Стрепсилс плюс (Амилметакрезол+Дихлорбензиловый спирт+Лидокаин)

Торговое название: Стрепсилс плюс (Strepsils plus)

Международное название: Амилметакрезол+Дихлорбензиловый спирт+Лидокаин& (Amylmetacresol+Dichlorobenzyl alcohol+Lidocaine)

Фармакологическая группа: антисептическое средство

Фармакологическая группа по АТХ: R02AA20. Прочие препараты

Фармакодинамика:

Антисептический препарат, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов in vitro, обладает противогрибковым действием. Оказывает также местноанестезирующее и противоотечное действие.

Показания к применению:

Симптоматическая терапия болей в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и глотки.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, детский возраст (до 12 лет); для спрея - приступ бронхиальной астмы.

Режим дозирования:

Местно. Взрослым и детям старше 12 лет - каждые 2-3 ч рассасывать по 1 таблетке. Максимальная суточная доза - 8 таблеток.

Спрей: оросить воспаленный участок, дважды нажав на головку флакона, при необходимости каждые 3 ч, не более 6 раз в сутки. Продолжительность применения - не более 5 дней.

Побочные действия:

Аллергические реакции, потеря чувствительности языка (соблюдать осторожность при приеме горячей пищи и воды).

Передозировка

Симптомы: избыточная анестезия слизистой оболочки верхних отделов пищеварительного тракта.

Лечение: симптоматическое.

Особые указания:

Не превышать указанную дозу.

При назначении больным сахарным диабетом необходимо учитывать, что 1 таблетка содержит 2.6 мг сахара.

С осторожностью

Беременность, период лактации; для спрея - бронхиальная астма.

Дата актуализации 01.01.2005

Производитель: BCM Ltd, Великобритания

Владелец регистрационного удостоверения: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd, Великобритания

Формы выпуска: спрей для местного применения дозированный, флаконы с дозирующим устройством

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N014746/02 от 03.12.2008

Дата переоформления РУ: 19.01.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-9813-04

Производитель: Famar Nederland B.V., Нидерланды

Владелец регистрационного удостоверения: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd, Великобритания

Формы выпуска: спрей для местного применения дозированный, флакон

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N014746/02 от 03.12.2008

Дата переоформления РУ: 19.01.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N014746/02-020412

Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd, Великобритания

Владелец регистрационного удостоверения: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd, Великобритания

Формы выпуска: таблетки для рассасывания, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N014746/01 от 04.12.2008

Дата переоформления РУ: 31.01.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N014746/01-100810