Торговое название: Нитроглицерин (Nitroglycerin)
Международное название: Нитроглицерин& (Nitroglycerin)
Фармакологическая группа: вазодилатирующее средство - нитрат
Фармакологическая группа по АТХ: C01DA02. Нитроглицерин
Фармакологическое действие: антиангинальное, венодилатирующее, спазмолитическое
Фармакодинамика:
Венодилатирующее средство из группы нитратов. Нитраты способны высвобождать из своей молекулы оксид азота, являющийся естественным эндотелиальным релаксирующим фактором - медиатором прямой активации гуанилатциклазы. Повышение концентрации цГМФ приводит к расслаблению гладкомышечных волокон (преимущественно венул и вен). Оказывает антиангинальное и спазмолитическое действие, расслабляет гладкую мускулатуру сосудистых стенок, бронхов, ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеточников. При в/в введении вызывает быстрое уменьшение преднагрузки на сердце за счет расширения периферических вен.
Уменьшает приток крови к правому предсердию, способствует снижению давления в "малом" круге кровообращения и регрессии симптомов при отеке легких, снижает постнагрузку, потребность миокарда в кислороде (за счет снижения преднагрузки, постнагрузки и напряжения стенок желудочков в связи с уменьшением объема сердца). Способствует перераспределению коронарного кровотока в области со сниженным кровообращением.
Оказывает центральное тормозящее влияние на симпатический тонус сосудов, угнетая сосудистый компонент формирования болевого синдрома. Вызывает расширение мозговых сосудов, чем объясняется головная боль при его применении.
При длительном или частом применении нитратов пролонгированного действия наблюдается развитие толерантности к препарату (ослабление терапевтического эффекта). После перерыва чувствительность восстанавливается. С целью предотвращения возникновения толерантности рекомендуется соблюдать ежедневный, предпочтительно ночной "безнитратный интервал" в течение 8-12 ч. У большинства пациентов такая терапия является более эффективной, чем непрерывное лечение.
При использовании в сублингвальных и буккальных формах приступ стенокардии устраняется через 1.5 мин, гемодинамический и антиангинальный эффект сохраняются до 30 мин и 5 ч соответственно.
При нанесении мази антиангинальный эффект наблюдается через 15-60 мин и продолжается 3-4 ч.
В таблетках ретард может предотвращать развитие приступов. После приема внутрь нитроглицерин в тонком кишечнике постепенно выделяется из капсулы и всасывается; действие наступает через 30-60 мин после приема и длится 4-6 ч (в течение этого периода в печени происходит его превращение в неактивные метаболиты).
ТТС представляет собой плоскую многослойную систему, обеспечивающую после прикрепления пластыря на кожу непрерывное высвобождение нитроглицерина через проницаемую мембрану, регулирующую скорость его высвобождения из резервуара с ЛС. Активное вещество постепенно проникает в кровеносные сосуды кожи, что обеспечивает его циркуляцию в системе кровообращения в относительно постоянных концентрациях в течение рекомендуемого для аппликации периода времени. Через 12 ч ТТС высвобождает 10% первоначального содержания нитроглицерина. Поскольку из ТТС на каждый кв.см поверхности постоянно высвобождается одинаковое количество нитроглицерина, получаемая больным доза зависит исключительно от размера контактной поверхности системы. Непрерывную терапию ТТС можно проводить тем пациентам, у которых клинический эффект препарата в течение длительного периода времени практически не меняется. Эффект при использовании ТТС наступает через 0.5-3 ч и сохраняется до 8-10 ч.
Фармакокинетика:
Быстро и полно абсорбируется с поверхности слизистых оболочек и через кожу.
При приеме внутрь биодоступность составляет не более 10% по сравнению с нитроглицерином, вводимым сублингвально (эффект "первого прохождения" через печень).
При сублингвальном, буккальном и в/в введении исключается "первичная" печеночная деградация - нитроглицерин сразу попадает в системный кровоток.
При сублингвальном приеме в дозе 0.5 мг биодоступность - 100%, TCmax - 5 мин. Имеет очень большой объем распределения. Связь с белками плазмы - 60%.
Быстро метаболизируется при участии нитратредуктазы, с образованием ди- и мононитратов (активен только изосорбид-5-мононитрат), конечный метаболит - глицерин. Выводится почками в виде метаболитов. Общий клиренс составляет 25-30 л/мин, а T1/2 - 4-5 мин.
При в/в введении T1/2 - 1-3 мин, общий клиренс - 30-78 л/мин.
Через 2 ч после аппликации одного пластыря ТТС достигается та концентрация нитроглицерина в плазме, которая сохраняется в течение рекомендованного периода применения.
Концентрация в плазме находится в прямой зависимости от площади контактной поверхности ТТС и практически не зависит от места аппликации пластыря (кожа груди, плеча или живота).
Повторные аппликации ТТС не приводят к кумуляции нитроглицерина. Активное вещество быстро метаболизируется в печени глутатионредуктазой, воздействующей на органические нитраты. Кроме того, в эритроцитах происходит метаболизм нитроглицерина с помощью ферментативных реакций, происходящих при участии сульфгидрильных радикалов, а также при взаимодействии с восстановленным Hb. Благодаря короткому T1/2 в течение первого часа после удаления ТТС концентрация нитроглицерина в плазме падает ниже пределов обнаружения.
Показания к применению:
ИБС: стенокардия (лечение, профилактика), инфаркт миокарда (реабилитация).
Для в/в введения - острый инфаркт миокарда (в т.ч. осложненный острой ЛЖ недостаточностью); нестабильная и постинфарктная стенокардия; отек легких, стенокардия (рефрактерность к др. видам терапии), управляемая гипотензия во время оперативных вмешательств с целью уменьшения кровотечения в операционном поле, окклюзия центральной артерии сетчатки глаза.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, одновременное использование силденафила.
С осторожностью:
Для всех форм (сопоставляя риск и пользу) - геморрагический инсульт, внутричерепная гипертензия, острый инфаркт миокарда с низким давлением заполнения ЛЖ (риск снижения АД и тахикардии, которые могут усилить ишемию), ХСН с низким давлением заполнения ЛЖ, глаукома (риск повышения внутриглазного давления), тяжелая анемия, тиреотоксикоз, артериальная гипотензия с низким систолическим АД (может усугубить состояние, вызвав парадоксальную брадикардию и приступы стенокардии), ГКМП (возможно учащение приступов стенокардии), тяжелая почечная недостаточность, печеночная недостаточность (риск развития метгемоглобинемии), беременность, период лактации, возраст до 18 лет (безопасность применения не установлена).
Для пролонгированных лекарственных форм для приема внутрь (дополнительно) - повышенная перистальтика ЖКТ, синдром мальабсорбции.
Для в/в введения (дополнительно): ЧМТ (повышает внутричерепное давление), тампонада сердца, констриктивный перикардит, гиповолемия (должна быть скорректирована перед использованием нитроглицерина - риск выраженного снижения АД).
Режим дозирования:
Внутрь, сублингвально, буккально, в/в, трансдермально, накожно.
Купирование стенокардии. Сублингвально (таблетку, капсулу держат под языком до полного рассасывания, не проглатывая), сразу после возникновения боли - 0.5-1 мг на прием. При необходимости для достижения более быстрого эффекта, капсулу следует сразу раздавить зубами, повторять прием капсулы можно через 30-40 мин. У многих больных со стабильной стенокардией эффект наступает и от меньшей дозы (1/2-1/3 таблетки), поэтому, если боль быстро проходит, остаток таблетки, не успевшей рассосаться, рекомендуется выплюнуть. Обычно антиангинальный эффект проявляется уже через 0.5-2 мин; 75% больных отмечают улучшение в течение первых 3 мин, а еще 15% - в течение 4-5 мин. При отсутствии антиангинального действия, в течение первых 5 мин нужно принять еще 0.5 мг нитроглицерина. При отсутствии терапевтического эффекта после приема 2-3 таблеток нужно немедленно вызывать врача. Длительность действия после сублингвального приема - около 45 мин.
При частых приступах стенокардии целесообразно назначать пролонгированные формы нитратов. Если приступ стенокардии развивается на фоне лечения пролонгированными нитратами, для купирования острого приступа необходимо сублингвально принять нитроглицерин. Толерантность к сублингвальным формам нитроглицерина развивается нечасто, тем не менее при ее возникновении у некоторых больных дозу препарата приходится постепенно увеличивать, доводя ее до 2-3 таблеток.
Для профилактики стенокардии - внутрь, запивая водой, перед приемом пищи. В легких случаях - 1-2 таблетки по 2.9 мг 2-3 раза в сутки. В более тяжелых случаях - 1-2 таблетки по 5.2 мг 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 34.8 мг. В связи с тем что биодоступность нитроглицерина из таблеток ретард низкая, рекомендуется при хорошей переносимости принимать по 1-3 таблетки одновременно регулярно 3-4 раза в течение суток либо периодически, за 30-40 мин до ожидаемой физической нагрузки. При недостаточном терапевтическом эффекте дозу можно постепенно увеличивать (но не более 2 таблеток на прием), а после наступления терапевтического эффекта - уменьшить. 1% раствор для сублингвального применения: купирование приступа - 1-2 кап сублингвально или 2-3 кап наносят на небольшой кусок сахара и держат его во рту, не проглатывая, до полного рассасывания.
Буккально: пластинку с подобранной дозой нитроглицерина наклеивают на слизистую оболочку полости рта, обычно в области верхней десны над клыками или малыми коренными зубами. Для этого достаточно прижать пластинку пальцем к слизистой оболочке полости рта в течение нескольких секунд. Действие наступает практически немедленно и продолжается 3-4 ч и более.
Трансдермально: лечение начинают с аппликации одного пластыря ТТС 5 (0.2 мг/ч) в день. Для поддержания терапии суточная доза может быть увеличена, для чего прикрепляют дополнительный пластырь (0.2 мг/ч) и/или ТТС 10 (0.4 мг/ч). Максимальная суточная доза - аппликация 2 пластырей ТТС 10 (0.8 мг/ч). При ХСН рекомендуется начинать и проводить лечение в условиях стационара до перевода больного на необходимую поддерживающую дозу. Следует определить оптимальную дозу (с учетом клинической реакции и возможного побочного действия). При этом следует строго следить за появлением признаков передозировки (снижение АД и тахикардия).
Накожно (мазь): начальная доза составляет 2.5 см столбика мази. В случае недостаточной выраженности эффекта дозу постепенно увеличивают до 5-10 см. Максимальная разовая доза - 15 см. Мазь применяют 2-3 раза в сутки. На шкалу дозировочной бумаги выдавливают прописанное количество мази, бумагу прикрепляют плотно на участок кожи без волос (в области верхней части грудной клетки, живота, наружной поверхности бедра).
Аэрозоль, спрей для сублингвального применения: для купирования приступа стенокардии - 0.4-0.8 мг (1-2 дозы), нажимая на дозирующий клапан, желательно в положении сидя, при задержке дыхания с промежутками в 30 сек; после этого следует закрыть рот на несколько секунд. При необходимости - повторное введение, но не более 1.2 мг (3 дозы) в течение 15 мин. Для предупреждения развития приступа - 0.4 мг (1 доза) за 5-10 мин до нагрузки. При острой ЛЖ недостаточности, развивающегося отека легких - 1.6 мг (4 дозы) и более за короткий промежуток времени (под строгим врачебным контролем).
Внутривенно:
В/в введение нитроглицерина должно проводиться с индивидуальным подбором скорости введения препарата. Раствор вводят через автоматический дозатор или через обычную систему для в/в вливаний. Автоматический дозатор позволяет вводить даже неразведенный 0.1% раствор с точным дозированием ритма введения и общей дозы. Введение через обычную систему для переливания жидкостей обеспечивает выбор точной дозы путем подсчета числа капель. При использовании системы трубок из поливинилхлорида активное вещество абсорбируется и потери на стенках трубок составляют до 60% (целесообразно использовать полиэтиленовые и стеклянные трубки). Раствор быстро разрушается на свету, поэтому флаконы и систему для переливания необходимо экранировать светонепроницаемым материалом.
Обычно используют инфузионный раствор с концентрацией 100 мкг/мл: концентрированный раствор разводят 0.9% раствором NaCl или 5% раствором декстрозы (не следует использовать др. растворители). Раствор вводят в/в капельно с начальной скоростью 5 мкг/мин. Скорость введения можно увеличивать каждые 3-5 мин на 5 мкг/мин (в зависимости от эффекта и реакции ЧСС, центрального венозного давления и систолического АД, которое может быть снижено на 10-25% от исходного, но не должно быть ниже 90 мм рт.ст.). Если при скорости введения 20 мкг/мин не получено терапевтического эффекта, дальнейший прирост скорости введения должен составлять 10-20 мкг/мин. При появлении ответной реакции (в частности, снижения АД) дальнейшее увеличение скорости инфузии не проводится или проводится через более продолжительные интервалы времени.
Для достижения хорошего эффекта скорость введения 0.01% раствора нитроглицерина обычно не превышает 100 мкг/мин (1 мл/мин). При отсутствии эффекта от меньших доз и допустимом уровне АД скорость введения 0.01% раствора может достигать 300 мкг/мин (3 мл/мин). Дальнейшее увеличение скорости нецелесообразно.
Длительность лечения определяется клиническими показаниями и может составить 2-3 сут.
Нитроглицерин для в/в введения при необходимости может вводиться повторно, через любые промежутки времени.
Побочные действия:
Со стороны ССС: головокружение, головная боль, тахикардия, гиперемия кожи, жар, снижение АД; редко (особенно при передозировке) - ортостатический коллапс, цианоз.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту тошнота, рвота, боль в животе.
Со стороны ЦНС: редко (особенно при передозировке) - тревожность, психотические реакции, заторможенность, дезориентация.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд.
Местные реакции: гиперемия кожи, зуд кожи, жжение, аллергический контактный дерматит.
Прочие: нечеткость зрения, слабость, гипотермия, метгемоглобинемия.
Передозировка:
Симптомы: снижение АД (ниже 90 мм рт.ст.) с ортостатической дисрегуляцией, рефлекторная тахикардия, головная боль; могут развиться астения, головокружение, повышенная сонливость, чувство жара, тошнота, рвота; при применении в высоких дозах (более 20 мг/кг) - коллапс, цианоз, метгемоглобинемия, диспноэ и тахипноэ.
Лечение: при в/в введении - прекращают дальнейшее введение, при трансдермальном - удаляют остатки мази или пластырь. Следует опустить головной конец кровати и приподнять ноги больного. Как правило, АД при этом нормализуется в течение 15-20 мин после прекращения введения нитроглицерина, затем можно продолжить введение, после повторного подбора скорости инфузии. Для коррекции АД возможно применение фенилэфрина и др. вазоконстрикторов.
При метгемоглобинемии в зависимости от степени тяжести назначаются в/в аскорбиновая кислота (в форме натриевой соли); метилтиониния хлорид (метиленовый синий) 0.1-0.15 мл/кг 1% раствора (до 50 мл); оксигенотерапия, гемодиализ, обменное переливание крови.
Взаимодействие:
Одновременное применение с силденафилом, вазодилататорами, гипотензивными ЛС, ингибиторами АПФ, бета-адреноблокаторами, БМКК, прокаинамидом, трициклическими антидепрессантами, ингибиторами МАО, ингибиторами ФДЭ, а также этанолом усиливает гипотензивный эффект.
Назначение с дигидроэрготамином может привести к повышению его концентрации в крови и к повышению АД (повышение биодоступности дигидроэрготамина).
Одновременное назначение нитроглицерина и гепарина снижает эффективность последнего (после отмены препарата может потребоваться снижение дозы гепарина).
Согласно актуальной информации по безопасности применения нитропрепаратов, в том числе в инструкциях, действующих в странах Евросоюза, описано новое потенциально важное фармакодинамическое взаимодействие с препаратом Сапроптерин.
Сапроптерин является коферментом синтетазы оксида азота, потенцирует синтез дополнительного количества оксида азота, что важно учитывать в связи с возникновением повышенного риска артериальной гипотензии, при одновременном применении Сапроптерина со всеми вазодилатирующими средствами, действие которых связано с оксидом азота, включая классических донаторов оксида азота (например, Нитроглицерин, Изосорбида динитрат, Изосорбида мононитрат, Нитропруссид натрия, Молсидомин и т.д.)
Особые указания:
При остром инфаркте миокарда или острой СН следует применять только при условии тщательного наблюдения за больным.
Для предотвращения учащения приступов стенокардии следует избегать резкой отмены.
Перед проведением кардиоверсии или дефибрилляции ТТС необходимо удалить.
При применении ТТС, для купирования возникшего приступа стенокардии, следует дополнительно применять быстродействующие нитраты.
Пластырь нельзя наклеивать на волосистую поверхность кожи.
Для профилактики нежелательного снижения АД следует индивидуально и методически правильно (см. выше) подбирать скорость введения препарата. Снижение АД может наблюдаться не только в период подбора скорости введения нитроглицерина, но и позднее, на фоне первоначально стабилизировавшегося АД. Поэтому контроль за АД необходимо проводить не реже 3-4 раз в час на протяжении всего времени инфузии нитроглицерина.
Пациентам, проходившим ранее лечение органическими нитратами (изосорбида динитратом, изосорбид-5-мононитратом), для получения желаемого гемодинамического эффекта может потребоваться более высокая доза.
На фоне приема нитроглицерина возможно значительное снижение АД и появление головокружения при резком переходе в вертикальное положение из положения "лежа" или "сидя", при употреблении этанола, выполнении физических упражнений и жаркой погоде, а также усиление стенокардии при резком снижении АД, ишемия, вплоть до инфаркта миокарда и внезапной смерти (парадоксальные нитратные реакции).
При частом приеме (без свободных от применения) интервалов может развиться привыкание, требующее повышения дозировки. Выраженность головной боли на фоне приема нитроглицерина может быть уменьшена снижением его дозы и/или одновременным приемом валидола.
Если нечеткость зрения или сухость во рту сохраняется или выражена сильно, лечение должно быть прекращено.
Некоторые растворы для в/в введения содержат декстрозу, что необходимо учитывать при использовании у больных сахарным диабетом.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Описание подключено по МНН
Дата актуализации инструкции 24.12.2013
Производитель: Тверская фармацевтическая фабрика ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Тверская фармацевтическая фабрика ОАО, Россия
Состав: нитроглицерин 10 г [в виде раствора спиртового 4% - 250 г] - 1 кг
Условия отпуска: без рецепта
Срок годности: 2 года
Данные гос. регистрации: ЛСР-002607/07 от 07.09.2007
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-002607/07-070907
Производитель: Люми ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Люми ООО, Россия
Формы выпуска: капсулы подъязычные 0.5 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛСР-000127/09 от 14.01.2009
Дата переоформления РУ: 21.07.2009
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-000127/09-140109
Производитель: Люми ООО г.Екатеринбург, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Люми ООО Санкт-Петербург, Россия
Формы выпуска: капсулы подъязычные 0.5 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛСР-000127/09 от 14.01.2009
Дата переоформления РУ: 21.07.2009
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-8644-07
Производитель: Биннофарм АО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Биннофарм АО, Россия
Формы выпуска: концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛС-000605 от 10.06.2010
Дата переоформления РУ: 17.03.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-000605-300311
Производитель: Медико-технологический холдинг "МТХ" ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Биннофарм АО, Россия
Формы выпуска: концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл, ампулы
Состав: нитроглицерин 100 мг [в составе смеси с декстрозой - 1 г] - 100 мл
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 3 года
Данные гос. регистрации: ЛС-000605 от 10.06.2010
Дата переоформления РУ: 17.03.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0505-5986-04
Производитель: Микроген НПО ФГУП Аллерген, г.Ставрополь, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия
Формы выпуска: концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл, ампулы
Состав: нитроглицерин 1 г [в виде 10 г смеси с декстрозой] - 1 л
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 2 года; после вскрытия - хранению не подлежит
Данные гос. регистрации: ЛС-002352 от 08.12.2006
Дата переоформления РУ: 28.01.2015
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 08.12.2011
Номер фармстатьи: ФСП 42-0504-7207-05
Производитель: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия
Формы выпуска: концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛС-002352 от 08.02.2012
Дата переоформления РУ: 28.01.2015
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0504-7207-05
Производитель: Озон ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Атолл ООО, Россия
Формы выпуска: концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-003182 от 07.09.2015
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 07.09.2020
Номер фармстатьи: ЛП 003182-070915
Производитель: Опытный завод ГНЦЛС ООО, Украина
Владелец регистрационного удостоверения: Опытный завод ГНЦЛС ООО, Украина
Формы выпуска: концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛСР-008037/08 от 10.10.2008
Дата переоформления РУ: 20.04.2015
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Производитель: Биомед АООТ им.И.И.Мечникова, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Институт новых технологий ООО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 1 мг/мл, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛСР-010209/08 от 15.12.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-010209/08-151208
Производитель: Медисорб ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Медисорб ЗАО, Россия
Формы выпуска: спрей подъязычный дозированный 0,4 мг/доза, флакон; спрей подъязычный дозированный 0.4 мг/доза, флаконы с насадкой-распылителем
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛП-001162 от 11.11.2011
Дата переоформления РУ: 22.12.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛП 001162-111111, ЛП 001162-221216
Производитель: Самарамедпром ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Самарамедпром ООО, Россия
Формы выпуска: спрей подъязычный дозированный 0.4 мг/доза, флаконы
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛП-001009 от 18.10.2011
Дата переоформления РУ: 12.05.2017
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 18.10.2016
Номер фармстатьи: ЛП 001009-181011
Производитель: Люми ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Люми ООО, Россия
Формы выпуска: субстанция, раствор в подсолнечном масле 1%, канистры пластиковые
Данные гос. регистрации: ФС-001213 от 23.09.2015
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФС 001213-230915
Производитель: Медисорб ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Медисорб ЗАО, Россия
Формы выпуска: субстанция-раствор [спиртовой] 1%, 1 л, 10 л, 2 л, 20 л, 3 л, 5 л - бидоны металлические, бутыли стеклянные, канистры металлические, тара полимерная, флаконы пластиковые, фляги металлические
Данные гос. регистрации: ФС-000297 от 30.12.2011
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФС 000297-301211
Производитель: Здоровье фармацевтическая компания ООО, Украина
Владелец регистрационного удостоверения: Здоровье фармацевтическая компания ООО, Украина
Формы выпуска: таблетки подъязычные 0.5 мг, банки; таблетки подъязычные 0.5 мг, банки полимерные; таблетки подъязычные 0.5 мг, контейнеры пластиковые; таблетки подъязычные 0.5 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки подъязычные 0.5000 мг, банка полимерная; таблетки подъязычные 0.5000 мг, контейнер пластмассовый; таблетки подъязычные 0.5000 мг, контурная ячейковая упаковка
Состав: нитроглицерин 500 мкг
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Срок годности: 2 года
Данные гос. регистрации: ЛС-002381 от 10.10.2011, 22.12.2006
Дата переоформления РУ: 05.02.2018
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-002381-101011, НД 42-14036-06
Производитель: Медисорб ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Медисорб ЗАО, Россия
Формы выпуска: таблетки подъязычные 0.5 мг, банки; таблетки подъязычные 0.5 мг, пробирки
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N003675/01 от 10.08.2009
Дата переоформления РУ: 20.11.2015
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N003675/01-270212, ФСП 42-0306-5348-04
Производитель: Озон ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Озон ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки сублингвальные 0.5 мг, контейнеры полимерные; таблетки сублингвальные 0.5 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки сублингвальные 0.5 мг, банки
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N002152/01 от 09.02.2009
Дата переоформления РУ: 14.04.2015
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N002152/01-090209, ФСП 42-3605-08
Производитель: Татхимфармпрепараты ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Татхимфармпрепараты ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 5.2 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛС-002686 от 29.12.2006
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 29.12.2011
Номер фармстатьи: ФСП 42-0015-7285-05
Производитель: Технолог ЗАО, Украина
Владелец регистрационного удостоверения: Технолог ЗАО, Украина
Формы выпуска: таблетки подъязычные 0.5 мг, контейнеры полимерные
Состав: нитроглицерин на лактозе 25 мг [экв.0.5 мг нитроглицерина]
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Срок годности: 2.5 года
Данные гос. регистрации: П N014095/01 от 23.07.2008
Дата переоформления РУ: 10.08.2015
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: П N014095/01-230708
Производитель: Технолог ЧАО, Украина
Владелец регистрационного удостоверения: Технолог ЧАО, Украина
Формы выпуска: таблетки подъязычные 0.5 мг, контейнеры
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: П N014095/01 от 23.07.2008
Дата переоформления РУ: 10.08.2015
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: П N014095/01-230708
Производитель: Фармамед ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Фармамед ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки подъязычные 0.5 мг, пробирки полимерные; таблетки подъязычные 500 мкг, пробирки
Состав: нитроглицерин 500 мкг
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Срок годности: 2 года
Данные гос. регистрации: ЛС-000558 от 07.07.2010
Дата переоформления РУ: 14.09.2015
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-000558-250412, ФСП 42-0593-6290-05
Производитель: Фармстандарт-Лексредства ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Фармстандарт-Лексредства ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки подъязычные 0.5 мг, пробирки; таблетки подъязычные 0.5 мг, пробирки полимерные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛС-002532 от 30.06.2010
Дата переоформления РУ: 10.01.2018
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0550-7740-06
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.