Кокарбоксилазы гидрохлорид (Кокарбоксилаза)

Торговое название: Кокарбоксилазы гидрохлорид (Cocarboxylase hydrochloride)

Международное название: Кокарбоксилаза& (Cocarboxylase)

Фармакологическая группа: метаболическое средство

Фармакологическая группа по АТХ: A11DA. Витамин B1

Фармакологическое действие: коферментное, метаболическое

Описание:

Лиофилизированная сухая пористая, гигроскопичная масса белого цвета со слабым специфическим запахом, легко растворима в воде.

Фармакодинамика:

Кофермент, образующийся в организме из тиамина. Оказывает метаболическое действие, активирует тканевой обмен. В организме фосфорилируется с образованием моно-, ди- и трифосфорных эфиров; кокарбоксилаза входит в состав ферментов, катализирующих карбоксилирование и декарбоксилирование кетокислот, пировиноградной кислоты, способствует образованию ацетил-коферемента А, что определяет ее участие в углеводном обмене. Участие в пентозном цикле опосредованно способствует синтезу нуклеиновых кислот, белков и липидов.

Улучшает усвоение глюкозы, трофику нервной ткани, способствует нормализации функций ССС. Дефицит кокарбоксилазы вызывает повышение уровня пировиноградной и молочной кислот в крови, что приводит к ацидозу и ацидотической коме.

Показания к применению:

В составе комбинированной терапии:

метаболический ацидоз, ацидоз при гипергликемической коме, ацидоз при дыхательной и легочно-сердечной недостаточности;

ХСН, ИБС, предынфарктное состояние, инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз;

печеночная и/или почечная недостаточность, острый и хронический алкоголизм, отравления, интоксикация сердечными гликозидами и барбитуратами, инфекционные болезни (дифтерия, скарлатина, брюшной тиф, паратифы), невралгия, рассеянный склероз, периферические невриты.

ДЕТИ:

У детей в период новорожденности: перинатальная гипоксическая энцефалопатия, дыхательная недостаточность, пневмония, сепсис, гипоксия, ацидоз.

Противопоказания:

Гиперчувствительность.

Режим дозирования:

В/м или в/в (струйно или капельно). Содержимое ампулы (0.025 или 0.05 г) непосредственно перед применением растворяют в 2 мл воды для инъекций. Для в/в струйного введения объем раствора следует довести до 10-20 мл, для капельного введения - до 200-400 мл (добавляя 0.9% раствор NaCl или раствор декстрозы).

При заболеваниях сердца вводят по 100-200 мг/сут в течение 15-30 дней.

При ХСН - 0.05 г за 2 ч до применения препаратов наперстянки 2-3 раза в сутки.

При сахарном диабете (ацидоз, кома) суточная доза составляет 0.1-1 г.

При острой почечно-печеночной недостаточности, острых отравлениях и ожогах - в/в струйно, по 0.1-0.15 г 3 раза в сутки или капельно (на 5% растворе декстрозы), по 0.1-0.15 г/сут.

При периферических невритах и рассеянном склерозе - в/м, в дозе 0.05-0.1 г/сут в течение 1-1.5 мес.

ДЕТИ:

Детям - в/м, в/в (капельно или струйно), новорожденным - сублингвально.

Детям до 3 мес - 0.025 г/сутж

от 4 мес до 7 лет - 25-50 мг/сутж

от 8 до 18 лет - 0.05-0.1 г/сут.

Длительность лечения - от 3-7 до 15 дней.

Побочные действия:

Аллергические реакции (крапивница, зуд)ж

при в/м введении - гиперемия, зуд, отек (в месте инъекции).

Взаимодействие:

Усиливает кардиотоническое действие сердечных гликозидов и улучшает их переносимость

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Фармстандарт-УфаВИТА ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармстандарт-УфаВИТА ОАО, Россия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг, ампулы

Данные гос. регистрации: Р N002635/01 от 18.03.2010

Дата переоформления РУ: 27.12.2012

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N002635/01-180310

Производитель: Фармстандарт-Уфимский витаминный завод ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармстандарт-Уфимский витаминный завод ОАО, Россия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг, ампулы; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг, ампулы 3 мл

Состав: кокарбоксилазы гидрохлорид 50 мг

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: Р N002635/01 от 18.03.2010

Дата переоформления РУ: 27.12.2012

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N002635/01-180310

Владелец регистрационного удостоверения: Фармстандарт-Уфимский витаминный завод ОАО, Россия

Формы выпуска: субстанция-порошок, банки темного стекла; субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые двухслойные

Данные гос. регистрации: 69/241/1 от 08.04.1969

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Производитель: АО "Завод химреактивкомплект", Россия

Владелец регистрационного удостоверения: АО "Завод химреактивкомплект", Россия

Формы выпуска: субстанция-порошок, банки

Данные гос. регистрации: ЛС-001228 от 03.02.2006

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-001228-160811

Производитель: Завод химических реактивов (НТК Институт монокристаллов) НАН Украины, Украина

Владелец регистрационного удостоверения: Завод химических реактивов (НТК Институт монокристаллов) НАН Украины, Украина

Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые двухслойные

Данные гос. регистрации: П N014390/01 от 27.07.2010

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-12405-02

Производитель: Компания Деко ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Компания Деко ООО, Россия

Формы выпуска: субстанция-порошок, 0.400 кг - банки темного стекла, 0.400 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные

Данные гос. регистрации: ЛСР-003068/09 от 20.04.2009

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-003068/09-200409

Производитель: Щелковский витаминный завод ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Щелковский витаминный завод ОАО, Россия

Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые двухслойные

Состав: кокарбоксилазы гидрохлорид

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: ЛС-000032 от 15.03.2005

Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 01.04.2010

Номер фармстатьи: ФСП 42-0055-5881-04