Невиграмон (Налидиксовая кислота)

Торговое название: Невиграмон (Nevigramon)

Международное название: Налидиксовая кислота& (Nalidixic acid)

Фармакологическая группа: противомикробное средство - хинолон

Фармакологическая группа по АТХ: J01MB02. Налидиксовая кислота

Фармакологическое действие: противомикробное

Фармакодинамика:

Антибактериальное средство. Подавляет синтез ДНК путем подавления ее полимеризации. Эффективна в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., палочки Фридлендера. Действует бактерицидно или бактериостатически (в зависимости от чувствительности микроорганизма и концентрации). Чувствительны штаммы микроорганизмов, устойчивые к антибиотикам и сульфаниламидам. Неактивна в отношении грамположительных микроорганизмов и анаэробов. В ходе лечения возможно развитие резистентности микроорганизмов.

Фармакокинетика:

Абсорбция в ЖКТ хорошая, биодоступность - 96%, связь с белками плазмы - 93%. TCmax в плазме - 1-2 ч, в моче - 3-6 ч (250-300 мкг/мл). Концентрация в ткани почек выше, чем в крови. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, в грудное молоко. T1/2 - 1.1-2.5 ч (при нарушении функции почек - до 21 ч). Метаболизм в печени частичный, с образованием активного метаболита - гидроксиналидиксовой кислоты.

Выводится почками (2-3% - в виде налидиксовой кислоты, 13% - в виде активного метаболита, 80% - в виде неактивного метаболита).

Показания к применению:

Пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит; инфекции ЖКТ, холецистит и др., вызванные чувствительными микроорганизмами.

Профилактика инфекций при операциях на почках, мочеточниках, мочевом пузыре.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, эпилепсия, атеросклероз сосудов головного мозга (тяжелая форма), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

беременность, детский возраст (до 2 лет).

Режим дозирования:

Внутрь, по 1 г 4 раза в сутки, в течение 7 дней. При проведении более длительного лечения доза может быть снижена до 0.5 г 4 раза в сутки.

Детям - в начальной суточной дозе 60 мг/кг в 3-4 приема, поддерживающая - 30 мг/кг/сут в 3-4 приема.

Побочные действия:

Тошнота, рвота, диарея, гастралгия, кровотечения из ЖКТ, холестаз;

сонливость, головная боль, нарушение зрения и цветовосприятия, диплопия, внутричерепная гипертензия, дисфория, миалгия;

аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек).

При длительном применении возможны: тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, фотосенсибилизация, судороги.

Взаимодействие:

Не следует назначать одновременно с непрямыми антикоагулянтами.

Может оказать угнетающее воздействие на ЦНС, особенно в случае одновременного применения с этанолом или др. ЛС, угнетающими ЦНС.

Несовместим с нитрофуранами.

Особые указания:

На фоне терапии возможна ложноположительная реакция мочи на сахар.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО (Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Private Co.Ltd), Венгрия

Владелец регистрационного удостоверения: Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Private Co.Ltd, Венгрия

Формы выпуска: капсулы 500 мг, флаконы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N012374/01 от 27.09.2011

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N012374/01-270911

Производитель: Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов Ко.Лтд. (Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Co.Ltd.), Венгрия

Владелец регистрационного удостоверения: Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Co.Ltd., Венгрия

Формы выпуска: капсулы 500 мг, флаконы полистироловые

Состав: налидиксовая кислота 500 мг

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 5 лет

Данные гос. регистрации: П N012374/01 от 18.08.2006

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 18.08.2011

Номер фармстатьи: НД 42-172-05