Торговое название: Карнитина хлорид (Carnitine chloride)
Международное название: Карнитин& (Carnitine)
Фармакологическая группа: метаболическое средство
Фармакологическая группа по АТХ: A16AA. Аминокислоты и их производные
Фармакологическое действие: анаболическое нестероидное, антигипоксантное, антитиреоидное, аппетит повышающее, метаболическое, репарацию тканей стимулирующее
Фармакодинамика:
Средство для коррекции метаболических процессов; оказывает анаболическое, антигипоксическое и антитиреоидное действие, активирует жировой обмен, стимулирует регенерацию, повышает аппетит.
Карнитин - природное вещество, родственное витаминам группы В. Является кофактором метаболических процессов, обеспечивающих поддержание активности КоА. Снижает основной обмен, замедляет распад белковых и углеводных молекул. Способствует проникновению через мембраны митохондрий и расщеплению длинноцепочных жирных кислот (пальмитиновой и др.) с образованием ацетил-КоА (необходим для обеспечения активности пируваткарбоксилазы в процессе глюконеогенеза, образования кетоновых тел, синтеза холина и его эфиров, окислительного фосфорилирования и образования АТФ). Мобилизует жир (наличие 3 лабильных метильных групп) из жировых депо. Конкурентно вытесняя глюкозу, включает жирнокислотный метаболический шунт, активность которого не лимитирована кислородом (в отличие от аэробного гликолиза), в связи с чем препарат эффективен в условиях острой гипоксии (в т.ч. мозга) и др. критических состояниях.
Оказывает нейротрофическое действие, тормозит апоптоз, ограничивает зону поражения и восстанавливает структуру нервной ткани.
Нормализует белковый и жировой обмен, повышенный основной обмен при тиреотоксикозе (являясь частичным антагонистом тироксина). Восстанавливает щелочной резерв крови.
Не влияет на свертывающую систему крови, уменьшает образование кетокислот, повышает устойчивость тканей к влиянию токсичных продуктов распада, активизирует анаэробный гликолиз, обладает антигипоксическими свойствами, стимулирует и ускоряет репаративные процессы.
Повышает порог резистентности к физической нагрузке, уменьшает степень лактат-ацидоза и восстанавливает работоспособность после длительных физических нагрузок. При этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени и мышцах.
Фармакокинетика:
После в/в введения через 3 ч практически полностью выводится из крови. Легко проникает в печень и миокард, медленнее - в мышцы.
Выводится почками преимущественно в виде ацильных эфиров.
Показания к применению:
Ишемический инсульт (в остром, восстановительном периодах), преходящее нарушение мозгового кровообращения, дисциркуляторная энцефалопатия, травматические и токсические поражения головного мозга.
Противопоказания:
Гиперчувствительность.
Режим дозирования:
В/в, капельно, медленно (не более 60 кап/мин).
Предварительно 5-10 мл 10% раствора (0.5-1 г) разводят в 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида.
При острых нарушениях мозгового кровообращения - по 1 г/сут в первые 3 дня, а затем по 0.5 г/сут в течение 7 дней. Через 10-12 дней рекомендуются повторные курсы по 0.5 г/сут в течение 3-5 дней.
В подостром и восстановительном периодах инсульта, при дисциркуляторной энцефалопатии, токсических и травматических поражениях головного мозга - по 0.5-1 г/сут в течение 3-5 дней.
При необходимости через 12-14 дней назначают повторный курс.
Побочные действия:
Аллергические реакции, мышечная слабость у пациентов с уремией.
При быстром введении (80 кап/мин и более) возможно возникновение болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.
Взаимодействие:
ГКС способствуют накоплению препарата в тканях (кроме печени), др. анаболики усиливают эффект.
Особые указания:
Специальных исследований о возможности применения при беременности и кормлении грудью не проводилось. При назначении в эти периоды следует сопоставлять пользу для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.
Описание подключено по МНН
Дата актуализации инструкции 27.10.2015
Производитель: Российский кардиологический научно-производственный комплекс Министерства здравоохранения Российской Федерации ФГБУ, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Российский кардиологический научно-производственный комплекс Министерства здравоохранения Российской Федерации ФГБУ, Россия
Формы выпуска: концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: Р N002672/01 от 20.06.2008
Дата переоформления РУ: 26.12.2013
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N002672/01-221209
Производитель: Российский кардиологический научно-производственный комплекс Министерства здравоохранения Российской Федерации ФГБУ (ФГБУ "РКНПК" Минздрава России), Россия
Владелец регистрационного удостоверения: ФГБУ "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации-Экспериментальное производство медико-биологических препаратов (ФГБУ "РКНПК" Минздрав России - ЭПМБП), Россия
Формы выпуска: концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/мл, ампулы
Состав: карнитина хлорид 100 мг - 1 мл
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 4 года
Данные гос. регистрации: Р N002672/01 от 20.06.2008
Дата переоформления РУ: 26.12.2013
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Владелец регистрационного удостоверения: Усолье-Сибирский химфармкомбинат ОАО, Россия
Формы выпуска: субстанция-порошок, банки темного стекла
Данные гос. регистрации: 81/761/2 от 10.07.1981
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Производитель: Российский кардиологический научно-производственный комплекс Министерства здравоохранения Российской Федерации ФГБУ (ФГБУ "РКНПК" Минздрава России), Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Российский кардиологический научно-производственный комплекс Министерства здравоохранения Российской Федерации ФГБУ (ФГБУ "РКНПК" Минздрава России), Россия
Формы выпуска: субстанция-порошок, пакет
Данные гос. регистрации: ЛС-002021 от 12.12.2007
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 22.09.2011
Номер фармстатьи: ФСП 42-0090-7580-06
Производитель: Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод ОАО, Россия
Формы выпуска: субстанция, мешки полиэтиленовые
Данные гос. регистрации: ЛСР-004209/08 от 30.05.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-004209/08-300508
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.