Одестон (Гимекромон)

Торговое название: Одестон (Odeston)

Международное название: Гимекромон& (Hymecromone)

Фармакологическая группа: желчегонное средство

Фармакологическая группа по АТХ: A05AX02. Гимекромон

Фармакодинамика:

Желчегонный препарат. Усиливает образование и отделение желчи. Оказывает селективное спазмолитическое действие в отношении желчных протоков и сфинктера Одди (не снижает перистальтику ЖКТ и АД). Уменьшает застой желчи, предупреждает кристаллизацию холестерина и тем самым развитие холелитиаза.

Фармакокинетика:

Абсорбция - высокая, слабо связывается с белками плазмы, TCmax - 2-3 ч, T1/2 - 1 ч, выводится почками.

Показания к применению:

Дискинезия желчевыводящих путей и сфинктера Одди по спастическому типу, хронический холецистит, холангит; холелитиаз;

состояние после оперативных вмешательств на желчном пузыре и желчных путях.

Снижение аппетита, тошнота, запоры, рвота (на фоне гипосекреции желчи).

Противопоказания:

Гиперчувствительность;

непроходимость желчевыводящих путей, почечная/печеночная недостаточность, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки;

гемофилия.

беременность, период лактации.

Режим дозирования:

Внутрь, за 30 мин до еды; взрослым - по 200-400 мг (до 800 мг) 3 раза в день в течение 2-3 нед;

детям - 200-600 мг/сут за 1-3 приема.

Побочные действия:

Аллергические реакции;

при длительном применении - диарея, метеоризм, головная боль, боль в животе, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ.

Взаимодействие:

Эффект снижается на фоне одновременного назначения морфина, вызывающего спазм сфинктера Одди. Двусторонний антагонизм при сочетании с метоклопрамидом. Усиливает эффекты непрямых антикоагулянтов.

Особые указания:

Не ухудшает секреторную функцию пищеварительных желез и процессов кишечной абсорбции.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО (Pabianice Pharmaceutical Works Polfa JSC), Польша

Владелец регистрационного удостоверения: Pabianice Pharmaceutical Works Polfa JSC, Польша

Формы выпуска: таблетки 200 мг, флаконы полиэтиленовые; таблетки 200 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N015046/01 от 31.07.2008

Дата переоформления РУ: 01.07.2014

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N015046/01-170211