Тактивин (Тимуса экстракт)

Торговое название: Тактивин (Tactivin)

Международное название: Тимуса экстракт&

Фармакологическая группа: иммуностимулирующее средство

Фармакологическая группа по АТХ: L03AX. Иммуностимуляторы другие

Фармакодинамика:

Иммуностимулирующее средство. При иммунодефицитных состояниях улучшает количественные и функциональные показатели Т-системы иммунитета: нормализует соотношение Т- и В-лимфоцитов.

Показания к применению:

Иммунодефицитные состояния у взрослых с преимущественным поражением Т-системы иммунитета на фоне инфекционных, гнойных и септических процессов, лимфопролиферативных заболеваний (лимфогранулематоз, лимфолейкоз).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, атопическая бронхиальная астма, беременность.

Режим дозирования:

П/к, 1 раз в день (на ночь), в дозе 40 мкг/кв.м, в течение 5-7 дней. При необходимости лечение можно повторить. При стойких нарушениях иммунитета - в тех же дозах в течение 5-6 дней, затем 1 раз в 7-10 дней. Для лечения хирургических больных - перед операцией, в течение 2 дней и после нее - в течение 3 дней. При лимфопролиферативных заболеваниях - до и, при необходимости, в перерывах между курсами противоопухолевой терапии. Для лечения рецидивирующего офтальмогерпеса - в дозе 10 мкг/кв.м/сут, с интервалом в 1 день, в течение 14 сут. Курс лечения повторяется через 4-6 мес. Для профилактики упорно рецидивирующего офтальмогерпеса - в период, обычно предшествующий времени наступления рецидива, вводят каждые 3-6 мес по 25-50 мкг; курс лечения - 5 инъекций через день.

Побочные действия:

Провокация гипериммунного цитолиза. Обострение гнойных инфекций.

Дата актуализации инструкции 01.01.2005

Производитель: Биомед АООТ им.И.И.Мечникова, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Биомед АООТ им.И.И.Мечникова, Россия

Формы выпуска: раствор для подкожного введения 0.1 мг/мл, ампулы; раствор для подкожного введения 1 мл/0.1 мг/мл, ампулы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N003100/02 от 05.11.2008

Дата переоформления РУ: 08.12.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N003100/02-050713

Производитель: Биомед им.И.И.Мечникова АО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Биомед им.И.И.Мечникова АО, Россия

Формы выпуска: раствор для подкожного введения 0.1 мг/мл, ампулы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N003100/02 от 05.11.2008

Дата переоформления РУ: 08.12.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N003100/02-050713

Производитель: Биомед им.И.И.Мечникова АО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Биомед им.И.И.Мечникова АО, Россия

Формы выпуска: субстанция, бутылки для крови и кровезаменителей

Данные гос. регистрации: Р N003100/01 от 05.11.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N003100/01-310510