Натрия гидрокарбонат (Натрия гидрокарбонат)

Торговое название: Натрия гидрокарбонат (Sodium hydrocarbonate)

Международное название: Натрия гидрокарбонат& (Sodium hydrocarbonate)

Фармакологическая группа: антацидное средство, антиацидемическое средство

Фармакологическая группа по АТХ: B05CB04. Натрия гидрокарбонат

Фармакологическое действие: антацидное, нормализующее КЩС

Фармакодинамика:

Антацидное средство. При приеме внутрь взаимодействует с HCl желудочного сока, нейтрализуя ее. Увеличивает выведение Na+ и Cl-, осмотический диурез; сдвигая в щелочную сторону реакцию бронхиальной слизи, повышает бронхиальную секрецию, снижает вязкость мокроты и улучшает ее отхаркивание.

Устраняет болевой синдром при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки. Антацидный эффект - быстрый, но кратковременный, образующийся в результате реакции нейтрализации CO2 раздражает рецепторы слизистой оболочки желудка, усиливает выделение гастрина с вторичной активацией секреции, может вызывать неприятные ощущения в желудке (вследствие его растяжения) и отрыжку.

Всасываясь, приводит к развитию алкалоза. Ощелачивание мочи предупреждает осаждение мочевой кислоты в мочевыводящих путях. Облегчает симптомы морской и воздушной болезни.

Показания к применению:

Гиперацидность желудочного сока, метаболический ацидоз (в т.ч. при инфекциях, интоксикациях, сахарном диабете, в послеоперационном периоде);

артериальная гипертензия, ХПН;

морская и воздушная болезнь;

необходимость разжижения бронхиального секрета;

воспалительные заболевания глаз, полости рта, слизистых оболочек верхних дыхательных путей (в т.ч. при раздражении их кислотами);

для разрыхления ушной "серы".

Противопоказания:

Гиперчувствительность, метаболический алкалоз.

Режим дозирования:

Внутрь, в/в, ректально (суппозитории, клизмы), местно (в виде растворов).

Внутрь, по 0.5-1 г несколько раз в сутки, детям - 0.1-0.75 г на прием (растворив содержимое пакета в 1/2 стакана теплой воды).

В/в капельно - 1, 3, 4 и 5% раствор.

При лечении морской болезни - в/в капельно (50-60 кап/мин), каждый третий день. За одну инъекцию - 140-180 мл 4% раствора (2 мл/кг). При тяжелой форме морской болезни производят 5-7 инъекций, при морской болезни средней тяжести - 3-4 инъекции. Для профилактики симптомов морской болезни за 2-3 нед до выхода в море лицам, подверженным укачиванию, проводят 3-4 инъекции в указанных выше дозах с трехдневными интервалами между инъекциями.

Для коррекции метаболического ацидоза: внутрь или в/в - 3-5 г (можно в капельных клизмах, 4% раствор), при выраженном ацидозе в/в - 50-100 мл 3-5% раствора (взрослым), при остроразвивающемся ацидозе - 50-100 мл 8.4% раствора.

При ринитах, конъюнктивитах, стоматитах - полоскания, промывания, ингаляции 0.5-2% раствором; при попадании кислот на кожу и слизистые - промывание 2% раствором.

Побочные действия:

При ежедневном длительном применении в/в капельных введений 150-200 мл может развиться алкалоз: снижение аппетита, отрыжка, тошнота, рвота, тревожность, головная боль, боль в животе, тетанические судороги, повышение АД. В этих случаях следует сделать перерыв в применении раствора.

При использовании свечей: послабляющий эффект, позывы на дефекацию, диарея, метеоризм, урчание.

Взаимодействие:

Усиливает эффект гипотензивных ЛС.

Особые указания:

Не рекомендуется систематический прием из-за возможности защелачивания мочи и повышения риска образования фосфатных камней.

Сдвиг КОС в щелочную сторону при кратковременном приеме не сопровождается клиническими симптомами, однако при ХПН может значительно ухудшать состояние. Рвота, часто сопровождающая язвенную болезнь (потеря Cl-), способна усиливать выраженность алкалоза.

Интенсивное выделение CO2 может спровоцировать перфорацию стенок ЖКТ.

У больных с сопутствующими заболеваниями сердца или почек избыточное употребление Na+ вызывает отеки и сердечную недостаточность.

При использовании для коррекции ацидоза необходимо контролировать КОС.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Фармстандарт-Лексредства ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармстандарт-Лексредства ОАО, Россия

Состав: натрия гидрокарбонат

Условия отпуска: без рецепта

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: ЛСР-009719/08 от 05.12.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-009719/08-051208

Производитель: Московская фармацевтическая фабрика ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Московская фармацевтическая фабрика ЗАО, Россия

Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для приема внутрь и местного применения, пакеты

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: Р N000409/01-2001 от 07.08.2008

Дата переоформления РУ: 17.11.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0068-0866-01

Производитель: АБОЛмед ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: АБОЛмед ООО, Россия

Формы выпуска: раствор для инфузий 2%, флакон (бутылка); раствор для инфузий 4%, флакон (бутылка)

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-001132 от 03.11.2011

Дата переоформления РУ: 30.11.2012

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 03.11.2016

Номер фармстатьи: ЛП 001132-031111

Производитель: Биосинтез ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Биосинтез ОАО, Россия

Формы выпуска: раствор для инфузий 5%, бутылки для крови и кровезаменителей

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛСР-008829/08 от 06.11.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-008829/08-061108

Производитель: Биохимик ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Биохимик ОАО, Россия

Формы выпуска: раствор для инфузий 50 мг/мл, бутылка стеклянная; раствор для инфузий 50 мг/мл, бутылки; раствор для инфузий 50 мг/мл, пакет полиолефиновый

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-000812 от 04.10.2011

Дата переоформления РУ: 13.10.2015

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 04.10.2016

Номер фармстатьи: ЛП 000812-041011

Производитель: Дальхимфарм ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Дальхимфарм ОАО, Россия

Формы выпуска: раствор для инфузий 40 мг/мл, бутылки для крови и кровезаменителей; раствор для инфузий 40 мг/мл, бутылки

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛСР-003973/10 от 06.05.2010

Дата переоформления РУ: 21.12.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-003973/10-211217

Производитель: Мосфарм ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Мосфарм ОАО, Россия

Формы выпуска: раствор для инфузий 5%, бутылки

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-002770 от 17.12.2014

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 17.12.2019

Номер фармстатьи: ЛП 002770-171214

Производитель: Юрия-Фарм ООО, Украина

Владелец регистрационного удостоверения: Юрия-Фарм ООО, Украина

Формы выпуска: раствор для инфузий 40 мг/мл, бутылки для крови и кровезаменителей

Состав: натрия гидрокарбонат 40 мг - 1 мл

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 2 года

Данные гос. регистрации: ЛС-002262 от 17.11.2006

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 17.11.2011

Номер фармстатьи: НД 42-14272-06

Владелец регистрационного удостоверения: Востоквит ОАО, Россия

Формы выпуска: субстанция,

Данные гос. регистрации: 67/554/126 от 11.07.1967

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Производитель: Востоквит ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Востоквит ОАО, Россия

Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые

Состав: натрия гидрокарбонат

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: ЛС-000485 от 09.07.2010

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0324-4716-03

Производитель: Татхимфармпрепараты ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Татхимфармпрепараты ОАО, Россия

Формы выпуска: субстанция-порошок, мешки полиэтиленовые двухслойные

Данные гос. регистрации: ФС-000958 от 29.10.2014

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФС 000958-291014

Производитель: Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод ОАО, Россия

Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые

Данные гос. регистрации: ФС-001716 от 12.12.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФС 001716-121217