирексии - холодные компрессы (в т.ч. со льдом), спиртовые обтирания.

Взаимодействие:

Усиление побочных эффектов отмечается при совместном назначении с ЛС, оказывающими антихолинергическое действие.

Этанол и седативные ЛС усиливают головокружение и сонливость.

Особые указания:

Необходимо иметь в виду, что высокая температура окружающей среды чаще провоцирует возникновение лихорадки (снижение потоотделения) на фоне приема препарата.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Ресифарм Фонтэн (Recipharm Fontaine), Франция

Владелец регистрационного удостоверения: Laboratoires Fournier S.A., Франция

Формы выпуска: таблетки 5 мг, блистеры; таблетки 5 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 30 шт./5 мг, блистеры

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N014671/01 от 15.12.2008

Дата переоформления РУ: 26.11.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N014671/01-050510