Полудан (Полиадениловая кислота+Полиуридиловая кислота)

Торговое название: Полудан (Poludan)

Международное название: Полиадениловая кислота+Полиуридиловая кислота& (Polyadenilic acid+Polyuridilic acid)

Фармакологическая группа: иммуностимулирующее средство

Фармакологическая группа по АТХ: S01AD. Противовирусные препараты

Фармакологическое действие: иммуностимулирующее, противовирусное

Фармакодинамика:

Оказывает противовирусное и иммуностимулирующее действие. Стимулирует выработку эндогенного интерферона (в основном интерферона альфа, в меньшей степени интерферона бета) в клетках и тканях организма; образование интерферона препятствует размножению вируса в клетке.

Инстилляции и субконъюнктивальное введение стимулируют выработку эндогенного интерферона в сыворотке крови и в слезной жидкости, определяется через 3 ч после введения. Высокий уровень интерферона (110 ЕД/мл в крови и 75 ЕД/мл в слезной жидкости) поддерживается ежедневными введениями на протяжении всего курса. На второй день после прекращения введения практически не определяется (титр не превышает 10 ЕД/мл). Усиливает активность естественных киллерных клеток, исходно сниженных у больных офтальмогерпесом, а также др. иммунокомпетентных клеток.

Показания к применению:

Вирусные заболевания глаз.

Порошок для приготовления раствора для субконъюнктивального введения: кератоиридоциклит (кератоувеит), аденовирусный и герпетический конъюнктивит, кератит, стромальный кератит, иридоциклит, хориоретинит, неврит зрительного нерва (вирусной этиологии).

Порошок для приготовления глазных капель: аденовирусный и герпетический конъюнктивит, поверхностный кератоконъюнктивит, кератит.

Противопоказания:

Гиперчувствительность.

Для введения в переднюю камеру глаза: кератоиридоциклиты с изъязвлением передней поверхности роговицы, конъюнктивиты, при наличии патогенной микрофлоры в посеве с конъюнктивы, инфекции зубов и придаточных пазух носа.

Режим дозирования:

Местно и субконъюнктивально.

Раствор готовят путем растворения 200 мкг порошка в 2 мл дистиллированной воды.

При конъюнктивитах и поверхностных кератитах у взрослых раствор закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 кап 6-8 раз в сутки. По мере стихания воспалительных процессов число инстилляций сокращают до 3-4 раз в сутки.

Детям раствор закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 кап 3-4 раз в сутки. По мере стихания воспалительных процессов число инстилляций сокращают до 3-4 раз в сутки.

При отсутствии эффекта в течение 7 дней возможен переход на субконъюнктивальное введение препарата.

Для субконъюнктивальных введений содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций и вводят по 100 мкг (0.5 мл) ежедневно или через день. Курс лечения - 15-20 инъекций.

Побочные действия:

Глазные капли: аллергические реакции (зуд, ощущение инородного тела, усиление конъюнктивальной инъекции, возникновение отдельных фолликулов в нижней переходной складке).

Субконъюнктивальное введение: отек нижнего века, усиление конъюнктивальной инъекции.

При введении в переднюю камеру глаза: кратковременное повышение внутриглазного давления, появление геморрагий в передней камере глаза.

Взаимодействие:

Совместим с антибиотиками и ЛС для лечения вирусных инфекций. Ферментные ЛС снижают эффективность (разрушают эндогенный интерферон).

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Лэнс-Фарм ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Лэнс-Фарм ООО, Россия

Формы выпуска: капли назальные 50 ЕД/мл, флаконы; капли назальные 50 ЕД/мл, флакон; капли назальные 5 мл/50 ЕД/мл, флаконы

Данные гос. регистрации: ЛП-000155 от 13.01.2011

Дата переоформления РУ: 13.09.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛП 000155-130111

Производитель: Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ"(ООО "ВЕРОФАРМ") (ВЕРОФАРМ ООО), Россия

Владелец регистрационного удостоверения: ВЕРОФАРМ ООО, Россия

Формы выпуска: капли назальные 50 ЕД/мл, флаконы

Данные гос. регистрации: ЛП-000155 от 13.01.2011

Дата переоформления РУ: 13.09.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛП 000155-130111

Производитель: Лэнс-Фарм ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Лэнс-Фарм ООО, Россия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления капель назальных 100 ЕД, Флакон бесцветного стекла; лиофилизат для приготовления назальных капель /100 ЕД, флаконы

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛС-002184 от 12.03.2012

Дата переоформления РУ: 29.07.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0046-7694-06

Производитель: Лэнс-Фарм ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Лэнс-Фарм ООО, Россия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 ЕД, Флакон из бесцветного стекла; лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 ЕД, ампула из стекла; лиофилизат для приготовления раствора для инъекций /100 ЕД, ампулы

Данные гос. регистрации: ЛС-002204 от 29.02.2012

Дата переоформления РУ: 29.07.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0046-7689-06

Производитель: Лэнс-Фарм ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Лэнс-Фарм ООО, Россия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления капель глазных 100 ЕД, Флакон бесцветного стекла; лиофилизат для приготовления глазных капель /100 ЕД, флаконы

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛС-002205 от 12.03.2012

Дата переоформления РУ: 29.07.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0046-7688-06

Производитель: Лэнс-Фарм ООО пос.Горки-10, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Лэнс-Фарм ООО пос.Горки-10, Россия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления капель назальных 100 ЕД, флаконы

Состав: полирибоаденилат калия 100 мкг, полирибоуридилат калия 107 мкг - 1 мл до лиофилизации

Условия отпуска: без рецепта

Срок годности: 4 года

Данные гос. регистрации: ЛС-002184 от 03.11.2006

Дата переоформления РУ: 29.07.2016

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 03.11.2011

Номер фармстатьи: ФСП 42-0046-7694-06

Производитель: Лэнс-Фарм ООО пос.Горки-10, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Лэнс-Фарм ООО пос.Горки-10, Россия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 ЕД, ампулы; лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 ЕД, флаконы

Состав: полирибоаденилат калия 100 мкг, полирибоуридилат калия 107 мкг - 1 мл до лиофилизации

Срок годности: 4 года

Данные гос. регистрации: ЛС-002204 от 03.11.2006

Дата переоформления РУ: 29.07.2016

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 03.11.2011

Номер фармстатьи: ФСП 42-0046-7689-06

Производитель: Лэнс-Фарм ООО пос.Горки-10, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Лэнс-Фарм ООО пос.Горки-10, Россия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления капель глазных 100 ЕД, флаконы

Состав: полирибоаденилат калия 100 мкг, полирибоуридилат калия 107 мкг, вспомогательные вещества (вода для инъекций,калия дигидрофосфат 408 мкг,натрия гидрофосфат 2 мг,натрия хлорид 8.5 мг) - 1 мл

Срок годности: 4 года

Данные гос. регистрации: ЛС-002205 от 03.11.2006

Дата переоформления РУ: 29.07.2016

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 03.11.2011

Номер фармстатьи: ФСП 42-0046-7688-06

Производитель: Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ"(ООО "ВЕРОФАРМ") (ВЕРОФАРМ ООО), Россия

Владелец регистрационного удостоверения: ВЕРОФАРМ ООО, Россия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления капель назальных 100 ЕД, флаконы

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛС-002184 от 12.03.2012

Дата переоформления РУ: 29.07.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0046-7694-06

Производитель: Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ"(ООО "ВЕРОФАРМ") (ВЕРОФАРМ ООО), Россия

Владелец регистрационного удостоверения: ВЕРОФАРМ ООО, Россия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 ЕД, ампулы

Данные гос. регистрации: ЛС-002204 от 29.02.2012

Дата переоформления РУ: 29.07.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Производитель: Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ"(ООО "ВЕРОФАРМ") (ВЕРОФАРМ ООО), Россия

Владелец регистрационного удостоверения: ВЕРОФАРМ ООО, Россия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления капель глазных 100 ЕД, флаконы

Данные гос. регистрации: ЛС-002205 от 12.03.2012

Дата переоформления РУ: 29.07.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0046-7688-06