Ломилан (Лоратадин)

Торговое название: Ломилан (Lomilan)

Международное название: Лоратадин& (Loratadine)

Фармакологическая группа: противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор

Фармакологическая группа по АТХ: R06AX13. Лоратадин

Фармакодинамика:

Антигистаминный препарат системного действия, блокатор Н1-гистаминовых рецепторов. Лоратадин представляет собой селективный антагонист периферических Н1-гистаминовых рецепторов третьего поколения. Обладает выраженным длительным антиаллергическим действием. Препарат практически не оказывает влияния на центральную нервную систему.

В опытах in vivo было показано низкое сродство лоратадина к центральным Н1-рецепторам , обладает слабым сродством к альфа-андренэргическим и мускариновым рецепторам, и, как следствие, не обладает седативным и антихолинэргическим действием.

Фармакокинетика:

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта поcле перорального приема. Характеризуется высокой степенью связывания с белками плазмы и хорошим объемом распределения. Эффект проявляется через полчаса поcле приема и сохраняется на протяжении 24 часов. Максимум концентрации в плазме крови достигается через 1-1.5 часа поcле перорального приема однократной дозы 10 мг. Метаболизируется в печени. Характеризуется выраженным эффектом "первого прохождения через печень". Подвергается гидролизу с образованием активного метаболита дезкарбоксиэтоксилоратадина. Период полувыведения составляет для лоратадина 7-11 часов, для активного метаболита - 17-24 часа. Выводится в виде метаболитов почками (около 40%) и кишечником (около 41%).

Фармакокинетические параметры лоратадина существенно не изменяются у пожилых пациентов и пациентов с почечной недостаточностью.

Показания к применению:

Ломилан применяется для профилактики и лечения следующих состояний:

Сезонный и хронический аллергический ринит.

Острая и хроническая крапивница и отек Квинке.

Аллергический конъюнктивит.

Зудящие дерматозы (контактные аллергодерматиты, хронические экземы, в составе комплексной терапии).

Гистаминэргии, вызванные применением гистаминных препаратов (псевдоаллергические синдромы).

Аллергические реакции на укусы насекомых.

Противопоказания:

ТАБЛЕТКИ

Известная гиперчувствительность к любому из компонентов таблеток.

СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ПРИЁМА ВНУТРЬ

Известная гиперчувствительность к любому из компонентов суспензии.

Безопасность применения в период беременности и лактации не изучена, поэтому назначается в период беременности только по строгим показаниям. Лоратадин проникает в грудное молоко, поэтому препарат не назначают в период лактации.

Режим дозирования:

ТАБЛЕТКИ

Взрослые и дети старше 12 лет (масса тела более 30 кг): 10 мг один раз в сутки, т.е. 1 таблетка (10 мл).

Дети от 2 до 12 лет (масса тела менее 30 кг): 5 мг однократно в сутки, т.е. 1/2 таблетки.

Максимальная суточная доза 40 мг.

Курс лечения 28 дней.

СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ПРИЁМА ВНУТРЬ

Взрослые и дети старше 12 лет (масса тела более 30 кг): 10 мг один раз в сутки, т.е. 2 дозировочные ложки (10 мл).

Дети от 2 до 12 лет (масса тела менее 30 кг): 5 мг однократно в сутки, т.е. одна дозировочная ложка.

Максимальная суточная доза 40 мг.

Курс лечения 28 дней.

Побочные действия:

Ломилан может вызывать слабые побочные эффекты, такие как сухость во рту, рвота. Крайне редко могут проявляться такие побочные эффекты как головная боль, утомляемость. Менее чем у 1% пациентов наблюдались повышение аппетита, кашель, головокружение, тошнота и сердцебиение.

Передозировка. Сообщений о передозировке лоратадина не поступало. Тем не менее, при передозировке необходимо немедленно принять меры по удалению препарата из желудочно-кишечного тракта и уменьшению абсорбции.

Взаимодействие:

С осторожностью назначают препарат одновременно с ингибиторами цитохрома Р-450 (циметидин).

Особые указания:

Алкоголь и транквилизаторы не потенцируют эффект препарата. Ломилан в рекомендуемых дозировках не влияет на психомоторные функции и психические и умственные способности.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 град.С.

Дата актуализации инструкции 13.11.2013

Производитель: Лек Д.Д. (Lek D.D.), Словения

Владелец регистрационного удостоверения: Lek D.D., Словения

Формы выпуска: суспензия для приема внутрь 5 мг/5 мл, флаконы темного стекла; суспензия для приема внутрь 120 мл/5 мг/5 мл, флаконы темного стекла; суспензия для приема внутрь 5 мг/мл, флаконы темного стекла

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: без рецепта

Льготный: программа ОНЛП

Данные гос. регистрации: П N016160/01 от 28.12.2009

Дата переоформления РУ: 27.04.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-6262-04, П N016160/01-030914

Производитель: Сандоз Илач Санаи Ве Тиджарет А.С., Турция

Владелец регистрационного удостоверения: Sandoz d.d., Словения

Формы выпуска: суспензия для приема внутрь 5 мг/мл, флаконы

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: без рецепта

Льготный: программа ОНЛП

Данные гос. регистрации: П N016160/01 от 28.12.2009

Дата переоформления РУ: 27.04.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N016160/01-030914

Производитель: Лек Д.Д. (Lek D.D.), Словения

Владелец регистрационного удостоверения: Lek D.D., Словения

Формы выпуска: таблетки 10 мг, блистеры; таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: без рецепта

Льготный: программа ОНЛП

Минимальный аптечный ассортимент

Данные гос. регистрации: П N016160/02 от 30.12.2009

Дата переоформления РУ: 26.03.2013

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-6263-04