Торговое название: Омепразол (Omeprazole)
Международное название: Омепразол& (Omeprazole)
Фармакологическая группа: желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор, протонного насоса ингибитор
Фармакологическая группа по АТХ: A02BC01. Омепразол
Фармакологическое действие: протонный насос ингибирующее, противоязвенное, протоновый насос ингибирующее, снижающее кислотопродукцию
Фармакодинамика:
Ингибитор протонового насоса, снижает кислотопродукцию - тормозит активность H+/K+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции HCl. Препарат является пролекарством и активируется в кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток.
Снижает базальную и стимулированную секрецию независимо от природы раздражителя. Антисекреторный эффект после приема 20 мг наступает в течение первого часа, максимум - через 2 ч. Ингибирование 50% максимальной секреции продолжается 24 ч.
Однократный прием в сутки обеспечивает быстрое и эффективное угнетение дневной и ночной желудочной секреции, достигающее своего максимума через 4 дня лечения и исчезающее к исходу 3-4 дня после окончания приема. У больных с язвенной болезнью 12-перстной кишки прием 20 мг омепразола поддерживает внутрижелудочный pH на уровне 3 в течение 17 ч.
Фармакокинетика:
Абсорбция - высокая, TCmax - 0.5-3.5 ч, биодоступность - 30-40% (при печеночной недостаточности возрастает практически до 100%); обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, связь с белками плазмы - 90-95% (альбумин и кислый альфа1-гликопротеин).
T1/2 - 0.5-1 ч (при печеночной недостаточности - 3 ч), клиренс - 500-600 мл/мин. Практически полностью метаболизируется в печени с участием ферментной системы CYP2C19, с образованием 6 метаболитов (гидроксиомепразол, сульфидные и сульфоновые производные и др.), фармакологически неактивных. Является ингибитором изофермента CYP2C19. Выведение почками (70-80%) и с желчью (20-30%).
При ХПН выведение снижается пропорционально снижению КК. У пожилых пациентов выведение уменьшается, биодоступность возрастает.
Показания к применению:
Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в т.ч. профилактика рецидивов), рефлюкс-эзофагит, гиперсекреторные состояния (синдром Золлингера-Эллисона, стрессовые язвы ЖКТ, полиэндокринный аденоматоз, системный мастоцитоз);
Профилактика асптрации кислого содержимого желудка в дыхательные пути во время общей анестезии (синдром Мендельсона);
НПВП-гастропатия.
Эрадикация Helicobacter pylori у инфицированных больных с язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания:
Гиперчувствительность,
детский возраст,
беременность, период лактации.
Режим дозирования:
Внутрь, капсулы обычно принимают утром, капсулы нельзя разжевывать, запивая небольшим количеством воды (непосредственно перед едой или во время приема пищи).
При обострении язвенной болезни, рефлюкс-эзофагите и НПВП-гастропатии - 20 мг 1 раз в сутки. Пациентам с тяжелым течением рефлюкс-эзофагита дозу увеличивают до 40 мг 1 раз в сутки. Курс лечения при язвенной болезни 12-перстной кишки - 2-3 нед, при необходимости - 4-5 нед; при язвенной болезни желудка и эзофагите - 4-8 нед.
Больным, резистентным к лечению др. противоязвенными ЛС, назначают по 40 мг/сут. Курс лечения при язвенной болезни 12-перстной кишки - 4 нед, при язвенной болезни желудка и рефлюкс-эзофагите - 8 нед.
При синдроме Золлингера-Эллисона - 60 мг; при необходимости дозу увеличивают до 80-120 мг/сут (в этом случае ее назначают в 2-3 приема).
Профилактика синдрома Мендельсона - 40 мг за 1 ч до операции (в случае проведения операции дольше 2 ч необходимую дозу препарата следует ввести повторно).
Для профилактики рецидивов язвенной болезни - 10 мг 1 раз в сутки.
Для эрадикации Helicobacter pylori используют тройную терапию (в течение 1 нед: омепразол 20 мг, амоксициллин 1 г, кларитромицин 500 мг - по 2 раза в сутки; либо омепразол 20 мг, кларитромицин 250 мг, метронидазол 400 мг - по 2 раза в сутки; либо омепразол 40 мг 1 раз в сутки, амоксициллин 500 мг и метронидазол 400 мг - по 3 раза в сутки) или двойную терапию (в течение 2 нед: омепразол 20-40 мг и амоксициллин 750 мг - по 2 раза в сутки либо омепразол 40 мг - 1 раз в сутки и кларитромицин 500 мг - 3 раза в сутки или амоксициллин 0.75-1.5 г - 2 раза в сутки).
Побочные действия:
Со стороны пищеварительной системы: диарея или запоры, боль в животе, тошнота, рвота, метеоризм; в редких случаях - повышение активности печеночных ферментов, нарушения вкуса; в отдельных случаях - сухость во рту, стоматит, у больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени - гепатит (в т.ч. с желтухой), нарушение функции печени.
Со стороны органов кроветворения: в отдельных случаях - лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения.
Со стороны нервной системы: у больных с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями - головокружение, головная боль, возбуждение, депрессия, у больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени - энцефалопатия.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: в отдельных случаях - артралгия, миастения, миалгия.
Со стороны кожных покровов: редко - кожная сыпь и/или зуд, в отдельных случаях - фотосенсибилизация, мультиформная экссудативная эритема, алопеция.
Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, лихорадка, бронхоспазм, интерстициальный нефрит и анафилактический шок.
Прочие: редко - гинекомастия, недомогание, нарушения зрения, периферические отеки, усиление потоотделения, образование желудочных гландулярных кист во время длительного лечения (следствие ингибирования секреции HCl, носит доброкачественный, обратимый характер).
Передозировка:
Симптомы: спутанность сознания, нечеткость зрения, сонливость, сухость во рту, головная боль, тошнота, тахикардия, аритмия.
Лечение: симптоматическое. Гемодиализ недостаточно эффективен.
Взаимодействие:
Может снижать абсорбцию эфиров ампициллина, солей Fe, итраконазола и кетоконазола (омепразол повышает pH желудка).
Являясь ингибиторов цитохрома P450, может повышать концентрацию и снижать выведение диазепама, антикоагулянтов непрямого действия, фенитоина (ЛС, которые метаболизируются в печени посредством цитохрома CYP2C19), что в некоторых случаях может потребовать уменьшения доз этих ЛС.
В то же время длительное применение омепразола в дозе 20 мг 1 раз в сутки в комбинации с кофеином, теофиллином, пироксикамом, диклофенаком, напроксеном, метопрололом, пропранололом, этанолом, циклоспорином, лидокаином, хинидином и эстрадиолом не приводило к изменению их концентрации в плазме.
Усиливает ингибирующее действие на систему кроветворения др. ЛС.
Не отмечено взаимодействия с одновременно принимаемыми антацидами.
Особые указания:
Перед началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного процесса (особенно при язве желудка), т.к. лечение, маскируя симптоматику, может отсрочить постановку правильного диагноза.
Прием одновременно с пищей не влияет на его эффективность.
Описание подключено по МНН
Дата актуализации инструкции 27.10.2015
Производитель: АВВА РУС АО (АВВА РУС ОАО), Россия
Владелец регистрационного удостоверения: АВВА РУС ОАО, Россия
Формы выпуска: капсулы кишечнорастворимые 20 мг, банки полимерные; капсулы кишечнорастворимые 20 мг, упаковки ячейковые контурные; капсулы кишечнорастворимые 20 мг, флаконы полимерные; капсулы, 20 мг (контурная ячейковая упаковка) 10 х 1/2/3 (пачка картонная); капсулы 10 шт./20 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛСР-000026/08 от 16.01.2008
Дата переоформления РУ: 16.01.2018
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-000026/08-160108, ФСП 42-8302-06
Производитель: Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), Россия
Формы выпуска: капсулы 20 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛСР-000026/08 от 16.01.2008
Дата переоформления РУ: 16.01.2018
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-000026/08-160108
Производитель: Барнаульский завод медицинских препаратов ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Барнаульский завод медицинских препаратов ООО, Россия
Формы выпуска: капсулы кишечнорастворимые 20 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛП-000970 от 18.10.2011
Дата переоформления РУ: 20.11.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛП 000970-201117
Производитель: Биос НПФ ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Биос НПФ ООО, Россия
Формы выпуска: капсулы кишечнорастворимые 20 мг, банки полимерные; капсулы кишечнорастворимые 20 мг, упаковки ячейковые контурные; капсулы кишечнорастворимые 20 мг, мешки полиэтиленовые двухслойные
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N003653/01 от 15.07.2004
Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 28.08.2009
Номер фармстатьи: ФСП 42-0287-5262-04
Производитель: Биосинтез ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Биосинтез ОАО, Россия
Формы выпуска: капсулы 20 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N003381/01 от 17.03.2009
Дата переоформления РУ: 20.05.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0152-4597-03
Производитель: Валента Фарм ПАО (Валента Фармацевтика ОАО), Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Валента Фармацевтика ОАО, Россия
Формы выпуска: капсулы 20 мг, упаковки ячейковые контурные; капсулы кишечнорастворимые 20 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N002300/01 от 29.01.2009
Дата переоформления РУ: 18.03.2013
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N002300/01-290109
Производитель: Валента Фарм ПАО (Валента Фармацевтика ОАО), Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Валента Фармацевтика ОАО, Россия
Формы выпуска: капсулы 0.02 г, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N002300/01-2003 от 15.04.2008
Дата переоформления РУ: 01.07.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Производитель: Вертекс АО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Вертекс АО, Россия
Формы выпуска: капсулы кишечнорастворимые 20 мг, банки полимерные; капсулы кишечнорастворимые 20 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛС-000614 от 05.08.2005
Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 01.09.2010
Номер фармстатьи: ФСП 42-0443-5954-04
Производитель: ГМ Фармацевтикалс ООО, Грузия
Владелец регистрационного удостоверения: ГМ Фармацевтикалс ООО, Грузия
Формы выпуска: капсулы кишечнорастворимые 20 мг, упаковки безъячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: П N014884/01 от 12.04.2004
Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 28.08.2009
Номер фармстатьи: НД 42-12686-02
Производитель: Канонфарма продакшн ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Канонфарма продакшн ЗАО, Россия
Формы выпуска: капсулы 0.02 г, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N002773/01-2003 от 18.07.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Производитель: Лекфарм СООО, Беларусь
Владелец регистрационного удостоверения: Лекфарм СООО, Беларусь
Формы выпуска: капсулы 20 мг, упаковки ячейковые контурные
Состав: омепразол [в форме пеллет 235.44 мг] 20 мг, пеллеты - гипролоза 1 мг,гипромеллоза 10 мг,крахмал 15.5 мг,кремния диоксид коллоидный 350 мкг,магния карбонат 15 мг,макрогол 2.58 мг,метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] 26.13 мг [содержит натрия лаурилсульфат 0.7%,полисорбат-80 2.3%],натрия гидрофосфат 600 мкг,полисорбат-80 1.6 мг,сахарная крупка [сахароза,патока крахмальная] 103 мг,сахароза 25.9 мг,тальк 11.2 мг,титана диоксид 2.58 мг
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Срок годности: 2 года
Данные гос. регистрации: ЛСР-006469/09 от 13.08.2009
Дата переоформления РУ: 19.05.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-006469/09-130809
Производитель: Макиз-Фарма ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Скопинский фармацевтический завод ЗАО, Россия
Формы выпуска: капсулы кишечнорастворимые 20 мг, пакеты полиэтиленовые
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N002483/01 от 25.04.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N002483/01-201011
Производитель: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО, Россия
Формы выпуска: капсулы 0.02 г, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N002473/01 от 07.08.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0002-3339-02
Производитель: Озон ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Озон ООО, Россия
Формы выпуска: капсулы кишечнорастворимые 20 мг, упаковки ячейковые контурные; капсулы кишечнорастворимые 20 мг, банки
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N003727/01 от 26.06.2009
Дата переоформления РУ: 01.08.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N003727/01-260911
Производитель: Олайнфарм АО (Olainfarm AS), Латвия
Владелец регистрационного удостоверения: Olainfarm AS, Латвия
Формы выпуска: капсулы кишечнорастворимые 20 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: П N015610/01 от 10.02.2006
Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 28.08.2009
Номер фармстатьи: НД 42-8135-05
Производитель: Производство медикаментов ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Производство медикаментов ООО, Россия
Формы выпуска: капсулы 20 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N002333/01 от 15.07.2008
Дата переоформления РУ: 10.08.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N002333/01-150708
Производитель: Радуга Продакшн ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Канонфарма продакшн ЗАО, Россия
Формы выпуска: капсулы 20 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N002773/01 от 18.07.2008
Дата переоформления РУ: 11.10.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N002773/01-140709
Производитель: Северная звезда ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Северная звезда ЗАО, Россия
Формы выпуска: капсулы 20 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N002595/01 от 10.03.2009
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N002595/01-100309
Производитель: Синтез ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Синтез ОАО, Россия
Формы выпуска: капсулы 20 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N001520/01 от 14.08.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N001520/01-140808
Производитель: Скопинский фармацевтический завод ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Скопинский фармацевтический завод ЗАО, Россия
Формы выпуска: капсулы кишечнорастворимые 20 мг, пакеты полиэтиленовые
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N002483/01 от 25.04.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0162-4026-03
Производитель: Щелковский витаминный завод ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Щелковский витаминный завод ОАО, Россия
Формы выпуска: капсулы 0.02 г, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N002300/01-2003 от 15.04.2008
Дата переоформления РУ: 01.07.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Производитель: Фирма Фермент ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Лайф Сайнсес ОХФК ООО, Россия
Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 40 мг, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-004342 от 21.06.2017
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 21.06.2022
Номер фармстатьи: ЛП 004342-210617
Производитель: Метрочем ЭйПиАй Пвт. Лтд., Индия
Владелец регистрационного удостоверения: Метрочем ЭйПиАй Пвт. Лтд., Индия
Формы выпуска: полуфабрикат - пеллетты 8,5% , Двойной полиэтиленовый мешок (внутренний слой прозрачный, внешний - черный)
Данные гос. регистрации: ФС-000162 от 28.09.2011
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФС 000162-280911
Производитель: Присайз Кемифарма Пвт.Лтд. (Precise Chemipharma Pvt. Ltd.), Индия
Владелец регистрационного удостоверения: Precise Chemipharma Pvt. Ltd., Индия
Формы выпуска: полуфабрикат-пеллеты 8.5%, мешки полиэтиленовые двухслойные
Состав: омепразол 8.5 г - 100 г
Срок годности: 3 года
Данные гос. регистрации: ЛС-000494 от 13.04.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-13515-05
Производитель: Сэйнор Фарма Пвт Лтд, Индия
Владелец регистрационного удостоверения: ПиСиСи плс, Великобритания
Формы выпуска: полуфабрикат-пеллеты 8.5%, мешки полиэтиленовые двухслойные
Данные гос. регистрации: ФС-000034 от 24.12.2010
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФС 000034-241210
Производитель: Хетеро Драгс Лимитед (Hetero Drugs Limited), Индия
Владелец регистрационного удостоверения: Hetero Drugs Limited, Индия
Формы выпуска: пеллеты 8.5%, пакеты полиэтиленовые двухслойные
Данные гос. регистрации: ЛС-001077 от 30.12.2005
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-001077-220811
Производитель: Ли Фарма Лимитед (Lee Pharma Limited), Индия
Владелец регистрационного удостоверения: Lee Pharma Limited, Индия
Формы выпуска: субстанция-пеллеты, пакеты полиэтиленовые двухслойные
Данные гос. регистрации: П N015822/01 от 06.10.2009
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-12577-02
Производитель: Хетеро Лабс Лимитед (Hetero Labs Limited), Индия
Владелец регистрационного удостоверения: Hetero Labs Limited, Индия
Формы выпуска: субстанция-пеллеты покрытые кишечнорастворимой оболочкой 8.5%, пакеты полиэтиленовые
Данные гос. регистрации: ФС-001531 от 21.10.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФС 001531-211016
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.