Торговое название: Рибофлавин-мононуклеотид (Riboflavin-mononucletide)
Международное название: Рибофлавин& (Riboflavin)
Фармакологическая группа: витамин
Фармакологическая группа по АТХ: A11HA04. Рибофлавин
Фармакологическое действие: витаминное, метаболическое
Состав:
Рибофлавина фосфат натрия - 10,0 мг
Вспомогательные вещества
Хлоробутанола гемигидрат (Хлоробутанолгидрат) - 0,5 мг
Динатрия эдетат (Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, трилон Б) 0,3 мг
Вода для инъекций - до 1 мл
Описание:
Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость желто-оранжевого цвета.
Фармакодинамика:
Витамин В2 оказывает метаболическое действие; взаимодействует с АТФ, образуя коэнзимы флавинпротеинов - флавинаденин-мононуклеотид и флавинадениндинуклео-тид, являющиеся компонентами таких ферментов, как сукцинатдегидрогеназа, цитохромредуктаза, диафораза, оксидазы аминокислот и др. Регулируя окислительно-восстановительные процессы, принимает участие в переносе водорода (Н+), тканевом дыхании, углеводном, белковом и жировом обменах, в поддержании нормальной зрительной функции глаза, синтезе гемоглобина и эритропоэтина.
Активируемая рибофлавином пиридоксалькиназа превращает пиридоксин (витамин В6) в активную форму пиридоксальфосфат.
Способствует превращению триптофана в ниацин, сохранению целостности эритроцитов. Входит в состав глутатионредуктазы, ксантиноксидазы.
Синтезируется нормальной кишечной микрофлорой и сам необходим для ее поддержания.
Фармакокинетика:
Быстро всасывается из места введения. Связь (преимущественно в виде метаболитов - флавинаденинмоно-нуклеотида и флавинадениндинуклеотида) с белками плазмы - 60 %. Распределяется по всем органам и тканям, депонируется в мышечной ткани, печени, селезенке, почках и миокарде. Проникает через плаценту и в грудное молоко.
Метаболизируется в печени. Период полувыведения (Т 1/2) - 66-84 мин.
Выводится из организма почками, практически полностью в виде метаболитов, при приеме в высоких дозах - преимущественно в неизменном виде. В незначительных количествах выводится через кишечник. Выводится при гемодиализе, но значительно медленнее, чем при почечной экскреции.
Показания к применению:
Рибофлавин - мононуклеотид применяют по назначению врача.
Назначают взрослым и детям при гипо- и авитаминозе В2, а также в комплексной терапии кожных заболеваний (при зудящих дерматозах, нейродермитах, хронической экземе, фотодерматозах и др.)
Противопоказания:
Гиперчувствительность.
Режим дозирования:
Внутримышечно. Взрослым назначают по 10 мг (1 мл 1% раствора) 1 раз в сутки. Курс лечения -10-20 дней.
Детям в зависимости от возраста, назначают по 5 мг-10 мг (0,5-1 мл 1% раствора) 3-5 дней подряд, затем 2-3 раза в неделю.
Побочные действия:
В редких случаях возможны аллергические реакции.
Взаимодействие:
Уменьшает активность доксициклина, тетрациклина, окситетрациклина, эритромицина и линкомицина. Несовместим со стрептомицином.
Хлорпромазин, имипрамин, амитриптилин за счет блокады флавинокиназы нарушают включение рибофлавина в флавинаденинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид и увеличивают его выведение с мочой.
Тиреоидные гормоны ускоряют метаболизм.
Уменьшает и предупреждает побочные эффекты хлорамфеникола (нарушение гемопоэза, неврит зрительного нерва).
Совместим с лекарственными средствами, стимулирующими гемопоэз, антигипоксантами, анаболическими стероидами.
Особые указания:
Следует иметь в виду, что рибофлавин разрушается под влиянием лучей синей части солнечного спектра (порядка 450 нм). Окрашивает мочу в светло-желтый цвет. Инъекции несколько болезненны.
Срок годности:
2 года. Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 град.С. Хранить в недоступном для детей месте.
Описание подключено по МНН
Дата актуализации инструкции 16.11.2016
Производитель: Новосибхимфарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Новосибхимфарм ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: Р N003933/01 от 28.01.2005
Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 01.02.2010
Номер фармстатьи: ФСП 42-0119-4949-04
Производитель: Фармстандарт-УфаВИТА ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Фармстандарт-УфаВИТА ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛСР-002944/07 от 01.10.2007
Дата переоформления РУ: 31.10.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-002944/07-311017
Производитель: Полисинтез ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Полисинтез ООО, Россия
Формы выпуска: субстанция-порошок, банки темного стекла
Данные гос. регистрации: ЛСР-002295/07 от 17.08.2007
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-002295/07-170807
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.