Неотон (Фосфокреатин)

Торговое название: Неотон (Neoton)

Международное название: Фосфокреатин& (Phosphocreatine)

Фармакологическая группа: метаболическое средство

Фармакологическая группа по АТХ: C01EB05. Креатинолфосфат

Фармакодинамика:

Препарат, улучшающий метаболизм миокарда. По химической структуре аналогичен макроергическому эндогенному фосфокреатину. Тормозит процесс деструкции сарколеммы ишемизированных кардиомиоцитов и миофибрилл, уменьшает размер зоны некроза и ишемии, обеспечивает внутриклеточный транспорт энергии, улучшает микроциркуляцию. При ишемии и постишемической реперфузии вызывает антиаритмический эффект посредством уменьшения эктопической активности желудочков при сохранении физиологической функции клеток волокон Пуркинье.

Фармакокинетика:

TCmax при в/в инфузии - 1-3 мин. Накапливается в скелетных мышцах, миокарде, мозге, незначительно - в тканях печени и легких.

T1/2 в быстрой фазе - 30-35 мин, в медленной фазе - несколько часов. Выводится почками.

Показания к применению:

Острый инфаркт миокарда, ХСН, интраоперационная ишемия миокарда, интраоперационная ишемия конечностей, острое нарушение мозгового кровообращения, в спортивной медицине - для профилактики развития синдрома физического перенапряжения и улучшения адаптации к экстремальным физическим нагрузкам.

Противопоказания:

Гиперчувствительность.

Режим дозирования:

При остром инфаркте миокарда в первые сутки - в/в струйно 2-4 г, затем в виде капельной инфузии 8-16 г в 200 мл 5% раствора декстрозы в течение 2 ч. На вторые сутки - 2-4 г в/в капельно 2 раза в сутки. На третьи сутки - 2 г в/в капельно 2 раза в сутки. При необходимости введение препарата в дозе 2 г 2 раза в сутки можно проводить в течение 6 дней.

При СН - в/в капельно, по 1-2 г 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

При интраоперационной ишемии миокарда (в составе обычного кардиоплегического раствора в количестве 3 г на 1 л). Препарат добавляют в состав раствора непосредственно перед введением. Рекомендуется проведение курса инфузий по 2 г 2 раза в сутки в течение 3-5 дней, предшествующих хирургическому вмешательству, и в течение 1-2 дней - после операции.

Для профилактики интраоперационной ишемии конечностей - в/в струйно 2-4 г до операции и последующая инфузия 8-10 г в 5% растворе декстрозы в течение операции и периода реперфузии.

Побочные действия:

Снижение АД (при быстром в/в введении).

Взаимодействие:

Повышает эффективность антиаритмических и антиангинальных ЛС, а также ЛС, оказывающих положительный инотропный эффект.

Особые указания:

Вводят в максимально короткие сроки с момента проявления признаков ишемии, что улучшает прогноз заболевания. Добавляют в состав раствора непосредственно перед введением.

Данных об эффективности и безопасности применения препарата во время беременности и в период лактации нет.

Многолетний опыт лечения острого инфаркта миокарда в кардиологических отделениях показывает, что фосфокреатин не является препаратом I ряда при данной нозологии и его применение не является остро необходимым.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 10.08.2005

Производитель: Альфа Вассерманн С.п.А. (Alfa Wassermann S.p.A.), Италия

Владелец регистрационного удостоверения: Alfa Wassermann S.p.A., Италия

Формы выпуска: лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инфузий 1 г, флаконы

Данные гос. регистрации: П N014030/01-2002 от 24.11.2008

Дата переоформления РУ: 23.09.2011

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N014030/01-110111

Производитель: Альфа Вассерманн С.п.А. (Alfa Wassermann S.p.A.), Италия

Владелец регистрационного удостоверения: Alfa Wassermann S.p.A., Италия

Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для инфузий 1 г, флаконы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N014030/01-2002 от 24.11.2008

Дата переоформления РУ: 23.09.2011

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N014030/01-110111

Производитель: Добролек ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Альфасигма С.п.А., Италия

Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для инфузий 1 г, флаконы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N014030/01 от 24.11.2008

Дата переоформления РУ: 21.11.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N014030/01-110111