Торговое название: Полисахаридная менингококковая вакцина А+С (Polysaccharide meningococcal vaccine A+C)
Международное название: Вакцина для профилактики менингококковых инфекций& (Vaccine meningococcae)
Фармакологическая группа: МИБП-вакцина
Фармакологическая группа по АТХ: J07AH01. Менингококковый A очищенный полисахаридный антиген; J07AH08. Менингококковый тетравалентный антиген полисахаридный очищенный коньюгированный
Фармакологическое действие: вакцина для профилактики эпидемического менингита
Фармакодинамика:
Полисахаридная вакцина для профилактики менингококковой инфекции серогрупп А и С. Формирует активный специфический иммунитет к менингококкам (Neisseria meningitidis) серогрупп А и С. Не обеспечивает защиты от гнойных менингитов др. этиологии (в т.ч. менингококков группы B, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae и др.).
Иммунитет сохраняется в течение 3 лет после вакцинации.
Показания к применению:
Профилактика менингококкового менингита (серогрупп А и С в эндемичных районах или при эпидемии).
Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т.ч. тяжелые аллергические реакции на данную вакцину в анамнезе), острые инфекционные заболевания, прогрессирующие заболевания (острые или хронические), детский возраст (до 18 мес - во внеэпидемический период).
Режим дозирования:
П/к или в/м, однократно, взрослым и детям с 18 мес.
Перед введением лиофилизат вакцины растворяют с помощью входящего в комплект растворителя.
Всю разведенную вакцину используют немедленно, упаковочный шприц после использования уничтожают.
Побочные действия:
Иногда в течение первых 3 дней после вакцинации (чаще у детей) - незначительнае гиперемия в месте инъекции, гипертермия (быстро проходящая после приема антипиретиков).
Особые указания:
Для предотвращения возможных взаимодействий между данной вакциной и некоторыми медицинскими препаратами необходимо информировать врача о сопутствующем лечении, совпадающем по времени с вакцинацией.
При проведении массовой вакцинации возможно использование безыгольных инжекторов.
С осторожностью
Беременность, период лактации (безвредность вакцинопрофилактики менингококковой инфекции серогрупп А и С у беременных и кормящих женщин не установлена).
Дата актуализации инструкции 10.08.2005
Производитель: Санофи Пастер С.А. (Sanofi Pasteur S.A.), Франция
Владелец регистрационного удостоверения: Sanofi Pasteur S.A., Франция
Формы выпуска: лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/доза, флаконы; лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения 0,5 мл/доза, По одной дозе лиофилизата во флаконе из стекла 1 типа и по 0,5 мл растворителя в шприце с закрепленной иглой из стекла 1 типа с поршнем хлорбромбутиловым.
Состав: Neisseria meningitidis полисахарид группы А 50 мкг, Neisseria meningitidis полисахарид группы С 50 мкг - 0.5 мл
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 3 года
Данные гос. регистрации: П N010110 от 15.12.2011, 17.06.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-13977-05
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.