Ридостин (Рибонуклеат натрия)

Торговое название: Ридостин (Ridostin)

Международное название: Рибонуклеат натрия& (Ribonucleate sodium)

Фармакологическая группа: иммуностимулирующее средство

Фармакологическая группа по АТХ: L03A. Иммуностимуляторы

Фармакодинамика:

Индуктор синтеза интерферона, стимулирует фагоцитоз, повышает устойчивость организма к инфекциям. Активен в отношении некоторых вирусов и хламидий. Способствует регрессу клинических проявлений (на 2-3 день после введения), увеличивает межрецидивные промежутки. Оказывает иммуностимулирующее, противовирусное, противопротозойное действие.

Показания к применению:

Профилактика и лечение гриппа и ОРВИ. Инфекционно-воспалительные заболевания (простой, генитальный, опоясывающий герпес; инфекционные урогенитальные заболевания).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, детский возраст (до 7 лет).

Режим дозирования:

П/к и в/м. Перед употреблением содержимое ампулы (флакона) растворяют в 2 мл 0.5% раствора прокаина или воды для инъекций. При простом, генитальном и опоясывающем герпесе вводят 8 мг 1 раз в 3 дня; курс лечения - 3 инъекции. При инфекционных урогенитальных заболеваниях - 8 мг 1 раз через 2 дня; курс лечения - 4 инъекции. Профилактика рецидивов - 4 инъекции по 8 мг с интервалом в 2 дня, начиная в межрецидивный период, или в момент рецидива. При необходимости курс лечения повторяют через 2-3 мес. Для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ - 8 мг, растворенных в 1 мл 0.5% раствора прокаина, при появлении первых симптомов заболевания, повторное введение проводится через 2 дня при условии сохраняющейся лихорадки, интоксикации и риска обострения хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей.

Побочные действия:

Аллергические реакции.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Диафарм ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Промомед Редуксин Холдингс (Сайпрус) Лимитед ООО, Кипр

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 5 мг, ампулы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛС-000381 от 03.08.2010

Дата переоформления РУ: 25.01.2018

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0197-5044-04