Неовир (Оксодигидроакридинилацетат натрия)

Торговое название: Неовир (Neovir)

Международное название: Оксодигидроакридинилацетат натрия& (Oxodihydroacridinylacetate sodium)

Фармакологическая группа: иммуностимулирующее средство

Фармакологическая группа по АТХ: L03A. Иммуностимуляторы

Фармакологическое действие: иммуностимулирующее, противовирусное, противомикробное

Состав:

Активное вещество - Неовир [2-(9-оксо-9,10-дигидроакридин-10-ил) ацетат натрия] - 0,25 г;

вспомогательные вещества (натрия цитрат, кислота лимонная, вода для инъекций)

Описание:

Раствор - прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета.

Фармакодинамика:

Иммуностимулирующее средство, оказывает противовирусное действие в отношении ДНК- и РНК-геномных вирусов. Активность связана со способностью индуцировать в организме высокие титры эндогенных интерферонов. Клетки, продуцирующие интерферон, при этом приобретают свойство вырабатывать значительно большие количества интерферона в ответ на последующую индукцию, вызываемую патологическим агентом, и это свойство сохраняется длительное время после отмены препарата. Активирует стволовые клетки костного мозга, эффекторные звенья T-клеточного иммунитета и макрофагов, усиливает активность естественных киллерных клеток, оказывает выраженный стимулирующий эффект в отношении активности полиморфно-ядерных лейкоцитов (миграция, цитотоксичность, фагоцитоз). Обладает также противоопухолевым действием. Пик активности интерферонов в крови и тканях наблюдается через несколько часов после в/м введения препарата и сохраняется в течение 16-20 ч после введения. В результате формируется состояние резистентности клеток к вирусам, а также индуцируются иммунные реакции, направленные на уничтожение вируса и пораженных клеток.

Фармакокинетика:

Выводится почками в неизмененном виде.

Показания к применению:

В составе комплексной терапии в качестве иммуностимулирующего средства:

Раствор для внутримышечного введения - вирусные заболевания (грипп, ОРЗ, инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex 1 и 2 типа и Varicella zoster, энцефалиты и энцефаломиелиты вирусной этиологии, цитомегаловирусная инфекция, острые и хронические гепатиты В и С), в т.ч. на фоне иммунодефицитных состояний; радиационный иммунодефицит и др. приобретенные иммунодефицитные состояния; уретрит, эпидидимит, простатит, цервицит и сальпингит хламидийной этиологии; венерическая лимфогранулема; кандидоз кожи и слизистых оболочек; рассеянный склероз; онкологические заболевания и ВИЧ-инфекция.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), аутоиммунные заболевания.

Режим дозирования:

В/м, по 250 мг (4-6 мг/кг). Курс лечения - 5-7 инъекций с интервалом 48 ч, в течение 10-15 дней. При хламидиозе применяют со фторхинолонами. При необходимости разовая доза может быть увеличена до 500 мг (инъекции через 18-36 ч), а курсовая доза зависит от характера заболевания. При длительном и профилактическом применении интервалы между введениями составляют 3-7 сут.

Побочные действия:

Болезненность в месте введения (возможно введение с 2 мл 0.25-0.5% раствора прокаина), субфебрилитет, аллергические реакции.

Взаимодействие:

Физико-химической несовместимости и др. видов нежелательного взаимодействия не выявлено.

Особые указания:

Помутнение раствора (молочно-белый цвет) свидетельствует о нарушении условий хранения и непригодности к применению.

Срок годности:

3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.

Дата актуализации инструкции 16.06.2006

Производитель: Публичное акционерное общество лФармсинтез‚ (ПАО лФармсинтез‚) (Фармсинтез ПАО), Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармсинтез ПАО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутримышечного введения 250 мг/2 мл, ампулы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N003311/01 от 05.11.2009

Дата переоформления РУ: 03.07.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N003311/01-100815

Производитель: Российский кардиологический научно-производственный комплекс Министерства здравоохранения Российской Федерации ФГБУ (ФГБУ "РКНПК" Минздрава России), Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармсинтез, Россия

Формы выпуска: раствор для внутримышечного введения 125 мг/мл, ампулы темного стекла; раствор для внутримышечного введения 250 мг/2 мл, ампулы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N003311/01 от 05.11.2009

Дата переоформления РУ: 03.07.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N003311/01-051109

Производитель: ФГБУ "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации-Экспериментальное производство медико-биологических препаратов (ФГБУ "РКНПК" Минздрав России - ЭПМБП), Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармсинтез ОАО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутримышечного введения 2 мл/250 мг/2 мл, ампулы светозащитного стекла

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N003311/01 от 05.11.2009

Дата переоформления РУ: 03.07.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Производитель: Фармсинтез ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармсинтез ОАО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутримышечного введения 250 мг/2 мл, ампулы темного стекла

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N003311/01 от 05.11.2009

Дата переоформления РУ: 03.07.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N003311/01-100815

Владелец регистрационного удостоверения: Технолог СКТБ ФГУП Минобразования России, Россия

Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые

Данные гос. регистрации: 95/124/1 от 15.05.1995

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Производитель: Публичное акционерное общество лФармсинтез‚ (ПАО лФармсинтез‚) (Фармсинтез ПАО), Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармсинтез ПАО, Россия

Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые двухслойные

Данные гос. регистрации: Р N003310/01 от 05.11.2009

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N003310/01-241117