Торговое название: Лоратадин (Loratadine)
Международное название: Лоратадин& (Loratadine)
Фармакологическая группа: противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Фармакологическая группа по АТХ: R06AX13. Лоратадин
Фармакологическое действие: H1-гистаминоблокирующее, антигистаминное
Состав:
ТАБЛЕТКИ
Лоратадин 10 мг; вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния, кросповидон
СИРОП
Лоратадин 10 мг; вспомогательные вещества: сахароза, глицерин безводный, пропиленгликоль, лимонная кислота, метилгидроксибензоат, земляничный аромат, очищенная вода
Фармакодинамика:
Антигистаминный препарат избирательного действия (блокирует Н1-рецепторы гистамина), не обладающий центральным седативным и антихолинергическим действием. Лоратадин тормозит развитие аллергических реакций, в патогенезе которых играет роль гистамин. Действие препарата начинается через 30 минут после приема одной таблетки и продолжается в течение 24 часов.
Не влияет на ЦНС и не вызывает привыкания (т.к. не проникает через ГЭБ).
Фармакокинетика:
Быстро и полностью всасывается в ЖКТ. ТСmax- 1,3 - 2,5 ч; прием пищи замедляет ее на 1 ч. Сmax у пожилых людей возрастает на 50% при алкогольном поражении печени - с увеличением тяжести заболевания. Связь с белками плазмы - 97 %. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита декарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома Р450 CYР3А4 и в меньшей степени CYP2D6. Css лоратадина и метаболита в плазме достигают на 5 сутки введения.
Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Т1/2 лоратадина - 3-20 ч (в среднем 8,4), активного метаболита - 8,8 - 92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно - 6,7 - 37 ч (в среднем 18,2 ч) и 11-38 ч (17,5 ч). При алкогольном поражении печени Т 1/2 возрастает с увеличением тяжести заболевания. Выводится почками и с желчью.
У пациентов с ХПН и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.
Показания к применению:
Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, аллергический риноконъюнктивит. Хроническая идиопатическая крапивница.
Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату или к его компонентам.
Следует воздержаться от применения Лоратина при беременности и лактации.
Режим дозирования:
Применяется внутрь.
ТАБЛЕТКИ
Взрослым и детям старше 12 лет: по 10 мг Лоратадина (1 таблетка) 1 раз в день. Суточная доза - 10 мг.
Детям от 2-х до 12 -ти лет: с массой тела менее 30 кг - по 5 мг Лоратадина (1/2 таблетки) 1 раз в день, суточная доза - 5 мг; детям с массой тела более 30 кг - по 10 мг Лоратадина (одну таблетку) 1 раз в день, суточная доза - 10 мг.
СИРОП
Взрослым и детям старше 12 лет: по 10 мг Лоратадина (две мерные ложки сиропа) 1 раз в день. Суточная доза - 10 мг.
Детям от 2-х до 12 -ти лет: с массой тела менее 30 кг - по 5 мг Лоратадина (одна мерная ложка сиропа) 1 раз в день, суточная доза - 5 мг; детям с массой тела более 30 кг - по 10 мг Лоратадина (две мерные ложки сиропа) 1 раз в день, суточная доза - 10 мг.
Побочные действия:
Частота появления побочных действий при применении лоратадина в клинических испытаниях была приблизительно такая же, как и при применении плацебо.
Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, тревожность, возбуждение (у детей), головокружение, головная боль, астения, сонливость, блефароспазм, дисфония, гиперкинезия, парестезии, тремор, амнезия, депрессия.
С стороны кожных покровов и подкожной клетчатки: дерматит.
Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание; дисменорея меноррагия, вагинит.
Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, потливость, жажда.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: судороги икроножных мышц, артралгия, миалгия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, изменение вкуса, анорексия, запор или диарея, диспепсия, гастрит, метеоризм, повышение аппетита, стоматит.
Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм, сухость слизистой оболочки носа, синусит.
Со стороны ССС: снижение или повышение АД, сердцебиение.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, зуд, фотосенсибилизация.
Прочие: боль в спине, боль в груди, лихорадка, озноб, боль в молочных железах.
Передозировка:
Симптомы интоксикации. Сонливость, тахикардия, головная боль. Лечение: рвотные средства, промывание желудка, слабительные средства, активированный уголь. Проведение перитонеального диализа неэффективно, гемодиализ не рекомендуется.
Взаимодействие:
При использовании лоратадина в терапевтических дозах не выявлено его взаимодействия с алкоголем. Эритромицин, циметидин, кетоконазол при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не влияя на QT-интервал ЭКГ. Клиническая значимость такого взаимодействия неизвестна. Тем не менее рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном назначении лоратадина с ингибиторами системы цитохрома Р450.
Особые указания:
Следует воздержаться от применения Лоратина при беременности и лактации. Больным с нарушениями функции печени препарат необходимо назначать в начальной дозе 5 мг в день в связи с возможным нарушением клиренса лоратадина.
Влияние на вождение автомобиля и выполнение работы, требующей высокой скорости психических и физических реакций: применение препарата согласно инструкции не влияет на психофизиологическую активность и способность вождения транспортных средств.
Срок годности:
2 года
Условия хранения:
Препарат следует хранить при комнатной температуре (15 -25 град.С), в сухом месте. Защищать от света. Не хранить при температуре ниже 5 град.С
Дата актуализации инструкции 21.02.2008
Производитель: РОЗЛЕКС ФАРМ ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: РОЗЛЕКС ФАРМ ООО, Россия
Формы выпуска: сироп 5 мг/5 мл, флаконы
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛСР-007946/08 от 08.10.2008
Дата переоформления РУ: 06.02.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-007946/08-081008
Производитель: Розфарм ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Розфарм ООО, Россия
Формы выпуска: сироп 5 мг/5 мл, флаконы темного стекла; сироп 5 мг/5 мл, флаконы полиэтилентерефталатные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛСР-007946/08 от 08.10.2008
Дата переоформления РУ: 06.02.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-9098-08
Производитель: Активный Компонент ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Активный Компонент ЗАО, Россия
Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые двухслойные
Данные гос. регистрации: ЛСР-002573/08 от 08.04.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-002573/08-010218
Производитель: Морепен Лабораториз Лтд (Morepen Laboratories Ltd), Индия
Владелец регистрационного удостоверения: Morepen Laboratories Ltd, Индия
Формы выпуска: субстанция-порошок, мешки полиэтиленовые двухслойные
Данные гос. регистрации: ФС-000775 от 18.02.2014
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФС 000775-180214
Производитель: Тонира Фарма Лимитед (Tonira Pharma Limited), Индия
Владелец регистрационного удостоверения: Tonira Pharma Limited, Индия
Формы выпуска: субстанция, мешки полиэтиленовые двухслойные
Данные гос. регистрации: ЛС-000579 от 06.05.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-13577-05
Производитель: Хетеро Драгс Лимитед (Hetero Drugs Limited), Индия
Владелец регистрационного удостоверения: Hetero Drugs Limited, Индия
Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые
Данные гос. регистрации: ЛСР-000165/09 от 16.01.2009
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-14646-07
Производитель: Биосинтез ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Биосинтез ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N003834/01 от 16.07.2009
Дата переоформления РУ: 05.02.2018
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0152-4513-03
Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов ОАО, Беларусь
Владелец регистрационного удостоверения: Борисовский завод медицинских препаратов ОАО, Беларусь
Формы выпуска: таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛП-003657 от 30.05.2016
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 30.05.2021
Производитель: ВЕРОФАРМ Акционерное общество (АО "ВЕРОФАРМ") (Верофарм АО), Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Аптеки 36,6 ЗАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛС-001333 от 18.07.2011, 03.03.2006
Дата переоформления РУ: 29.12.2006
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-001333-180711
Производитель: Верофарм ЗАО филиал в г.Белгород, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Аптеки 36,6 ЗАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛС-001333 от 03.03.2006
Дата переоформления РУ: 29.12.2006
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 03.03.2011
Номер фармстатьи: ФСП 42-0590-6213-05
Производитель: Вертекс АО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Вертекс АО, Россия
Формы выпуска: таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛП-000534 от 07.06.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-000534-070815
Производитель: Вертекс АО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Вертекс АО, Россия
Формы выпуска: таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛС-000534 от 07.06.2010
Дата переоформления РУ: 12.09.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-000534-070815
Производитель: ЗиО-Здоровье ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: ЗиО-Здоровье ЗАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N003812/01 от 02.10.2009
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0513-5205-04
Производитель: Макиз-Фарма ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Макиз-Фарма ЗАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 10 мг, пакеты полиэтиленовые
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N001956/01 от 12.12.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N001956/01-121208
Производитель: Натур Продукт Европа Б.В. (Natur Produkt Europe B.V.), Нидерланды
Владелец регистрационного удостоверения: Natur Produkt Europe B.V., Нидерланды
Формы выпуска: таблетки 10 мг, стрипы
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: П N015149/01-2003 от 20.06.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: П N015149/01-081210
Производитель: Озон ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Озон ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 10 мг, флаконы; таблетки 10 мг, банки; таблетки 10 мг, ведра полимерные; таблетки 10 мг, контейнеры полимерные; таблетки 10 шт./10 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛСР-000019 от 28.03.2007
Дата переоформления РУ: 23.03.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-000019-280307
Производитель: РОЗЛЕКС ФАРМ ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: РОЗЛЕКС ФАРМ ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛСР-001833/08 от 17.03.2008
Дата переоформления РУ: 02.10.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-001833/08-170308
Производитель: Розфарм ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Розфарм ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 10 мг, банки полимерные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛСР-001833/08 от 17.03.2008
Дата переоформления РУ: 02.10.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-8439-07
Производитель: Синтез ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Синтез ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки, 10 мг (контурная ячейковая упаковка) 7/10 х 1/2/3 (пачка картонная)
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛП-002333 от 18.12.2013
Дата переоформления РУ: 15.02.2016
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 18.12.2018
Номер фармстатьи: ЛП 002333-181213
Производитель: Татхимфармпрепараты ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Татхимфармпрепараты ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛСР-007076/08 от 04.09.2008
Дата переоформления РУ: 20.10.2015
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-007076/08-040908
Производитель: Фармакор продакшн ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Фармакор продакшн ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N003296/01 от 26.05.2009
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N003296/01-260509
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.