Перитол (Ципрогептадин)

Торговое название: Перитол (Peritol)

Международное название: Ципрогептадин& (Cyproheptadine)

Фармакологическая группа: противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор

Фармакологическая группа по АТХ: R06AX02. Ципрогептадин

Описание:

Химическое название - 4 - (5Н - дибензо[a, d] циклогептен - 5 - илиден) - 1 - метилпиперидин (в виде гидрохлорида)

Фармакодинамика:

Блокатор H1-гистаминовых рецепторов, проявляет также м-холиноблокирующую и антисеротониновую активность. Противоаллергическое действие наиболее выражено в отношении зудящих дерматозов. Обладает также антихолинергическим и седативным действием, стимулирует аппетит, блокирует гиперсекрецию СТГ (при акромегалии) и АКТГ (при синдроме Кушинга).

Фармакокинетика:

Абсорбция - высокая, TCmax - 2 ч, терапевтический уровень концентрации сохраняется в течение 4-6 ч. Хорошо распределяется в организме, включая ЦНС. Интенсивно метаболизируется в печени. Выводится через кишечник - 2-20% (из них 34% - в неизмененном виде); почками - 40%, преимущественно в виде конъюгатов с глюкуроновой кислотой. При ХПН выведение снижено. Возможность прохождения через плацентарный барьер и выделения с грудным молоком не доказана.

Показания к применению:

Аллергические реакции (крапивница, сенная лихорадка, аллергический дерматит, вазомоторный ринит, сывороточная болезнь, ангионевротический отек), профилактика аллергических реакций (в т.ч. на введение ЛС, переливание крови), кожные заболевания (контактный дерматит, токсикодермия, атопический дерматит, экзема), снижение аппетита, хронический панкреатит (в составе комплексного лечения).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, предрасположенность к отекам, задержка мочи, беременность, период лактации, грудной возраст (до 6 мес).

Режим дозирования:

Внутрь, взрослым - по 4 мг 3 раза в сутки. Для лечения хронической крапивницы - по 2 мг 3 раза в сутки. При остром приступе мигрени - однократно 4 мг, при отсутствии эффекта через 30 мин прием этой же дозы повторяют; в качестве поддерживающей терапии - по 4 мг 3 раза в сутки.

При анорексии - 12 мг/сут в 3 приема, максимальная суточная доза - 32 мг.

Детям от 6 мес до 2 лет - только в особых случаях, в дозе 0.4 мг/кг/сут в течение 3-4 нед; детям в возрасте от 2 до 6 лет - по 6 мг/сут, от 6 до 14 лет - 12 мг/сут; при анорексии - до 8 мг. Максимальные суточные дозы у детей 2-6 лет - 8 мг, 6-14 лет - 12 мг.

Побочные действия:

Сонливость, тревожность, атаксия, зрительные галлюцинации, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, экзантема.

Передозировка. Симптомы: у детей - возбуждение, галлюцинации, атетоз, судороги, мидриаз и неподвижность зрачков, гиперемия кожи лица, гипертермия, сосудистый коллапс, кома; у взрослых - заторможенность, депрессия, психомоторное возбуждение, судороги, кома; редко - гипертермия, гиперемия кожи. Лечение: промывание желудка, активированный уголь; при развитии выраженных атропиноподобных эффектов - парентеральное введение раствора физостигмина салицилата; по показаниям - вазоконстрикторные и противоэпилептические ЛС, ИВЛ, др. реанимационные мероприятия. Психостимуляторы и аналептики противопоказаны.

Взаимодействие:

Усиливает эффект наркотических анальгетиков, анксиолитиков. Усиливает м-холиноблокирующее и депримирующее действие трициклических антидепрессантов. Несовместим с этанолом. Кофеин и фенамин уменьшают угнетающее действие на ЦНС. При одновременном приеме со снотворными и седативными ЛС усиливается их центральное депрессивное действие.

Особые указания:

В связи с наличием седативного эффекта первый прием рекомендуется проводить в вечернее время после еды. Лечение детей и пациентов пожилого возраста должно проводиться под врачебным контролем из-за их повышенной чувствительности к антигистаминным ЛС. Во время лечения запрещается употреблять этанол. Может применяться совместно с наркотическими анальгетиками, анксиолитиками (под строгим врачебным контролем) для комплексной предоперационной подготовки больных, т.к. препарат не только усиливает действие одновременно применяемых ЛС, но и предупреждает развитие нежелательных эффектов гистамина (снижение АД, бронхоспазм), выделяющегося в результате травматизации тканей организма во время операции. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Фармацевтический завод ЭГИС ОАО (Egis Pharmaceutical Works SA), Венгрия

Владелец регистрационного удостоверения: Egis Pharmaceutical Works SA, Венгрия

Формы выпуска: сироп 0.4 мг/мл, флаконы темного стекла

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N014084/01 от 29.01.2009

Дата переоформления РУ: 12.01.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-584-08

Производитель: Эгис Фармацевтический завод ЗАО, Венгрия

Владелец регистрационного удостоверения: Эгис Фармацевтический завод ЗАО, Венгрия

Формы выпуска: сироп 0.4 мг/мл, флаконы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N014084/01 от 29.01.2009

Дата переоформления РУ: 12.01.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N014084/01-290109

Производитель: Фармацевтический завод ЭГИС ОАО (Egis Pharmaceutical Works SA), Венгрия

Владелец регистрационного удостоверения: Egis Pharmaceutical Works SA, Венгрия

Формы выпуска: таблетки 4 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N014084/02 от 29.01.2009

Дата переоформления РУ: 04.12.2014

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-7983-08

Производитель: Эгис Фармацевтический завод ЗАО, Венгрия

Владелец регистрационного удостоверения: Эгис Фармацевтический завод ЗАО, Венгрия

Формы выпуска: таблетки 4 мг, блистеры

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N014084/02 от 29.01.2009

Дата переоформления РУ: 04.12.2014

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N014084/02-290109