Йодантипирин (Йодофеназон)

Торговое название: Йодантипирин (Iodantipyrin)

Международное название: Йодофеназон& (Iodophenazone)

Фармакологическая группа: противовирусное средство

Фармакологическая группа по АТХ: J05AX. Противовирусные препараты прочие

Фармакодинамика:

Противовирусный препарат, обладает противовоспалительным, иммуностимулирующим и интерфероногенным действием. Наибольшая активность проявляется в отношении вируса клещевого энцефалита.

Показания к применению:

Клещевой энцефалит (лечение и профилактика у взрослых).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, гиперфункция щитовидной железы.

Режим дозирования:

Внутрь, после еды.

Для лечения клещевого энцефалита: в первые 2 дня - по 0.3 г 3 раза в день; в третий и четвертый дни - по 0.2 г 3 раза в день; в последующие 5 дней - по 0.1 г 3 раза в день.

Профилактически, в случае присасывания клеща, по той же схеме, как при лечении; в случаях возможного присасывания клещей - по 0.2 г весь период пребывания в местах, связанных с опасностью заражения клещевым энцефалитом. Йодантипирин также назначают по 0.2 г 3 раза в день в течение 2 дней перед посещением мест, связанных с возможностью присасывания клещей.

При очаговых формах клещевого энцефалита вначале назначают специфический Ig по обычной схеме, а через 2-3 дня назначают по вышеуказанной схеме.

Совместно йодантипирин и противоклещевой Ig не применяют.

Побочные действия:

Аллергические реакции. Отеки. Тошнота.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 06.02.2008

Производитель: Востоквит ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Востоквит ОАО, Россия

Формы выпуска: субстанция, пакеты полиэтиленовые

Данные гос. регистрации: ЛСР-005709/08 от 21.07.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-005709/08-210708

Производитель: Интерфарма Прага А.О. (Interpharma Praha A.S.), Чешская Республика

Владелец регистрационного удостоверения: Наука ООО, Россия

Формы выпуска: субстанция, пакеты полиэтиленовые двухслойные

Данные гос. регистрации: ФС-000341 от 19.04.2012

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФС 000341-190412

Производитель: Органика ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Органика ОАО, Россия

Формы выпуска: субстанция, пакеты полиэтиленовые двухслойные

Данные гос. регистрации: ЛСР-001039/09 от 12.02.2009

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-001039/09-120209

Производитель: Фармамед ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Наука ООО, Россия

Формы выпуска: субстанция-порошок , Двойной пакет из пленки полиэтиленовой нестабилизированной.

Данные гос. регистрации: ФС-000212 от 24.10.2011

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФС 000212-071117

Производитель: Обновление ПФК ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Обновление ПФК ЗАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 100 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛСР-000055/08 от 17.01.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-000055/08-170108

Производитель: Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Наука ООО, Россия

Формы выпуска: таблетки 100 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 100 мг, упаковки безъячейковые контурные; таблетки 100 мг, банки полимерные; таблетки 0.1000 граммы, контурная ячейковая упаковка; таблетки 50 шт./100 мг, банки полимерные

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛС-002505 от 16.09.2011, 24.02.2010

Дата переоформления РУ: 20.04.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-002505-160911, ФСП 42-0553-5030-04