Микст-аллерген из пыльцы деревьев для диагностики и лечения (Аллергены деревьев пыльцевые)

Торговое название: Микст-аллерген из пыльцы деревьев для диагностики и лечения

Международное название: Аллергены деревьев пыльцевые& (Allergens tree pollen)

Фармакологическая группа: МИБП-аллерген

Фармакологическая группа по АТХ: V01AA05. Аллергены пыльцы деревьев

Описание:

Препарат представляет собой водно-солевой раствор, полученный экстрагированием фосфатно-буферным раствором навесок пыльцевых зерен дуба, ольхи, березы, клена, ясеня, лещины, взятых в равных соотношениях.

Показания к применению:

Специфическая диагностика и иммунотерапия повышенной чувствительности к пыльце указанных растений.

Методы применения и принцип действия:

Постановку диагностических кожных проб осуществляют с микст-аллергеном, содержащим 10000 PNU/н. У пациентов с высокой степенью сенсибилизации применяет препарат в концентрации 5000 PNU. При отсутствии реакции на кожную пробу в дозе 10000 PNU переходят к внутрикожному введению в дозе 0,02 мл, начиная с минимальной концентрации 1000 PNU. Иммунотерапию начинают с дозы в 10 раз меньшей, чем та, которая вызвала минимальную положительную реакцию. В процессе иммунотерапии применяют разведения 1:100000, 1:10000, 1:1000, 1:100, 1:10. Вопросы о кратности и интервалах между постановкой кожных проб решаются индивидуально лечащим врачом.

Срок годности:

Аллерген - 2 года, тест-контрольная и разводящая жидкость - 5 лет.

Условия хранения:

При температуре (6+-2) град.С и относительной влажности не более 60%.

Дата актуализации инструкции 28.10.2005

Производитель: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия

Формы выпуска: раствор для накожного скарификационного нанесения, внутрикожного и подкожного введения 10 тыс.PNU/мл, флаконы; раствор для накожного скарификационного нанесения, внутрикожного и подкожного введения 10000 PNU/мл, флакон из стекла; раствор для накожного скарификационного нанесения, внутрикожного и подкожного введения 10000 PNU/мл, флаконы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N000874/01 от 24.11.2008

Дата переоформления РУ: 19.09.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: P N000874/01-241108, Р N000874/01-190214