Натрия нуклеинат (Натрия нуклеинат)

Торговое название: Натрия нуклеинат (Sodium nucleinate)

Международное название: Натрия нуклеинат& (Sodium nucleinate)

Фармакологическая группа: лейкопоэза стимулятор

Фармакологическая группа по АТХ: L03AX. Иммуностимуляторы другие

Фармакологическое действие: иммуностимулирующее, лейкопоэтическое, радиопротекторное, репарацию тканей стимулирующее, тромбоцитопоэтическое

Фармакодинамика:

Иммуномодулирующее средство, оказывает иммуностимулирующее действие: повышает миграцию T-лимфоцитов и их кооперацию с B-лимфоцитами, усиливает фагоцитарную активность макрофагов и продукцию факторов неспецифической резистентности. Эффективен при заболеваниях, протекающих на фоне иммунодефицитных состояний или сопровождающихся их развитием. Ускоряет процессы регенерации тканей, стимулирует костномозговое кроветворение (в т.ч. лейкопоэз).

Показания к применению:

Инфекции, протекающие на фоне вторичных иммунодефицитных состояний (в составе комплексной терапии): ХНЗЛ, хронические рецидивирующие вирусные и бактериальные инфекции, плохо поддающиеся стандартной терапии, вирусный гепатит и др.; вторичные иммунодефицитные состояния, связанные со старением; лейкопения, агранулоцитоз.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, органические заболевания миокарда с нарушением проводимости, беременность, период лактации.

Режим дозирования:

Внутрь, после еды. Суточная доза - 1-2 г в 3-4 приема. Курс лечения - 10 дней (при необходимости - до 1.5-3 мес и более). Детям до 1 года - по 5-10 мг на прием, от 2 до 5 лет - по 15-50 мг, от 5 до 7 лет - по 50-100 мг, от 8 до 14 лет - по 200-300 мг 3-4 раза в сутки. Пациентам пожилого и старческого возраста с пониженным иммунным статусом - по 1-1.5 г/сут в течение 2-3 нед 2 раза в год (весной и осенью). При лейкопении взрослым - по 100-200 мг 4 раза в сутки, курс - 10 дней и более в зависимости от течения заболевания.

Побочные действия:

Угнетение ЦНС, брадикардия, одышка; в редких случаях - аллергические реакции.

Особые указания:

Лечение проводят под контролем иммунного статуса.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 10.08.2005

Производитель: Биосинтез ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Биосинтез ОАО, Россия

Формы выпуска: порошок для приема внутрь 0.5 г, флаконы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛСР-003206/07 от 15.10.2007

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-003206/07-151007

Владелец регистрационного удостоверения: Биосинтез ОАО, Россия

Формы выпуска: субстанция-порошок, банки темного стекла; субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые двухслойные; субстанция-порошок, флаконы полиэтиленовые

Данные гос. регистрации: 64/228/168 от 30.04.1964

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Производитель: Биосинтез ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Биосинтез ОАО, Россия

Формы выпуска: субстанция, пакеты полиэтиленовые двухслойные

Данные гос. регистрации: ЛСР-003456/07 от 29.10.2007

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-003456/07-291007

Производитель: Биосинтез ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Биосинтез ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг, банки темного стекла; таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг, банки полимерные; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, банки

Состав: натрия нуклеинат 250 мг

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 2 года

Данные гос. регистрации: Р N001284/01 от 31.10.2008

Дата переоформления РУ: 15.01.2018

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N001284/01-180809