Олететрин (Олеандомицин+Тетрациклин)

Торговое название: Олететрин (Oletetrin)

Международное название: Олеандомицин+Тетрациклин& (Oleandomycin+Tetracycline)

Фармакологическая группа: антибиотик комбинированный (макролид+тетрациклин)

Фармакологическая группа по АТХ: J01RA. Комбинация антибимикробных препаратов

Фармакологическое действие: антибактериальное

Фармакодинамика:

Комбинированное антибактериальное средство широкого спектра действия, бактериостатик. Тетрациклин активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а наличие в препарате олеандомицина определяет его высокую активность в отношении ряда грамположительных кокков, в т.ч. Staphylococcus spp., резистентных к бензилпенициллину, тетрациклину и др. антибиотикам. К преимуществам относится также значительно более медленное развитие устойчивости микроорганизмов к комбинации, чем к каждому из них в отдельности.

Показания к применению:

Пневмония; фарингит, тонзиллит, синусит, бронхоэктатическая болезнь, средний отит, бронхит, холецистит, пиелонефрит, цистит, эндометрит, простатит, рожистое воспаление, гнойный менингит, инфекции мочеполовых органов, гонорея, туляремия, бруцеллез, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, остеомиелит и др., вызванные чувствительными к компонентам препарата микроорганизмами.

Противопоказания:

Гиперчувствительность; беременность; печеночная и/или почечная недостаточность; лейкопения; микозы; детский возраст (до 8 лет).

Режим дозирования:

Внутрь, взрослым - по 0.25 г 4 раза в сутки; максимальная суточная доза - 2 г. Детям старше 8 лет - в суточной дозе 20-30 мг/кг; кратность приема - 4 раза.

Побочные действия:

Тошнота, рвота, снижение аппетита, боль в животе, запоры или диарея, дисфагия, глоссит, эзофагит, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, эозинофилия).

При длительном применении: кандидоз, кишечный дисбактериоз, развитие в организме дефицита витаминов группы В и К, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гиперкреатининемия, азотемия; гипербилирубинемия, фотосенсибилизация.

Взаимодействие:

ЛС и пищевые продукты, содержащие Ca2+, Al3+ и/или Mg2+, Fe (антациды, препараты Fe, молоко и молочные продукты), снижают абсорбцию.

Особые указания:

Назначение в период развития зубов может стать причиной необратимого изменения их цвета.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 10.08.2005

Производитель: Биосинтез ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Биосинтез ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки покрытые оболочкой 47.5 мг+77.5 мг, банки полимерные; таблетки покрытые оболочкой 47.5 мг+77.5 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки покрытые оболочкой 95 мг+155 мг, банки полимерные; таблетки покрытые оболочкой 95 мг+155 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки покрытые пленочной оболочкой 47,5 мг+77,5 мг, банки; таблетки покрытые пленочной оболочкой 47,5 мг+77,5 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки покрытые пленочной оболочкой 95 мг+155 мг, банки; таблетки покрытые пленочной оболочкой 95 мг+155 мг, упаковки ячейковые контурные

Состав: олеандомицина фосфат 54.19/107.1 мг [экв.47.5/95 мг 100% вещества=42 тыс./83 тыс.ЕД], тетрациклин 85.13/171.3 мг [экв 77.5/155 мг 100% вещества=83 тыс./167 тыс.ЕД]

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 2 года

Данные гос. регистрации: ЛС-001004 от 31.08.2010, 09.12.2005

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0152-4163-05